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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)>>細(xì)胞培養(yǎng)試劑>> P8890-200Solarbio 人外周血淋巴細(xì)胞分離液(內(nèi)毒素0.12EU)

Solarbio 人外周血淋巴細(xì)胞分離液(內(nèi)毒素0.12EU)
  • Solarbio 人外周血淋巴細(xì)胞分離液(內(nèi)毒素0.12EU)
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價(jià) 面議
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  • 品牌
  • 型號(hào) P8890-200
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時(shí)間:2024-08-22 13:25:24瀏覽次數(shù):1319評(píng)價(jià)

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【預(yù)期用途】
適用于從人外周抗凝全血中分離單個(gè)核細(xì)胞(主要為淋巴細(xì)胞),無(wú)菌條件下所分離的細(xì)胞可用于免疫學(xué)檢測(cè)。也可用于醫(yī)學(xué)臨床上從人外周血細(xì)胞、骨髓等組織液獲取淋巴細(xì)胞。

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:人外周血淋巴細(xì)胞分離液
產(chǎn)品名稱:人外周血淋巴細(xì)胞分離液
英文名稱:Human Lymphocyte Separation Medium

【檢測(cè)原理】
密度梯度沉降法是根據(jù)細(xì)胞密度差異,借助細(xì)胞分離液和離心,進(jìn)行細(xì)胞分離純化的常用方法之一。細(xì)胞梯度密度分離液產(chǎn)生一定程度的密度梯度,將稀釋后的全血鋪層于分離液之上。離心后,紅細(xì)胞、粒細(xì)胞比重大,離心后沉于管底;淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞的比重小于或等于分層液比重漂浮于分層液的液面上,也可有少部分細(xì)胞懸浮在分層液中。吸取分層液液面的細(xì)胞,就可從外周血中分離到單個(gè)核細(xì)胞。
本產(chǎn)品將葡聚糖和泛影葡胺按照一定比例混合,調(diào)整密度、滲透壓、pH值,經(jīng)過(guò)除菌過(guò)濾后制成一種密度在1.077g/mL并且與外周全血等滲的溶液(分離液),經(jīng)過(guò)密度梯度離心,使一定密度的細(xì)胞按照相應(yīng)密度梯度分布,從而將各種血細(xì)胞加以分離。
【檢驗(yàn)方法】
1. 取新鮮抗凝全血,EDTA(枸櫞酸鈉或肝素)抗凝劑均可。用等體積PBS或0.9% NaCl稀釋全血。
2. 在離心管中加入一定體積的分離液,將稀釋后的血樣平鋪到分離液液面上方,保持兩液面界面清晰。分離液、抗凝未經(jīng)稀釋全血、PBS(或生理鹽水)體積為1:1:1。
3. 室溫,水平轉(zhuǎn)子700-800g(2000-2500rpm)離心20-30min。
4. 離心結(jié)束后,管底是紅細(xì)胞,中間層是分離液,上層是血漿/組織勻漿層,血漿層與分離液層之間是一層薄較致密的白膜,即:?jiǎn)蝹€(gè)核細(xì)胞(包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞)層。小心吸取白膜層到另一離心管中。
5. 用PBS或RPMI 1640稀釋到一定體積,顛倒混勻。室溫,水平轉(zhuǎn)子250g(1000rpm),離心10min,棄上清。重復(fù)洗滌1-2次。
6. 用PBS或合適的培養(yǎng)基將淋巴細(xì)胞重懸備用。
【主要組成成分】
本品為略帶黃色透明液體,主要組成成分是葡聚糖與泛影葡胺。
【儲(chǔ)存條件及有效期】
未開(kāi)封并且4-30℃避光保存,有效期為2年;開(kāi)包裝后保質(zhì)2周。
【適用儀器】
半徑15cm水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)。
【樣本要求】
本分離液要求樣本為新鮮的抗凝血,血液收集時(shí)應(yīng)無(wú)菌操作且儲(chǔ)存、處理和運(yùn)輸過(guò)程中避免冷凍和冷藏。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
由于各品牌離心機(jī)的性能不同,國(guó)內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異,可能影響分離效果,用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心的時(shí)間,摸索佳的分離條件(具體分離條件各實(shí)驗(yàn)室自定)
【檢驗(yàn)方法的局限性】
本實(shí)驗(yàn)要求,在正常大氣壓下,樣本、分離液及分離環(huán)境溫度為(20±5)℃。
【注意事項(xiàng)】
1. 啟封后應(yīng)置4℃保存,避免微生物的污染。
2. 細(xì)胞分離液從冰箱取出后,不可立即使用,需待溶液溫度升室溫時(shí),搖勻后使用。
3. 整個(gè)分離過(guò)程中,溫度應(yīng)控制在(20±5)℃且無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行,避免微生物的污染,否則會(huì)影響分離質(zhì)量。
4. 為保持淋巴細(xì)胞的活性,應(yīng)該采血后盡快進(jìn)行分離。分離細(xì)胞層實(shí)際上是單個(gè)核細(xì)胞層,包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。
5. 分離時(shí)請(qǐng)嚴(yán)格按照比例,每一份淋巴細(xì)胞分離液加兩份稀釋后的血液。

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