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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化指標檢測試劑盒>>聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒>> D1250-5Solarbio-聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒

Solarbio-聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒
  • Solarbio-聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 D1250-5
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 北京市
屬性

供貨周期:現(xiàn)貨

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更新時間:2024-08-19 21:40:26瀏覽次數(shù):1699評價

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Solarbio-聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒
本試劑盒采用可以高效、專一結合DNA的硅基質材料和*的緩沖液系統(tǒng),從聚丙烯酰胺凝膠上回收DNA的片段,同時除去蛋白質、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質。使用本試劑盒回收的DNA可適用于后續(xù)各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉化等實驗。

Solarbio-聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒
本試劑盒采用可以高效、專一結合DNA的硅基質材料和*的緩沖液系統(tǒng),從聚丙烯酰胺凝膠上回收DNA的片段,同時除去蛋白質、其它有機化合物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質。使用本試劑盒回收的DNA可適用于后續(xù)各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測序、文庫篩選、連接和轉化等實驗。
操作步驟:
*次使用前請先在15ml漂洗液中加入60ml無水乙醇,所有離心步驟均可使用臺式離心機在室溫下離心。
1.將單一的目的DNA條帶從聚丙烯酰胺凝膠中切下(盡量切除多余部分),放入1.5ml離心管中,稱取重量,用研磨杵將膠盡量擠壓碎。加入2倍體積的溶液A吹打混勻(每100mg膠加入200ul溶液A),75℃水浴30分鐘。
2.用1ml的去尖吸頭吸取混合物過濾柱中(將膠一起吸入,溶液過多時可分次加入)。13,000rpm離心1分鐘。將收集管中的濾出液轉入新離心管中。
3. 取六倍體積溶液B加入原離心管中(每100mg膠加入600ul),清洗管壁后加入過濾柱中(溶液過多時可分次加入),顛倒過濾柱或輕輕吹打幾次混勻,13,000rpm離心1分鐘。將所有收集的濾出液混合。
4.將總濾出液混勻后加入吸附柱中(溶液過多時可分次加入),13,000rpm離心30-60秒,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放入收集管中。
5.向吸附柱中加入600μl漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇),13,000rpm離心30-60秒,倒掉廢液,將吸附柱重新放入收集管中。
6.向吸附柱中加入600μl漂洗液,13,000rpm離心30-60秒,倒掉廢液。
7.將離心吸附柱放回收集管中,13,000rpm離心2分鐘,盡量除去漂洗液。將吸附柱開蓋置于室溫1-2分鐘,*晾干,以防止殘留的漂洗液影響下一步的實驗。
8.將吸附柱放到一個干凈離心管中,向吸附膜中間位置懸空滴加適量65–70℃預熱的洗脫緩沖液20-30μl,
影響。若用水做洗脫液應保證其 pH 值在 7.0-8.5 之間。
-20℃保存。
3. 50bp DNA 的片段回收效率偏低(30%左右),如要回收,應加大結合液的體積,延長吸附和洗
初始 DNA 量和洗脫體積有關,初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。
相關
19:1)

E1027 EB 清除劑
室溫放置2分鐘。13,000rpm離心2分鐘收集DNA溶液。注意:①為了增加回收效率,可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,13,000rpm再次離心1分鐘。②洗脫緩沖液體積不應少于20μl,體積過小影響回
收效率。③洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大
9.DNA回收產物直接后續(xù)實驗或者

Solarbio-聚丙烯酰胺凝膠DNA回收試劑盒
注意事項:
1.電泳時好使用新的電泳緩沖液,以免影響電泳和回收效果。
2.切膠時,紫外照射時間應盡量短,以免對DNA造成損傷。 本試劑盒對<脫的時間。
5.回收率


產品:
A1020 40%丙烯酰胺(
A1030 10%過硫酸氨
T1050 5×TBE 緩沖
E1020 EB染色液

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