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文獻(xiàn)快訊2|索萊寶核心產(chǎn)品的選用參考

閱讀:686      發(fā)布時(shí)間:2024-1-26
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索萊寶堅(jiān)持“品質(zhì)優(yōu)先,創(chuàng)新驅(qū)動(dòng),服務(wù)增值",致力于打造國(guó)際有名的民族品牌,提供全面的、創(chuàng)新的、優(yōu)質(zhì)的、便捷的科研產(chǎn)品和服務(wù)。目前,其自主研發(fā)的抗體,ELISA試劑盒,細(xì)胞檢測(cè)試劑盒,生化試劑盒和細(xì)胞分離液等高品質(zhì)產(chǎn)品屢登國(guó)際期刊。為了感謝和回饋廣大客戶的支持,本期小編整理了部分引用索萊寶產(chǎn)品的代表性SCI文獻(xiàn),旨在建立產(chǎn)品應(yīng)用數(shù)據(jù)庫(kù),為廣大科研工作者提供產(chǎn)品選用的參考價(jià)值。

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山東大學(xué)姜新義教授團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了脂質(zhì)納米顆粒(LNPs),用于腫瘤內(nèi)巨噬細(xì)胞的原位基因工程,其具有黏蛋白1的特異性嵌合抗原受體,可重定向細(xì)胞的吞噬活性,靶向胰腺癌細(xì)胞。

 

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題目:

In situ MUC1-specific CAR engineering of tumor-supportive macrophages stimulates tumoricidal immunity against pancreatic adenocarcinoma

期刊:Nano Today

IF:17.4

DOI:10.1016/j.nantod.2023.101805

結(jié)論與意義:

研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)小鼠全身給藥時(shí),任何未被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除的LNPs在腫瘤組織中被動(dòng)富集,并在腫瘤內(nèi)被legumain觸發(fā)后脫殼。釋放的納米顆粒反過來將CAR基因引入巨噬細(xì)胞的細(xì)胞核,從而局部產(chǎn)生胰腺癌靶向的CAR巨噬細(xì)胞,顯著增強(qiáng)了巨噬細(xì)胞的抗原特異性吞噬作用,提高了抗原提呈的特異性,并增加了細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的數(shù)量,減輕PAAD小鼠模型的腫瘤負(fù)荷,延長(zhǎng)生存期。此技術(shù)為胰腺癌患者提供了一種實(shí)用的抗腫瘤免疫療法,并廣泛適用于黏蛋白1和legumain過表達(dá)的其他實(shí)體惡性瘤的患者。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖:

Mouse IL-6 ELISA Kit

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索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

SEKM-0007

Mouse IL-6 ELISA Kit

 

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浙江大學(xué)高建青教授團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一個(gè)復(fù)合支架系統(tǒng)RF-pGel-MS,外部為ROS過濾器(RF),內(nèi)部多孔的GelMA水凝膠(pGel)封裝著間充質(zhì)干細(xì)胞球體(MSs),用于脊髓損傷修復(fù)。

 

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題目:

ROS filter coating scaffold protects 3D mesenchymal stem cell spheroids for dual-phase treatment of spinal cord injury

期刊:Chemical Engineering Journal

IF:15.1

DOI:10.1016/j.cej.2023.142192

結(jié)論與意義:

研究人員發(fā)現(xiàn)RF可迅速清除ROS以減輕繼發(fā)性損傷的擴(kuò)大,保護(hù)MS免受在急性期的過氧化物損傷。具有3D結(jié)構(gòu)的MS表現(xiàn)出增強(qiáng)的旁分泌效應(yīng),顯著促進(jìn)了慢性期神經(jīng)元再生和功能恢復(fù)。RF-pGel-MS的雙階段治療效果明顯增強(qiáng)了脊髓損傷大鼠的運(yùn)動(dòng)能力和電生理功能。因此,使用RF-pGel-MS可以有效地清除ROS并增強(qiáng)干細(xì)胞治療效果,這對(duì)脊髓損傷治療具有重要意義。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖:

過氧化氫(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒

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索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

BC3590

過氧化氫(H2O2)含量檢測(cè)試劑盒

 

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大連理工大學(xué)彭孝軍教授、杜健軍教授團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)、合成了一種光穩(wěn)定性和光熱轉(zhuǎn)換效率良好的光熱制劑NR840,并將其封裝在腫瘤靶向聚合物DSPE-PEG-cRGD中,通過靜電作用攜帶乳酸氧化酶(LOX),形成具有高負(fù)載能力的自組裝“納米點(diǎn)"PLNR840,用于協(xié)同抗腫瘤光免疫治療。

 

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題目:

Photothermal “nano-dot" reactivate “immune-hot" for tumor treatment via reprogramming cancer cells metabolism

期刊:Biomaterials 

IF:14.0

DOI:10.1016/j.biomaterials.2023.122089

結(jié)論與意義:

研究人員發(fā)現(xiàn)PLNR840的光熱作用可以有效抑制腫瘤的生長(zhǎng),并引發(fā)腫瘤ICD為抗腫瘤免疫治療提供免疫原性;而LOX可消耗乳酸逆轉(zhuǎn)腫瘤免疫抑制微環(huán)境,保證抗腫瘤免疫的有效進(jìn)程。PLNR840納米點(diǎn)具有杰出的光熱效果和乳酸消耗能力,可以有效抑制腫瘤細(xì)胞4T1、Hepa1-6的體外增殖。同樣,動(dòng)物體內(nèi)抑瘤實(shí)驗(yàn)表明PLNR840在PD-L1的協(xié)同作用下對(duì)4T1乳腺癌肺轉(zhuǎn)移模型和小鼠原位肝癌模型均具有很好的抑制作用。綜上,這一策略實(shí)現(xiàn)了小鼠腫瘤的消除,為細(xì)胞代謝在光熱免疫療法的潛在用途提供了一種新的思路。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖:

ANNEXIN V-FITC/PI 凋亡檢測(cè)試劑盒

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索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

CA1020

ANNEXIN V-FITC/PI

凋亡檢測(cè)試劑盒

 

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同濟(jì)大學(xué)戴曉虎教授團(tuán)隊(duì)揭示了污泥中胞外有機(jī)物(EOS)的釋放規(guī)律,為有效開發(fā)污泥中有機(jī)質(zhì)(OM)釋放與回收的方法提供重要的理論依據(jù)。

 

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題目:

The effect of repeated energy inputs on the release profiles of extracellular organic substances in sewage sludge

期刊:Water Research

IF:12.8

DOI:10.1016/j.watres.2023.119776

結(jié)論與意義:

本研究通過釋放胞外有機(jī)物(EOS)的結(jié)合強(qiáng)度(BS)揭示了污泥中胞外有機(jī)物的釋放規(guī)律。對(duì)主要組分(EOS與多價(jià)金屬)釋放、絮體結(jié)構(gòu)(D50和Df)和流變特性( G0’和G0’’)10輪次的響應(yīng)變化可推論出,污泥中胞外有機(jī)物的結(jié)合強(qiáng)度呈冪律分布。此外,EOS釋放( STOC )、多價(jià)金屬( Ca和Mg)、絮體結(jié)構(gòu)( D50和Df)和流變特性( G0’和G0’’)之間的相關(guān)性分析表明,EOS不均勻的BS與有機(jī)分子的賦存狀態(tài)、絮體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性以及流變特性的維持有關(guān)。最后,本文對(duì)10輪Ein中與EOS釋放相關(guān)的特征指標(biāo)進(jìn)行模式識(shí)別,經(jīng)層次聚類分析(HCA)確認(rèn)EOS的BS有3個(gè)水平。未來需要對(duì)EOS中相關(guān)的結(jié)合組分進(jìn)行深入研究(如結(jié)合相互作用),并設(shè)計(jì)針對(duì)性的方法以減弱BS,最大限度地促進(jìn)污泥中有機(jī)質(zhì)(OM)的釋放。本研究結(jié)果為開發(fā)針對(duì)污泥中OM釋放與回收的方法提供重要的理論依據(jù)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖:

5(6)-FITC 異硫氰酸熒光素異構(gòu)混合

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索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

IF0070

5(6)-FITC 異硫氰酸熒光素異構(gòu)混合

 

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大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院林秋月等人用血管緊張素II(Ang II)和DOCA鹽誘導(dǎo)小鼠心臟重構(gòu)模型,通過基因敲除(KO)、骨髓(BM)嵌合、CD11b中和抗體或CD11b激動(dòng)劑(LA1)等不同方式處理,說明了CD11b在高血壓心臟重構(gòu)中的意義。

 

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題目:

CD11b mediates hypertensive cardiac remodeling by regulating macrophage infiltration and polarization

期刊:Journal of Advanced Research 

IF:10.7

DOI:10.1016/j.jare.2023.02.010

結(jié)論與意義:

本研究解釋了CD11b在高血壓心臟重構(gòu)中的重要性,表明CD11b/CD18介導(dǎo)的早期單核細(xì)胞黏附與MΦ極化導(dǎo)致了高血壓病理性心臟重構(gòu),證實(shí)了靶向CD11b/CD18的單核細(xì)胞與MΦ數(shù)量比例的重要性。為實(shí)現(xiàn)對(duì)高血壓心臟重塑的最佳治療效果,將小鼠實(shí)驗(yàn)轉(zhuǎn)移到HF患者,進(jìn)一步為CD11b/CD18在心臟重塑中的意義提供了新的見解。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖:

Anti-CD68 Polyclonal Antibody

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索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

K004610P

Anti-CD68 Polyclonal Antibody

 

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中國(guó)藥科大學(xué)孫敏捷教授團(tuán)隊(duì)與東南大學(xué)居勝紅教授團(tuán)隊(duì)采用“點(diǎn)亮腫瘤抗原屬性"(ITHAP)策略,構(gòu)建生物脂質(zhì)體(Pt@PL-IgG)實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的重編程,以此促進(jìn)NK細(xì)胞的募集并提高了NK細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別能力。

 

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題目:

A Bio-Liposome Activating Natural Killer Cell by Illuminating Tumor Homogenization Antigen Properties

期刊:Advanced Science

IF:15.1

DOI:10.1002/advs.202205449

結(jié)論與意義:

研究人員通過血小板膜的自主驅(qū)動(dòng),將Pt@PL-IgG成功靶向腫瘤細(xì)胞,并利用膜融合特性實(shí)現(xiàn)NK細(xì)胞可激活靶抗原IgG在腫瘤細(xì)胞上的植入,從而顯著增強(qiáng)了腫瘤細(xì)胞的免疫可識(shí)別性。體外研究表明,生物脂質(zhì)體Pt@PL-IgG能顯著活化41%的NK細(xì)胞,促使NK細(xì)胞發(fā)揮ADCC效應(yīng),殺傷約47%的腫瘤細(xì)胞,并有效促進(jìn)44.5%的DC細(xì)胞成熟。另外在乳腺癌、胰腺癌、Burkitt's淋巴瘤、轉(zhuǎn)移性黑色瘤等動(dòng)物模型中,此生物脂質(zhì)體均展現(xiàn)出了顯著的抗腫瘤作用。ITHAP策略為醫(yī)藥、生物及仿生遞送系統(tǒng)領(lǐng)域的免疫療法拓展了新的思路與方法。

實(shí)驗(yàn)說明:

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索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

P9000

小鼠腫瘤浸潤(rùn)組織淋巴

細(xì)胞分離液試劑盒

 

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重慶醫(yī)科大學(xué)黃愛龍教授團(tuán)隊(duì)報(bào)道了YTHDF2的一種新的蛋白質(zhì)翻譯后修飾—O-GlcNAc修飾,揭示了病毒感染、蛋白質(zhì)翻譯后修飾與RNA m6A表觀修飾之間的動(dòng)態(tài)調(diào)控網(wǎng)絡(luò),為尋找乙型肝炎病毒(HBV)相關(guān)肝癌新的預(yù)后標(biāo)志物和分子靶點(diǎn)提供了新的思路。

 

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題目:

O-GlcNAcylation of YTHDF2 promotes HBV-related hepatocellular carcinoma progression in an N6-methyladenosine-dependent manner

期刊:Signal Transduction and Targeted Therapy

IF:39.3

DOI:10.1038/s41392-023-01316-8

結(jié)論與意義:

研究人員發(fā)現(xiàn)HBV感染誘導(dǎo)YTHDF2蛋白O-GlcNAc糖基化修飾。質(zhì)譜和免疫沉淀等實(shí)驗(yàn)表明Ser263是YTHDF2發(fā)生O-GlcNAc修飾的關(guān)鍵位點(diǎn)。為了進(jìn)一步尋找YTHDF2調(diào)控的下游靶標(biāo),研究人員通過m6A-seq、RIP-seq和RNA-seq等多種技術(shù)聯(lián)合篩選并鑒定到MCM2和MCM5是受其調(diào)控的m6A修飾分子。RIP、RNA穩(wěn)定性及熒光素酶活性等實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)YTHDF2的O-GlcNAc修飾增強(qiáng)了其穩(wěn)定MCM2和MCM5轉(zhuǎn)錄本的能力,從而促進(jìn)了HBV相關(guān)的肝癌腫瘤發(fā)生。而OGT抑制劑OSMI-1可減弱YTHDF2的O-GlcNAc修飾,進(jìn)而抑制HBV相關(guān)肝癌進(jìn)展。通過靶向YTHDF2及其O-GlcNAc糖基化來干預(yù)HBV相關(guān)肝癌,或許可以成為一個(gè)新的治療思路。

實(shí)驗(yàn)說明:

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索萊寶合作產(chǎn)品:

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

IP9120

聚乙二醇8000

 

超百萬獎(jiǎng)學(xué)金助力科研

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備注:2024索萊寶獎(jiǎng)學(xué)金計(jì)劃詳情,請(qǐng)聯(lián)系客服

 

 

 

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