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MN9D (小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞)

參   考   價: 3500

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2025-04-07 21:10:37瀏覽次數(shù):766次

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純度 99.9 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號 XY-M208
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
MN9D (小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞) 通過融合來自14天齡C57BL/6J小鼠胚胎的嘴側(cè)中腦神經(jīng)元和N18TG2神經(jīng)母細胞瘤細胞(一種A/Jax背景的交感神經(jīng)系統(tǒng)癌癥)產(chǎn)生了雜交的MN9D永生化多巴胺能神經(jīng)元細胞系。

MN9D (小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞)

一、細胞基本屬性
細胞名稱MN9D 小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞
細胞別稱 MN-9D
種屬來源小鼠
組織來源腦組織
生長特性貼壁細胞
細胞形態(tài)上皮細胞樣
背景簡介通過融合來自14天齡C57BL/6J小鼠胚胎的嘴側(cè)中腦神經(jīng)元和N18TG2神經(jīng)母細胞瘤細胞(一種A/Jax背景的交感神經(jīng)系統(tǒng)癌癥)產(chǎn)生了雜交的MN9D永生化多巴胺能神經(jīng)元細胞系。 MN9D細胞產(chǎn)生多巴胺(DA)并表達酪氨酸羥化酶(TH)以及芳香族氨基酸脫羧酶(AADC)。 MN9D細胞容易彼此聚集或與其他胚胎腦細胞聚集,并且可以使用磷酸鈣沉淀或脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染未分化或分化的MN9D細胞被廣泛用于模擬多巴胺能神經(jīng)元,并測試與帕金森病中DA神經(jīng)元缺失相關(guān)的機制和潛在療法。先用丁酸或膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)再用丁酸分化,MN9D細胞僅部分再現(xiàn)了中腦DA神經(jīng)元的電生理特性。由于能夠表達酪氨酸羥化酶,并且能夠合成、釋放及吸收,因而被廣泛應(yīng)用于多巴胺能神經(jīng)細胞損傷模型的研究。
供應(yīng)限制于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
細胞規(guī)格1x106cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

MN9D (小鼠中腦多巴胺能神經(jīng)元細胞)

STR profile
Markers:

Mouse STR 1-111,17
Mouse STR 1-217,19
Mouse STR 2-116
Mouse STR 3-213,14
Mouse STR 4-220.3,22.3
Mouse STR 5-515,17
Mouse STR 6-418,20
Mouse STR 6-712,17
Mouse STR 7-125.2
Mouse STR 8-116,17
Mouse STR 11-215,16
Mouse STR 12-116,17
Mouse STR 13-116.2,17.2,18.2
Mouse STR 15-322.3,23.3
Mouse STR 17-215,16
Mouse STR 18-316,22
Mouse STR 19-212,13
Mouse STR X-125,28,29

二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、棄上清,沉淀細胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

d、待細胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

b、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

c、用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

d、先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進行保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

三、培養(yǎng)注意事項

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

僅用于科研,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準,網(wǎng)站說明書僅供參考。




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