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P8630-200-Solarbio 大鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液
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更新時(shí)間:2025-01-31 21:00:07

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Solarbio 大鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液
說明:適用于從血液中分離所需細(xì)胞。
密度:1.0830±0.0001g/ml
儲存條件: 15-25℃避光保存,啟封后置4℃保存。

Solarbio 大鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液

 

本分離液為Ficoll、羥乙基淀粉550與泛影酸葡jia胺的混合液??鼓庵苎稍诜蛛x液中分層。離心時(shí),在Ficoll、羥乙基淀粉的作用下紅細(xì)胞與粒細(xì)胞聚集并迅速沉降;此時(shí),淋巴細(xì)胞及其他單個(gè)核細(xì)胞仍處于分離液上層,紅細(xì)胞污染可忽略不計(jì)。大部分血小板可在細(xì)胞清洗低速離心過程中去除。 其他人及動(dòng)物多種比重細(xì)胞分離液,因不同種屬不同比重分離液的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,用戶在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。

 

適用于從動(dòng)物抗凝血液中分離淋巴細(xì)胞,無菌條件下所分離的淋巴細(xì)胞可用于細(xì)胞培養(yǎng)等。本品僅供科研使用。

密度:1.0830±0.0001g/ml

 

本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

 

產(chǎn)品內(nèi)容:

 

各種動(dòng)物外周血淋巴細(xì)胞分離液 200mL

全血及組織稀釋液 200mL

細(xì)胞洗滌液 200mL

 

 

保存:18℃-25℃保存,有效期兩年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件下操作。無菌條件下操作,啟封后常溫保存。如4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

操作步驟:

 

1. 取新鮮抗凝全血(EDTA、枸櫞酸鈉或肝素抗凝均可)或者去纖維蛋白血液,用等體積的全血及組織稀釋液或者PBS稀釋全血。

2. 在離心管中加入適量分離液(當(dāng)稀釋后血液體積小于3mL時(shí),加入3mL分離液;大于等于3mL,加入等體積分離液。但二者的總體積不能超過離心管的三分之二,否則會影響分離效果),將稀釋后的血液平鋪到分離液液面上方,注意保持兩液面界面清晰。(可以使用巴氏德吸管吸取血液,然后將血液小心的平鋪于分離液上,因?yàn)閮烧叩拿芏炔町?,將形成明顯的分層界面。如果樣品較多加樣時(shí)間較長,在離心之前出現(xiàn)紅細(xì)胞成團(tuán)下沉屬正?,F(xiàn)象。)

3. 室溫,水平轉(zhuǎn)子500~1000g,離心20~30min(血液的體積越大所需的離心力越大,離心時(shí)間越長,的分離條件需摸索,離心轉(zhuǎn)速大不超過1200g)。

4. 離心后將出現(xiàn)明顯的分層:上層是稀釋的血漿層,中間是透明的分離液層,血漿與分離液之間的白膜層即為淋巴細(xì)胞層,離心管底部是紅細(xì)胞與粒細(xì)胞。

5. 小心的吸取白膜層細(xì)胞到15mL潔凈的離心管中, 10mL PBS或細(xì)胞洗滌液洗滌白膜層細(xì)胞。250g,離心10min。

6. 棄上清,5mL的PBS或細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞,250g,離心10min。

7. 重復(fù)步驟6

8. 棄上清,細(xì)胞重懸備用。

注意事項(xiàng):

A. 開封前顛倒混勻,本分離液為無菌產(chǎn)品,為延長分離液保存時(shí)間,請?jiān)跓o菌條件下啟封,避免微生物污染。。

B. 分離液使用時(shí)應(yīng)始終保持室溫(18℃~25℃),如室內(nèi)溫度較低,可將分離液預(yù)熱。4℃或者是溫度較低的條件下離心,可能會導(dǎo)致白膜層中紅細(xì)胞污染加重。 

C. 血液樣本為新鮮抗凝血(采血2 h以內(nèi)),為保持淋巴細(xì)胞的活性,應(yīng)避免冷凍和冷藏。

D. 稀釋血液或洗滌細(xì)胞,不可使用含Ca、Mg離子的緩沖液及培養(yǎng)液,其成分會導(dǎo)致血細(xì)胞凝集,大大降低細(xì)胞得率及純度。

E. 部分塑料制品(如聚苯乙烯)因其帶有的靜電作用,可能會導(dǎo)致細(xì)胞掛壁,影響分離效果。

F. 血液樣本的粘稠度或者是溫度差異,可能會影響分離效果,可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時(shí)間,摸索

G. 吸取過多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加;吸取過多的血漿層可能會導(dǎo)致淋巴細(xì)胞中血漿蛋白及血小板污染。

H. 如果要進(jìn)一步對分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),那在收集血液和分離過程中,注意無菌操作,避免微生物污染。

I. 不同動(dòng)物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,用戶在制定分離液時(shí)應(yīng)提供所需分離液的比重、動(dòng)物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。

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