欧美……一区二区三区,欧美日韩亚洲另类视频,亚洲国产欧美日韩中字,日本一区二区三区dvd视频在线

您好, 歡迎來到化工儀器網(wǎng)

| 注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

17801761073

technology

首頁   >>   技術(shù)文章   >>   質(zhì)粒提取常見問題解答

北京索萊寶科技有限公司

立即詢價(jià)

您提交后,專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)

質(zhì)粒提取常見問題解答

閱讀:1385      發(fā)布時(shí)間:2024-1-18
分享:

1. QG8140 綠色熒光核酸染料(10000×)  染色,條帶不亮是為什么?

A:綠色熒光核酸染料特別適合于大片段 DNA 的檢測(cè)(大于 1kb 的片段,檢測(cè)靈敏度與 EB 相當(dāng));當(dāng) DNA 片段小于 1kb 時(shí),檢測(cè)靈敏度低于 EB,特別是低于 500bp 的片段綠色熒光核酸染料可能亮度很弱或檢測(cè)不到.如果檢測(cè)小片段的 DNA,請(qǐng)選用G8142,該染色劑適合于檢測(cè)所有片段大小的 DNA 片段。

一般的,100mL膠加10微升染料,如果覺得熒光較弱,可適當(dāng)增加染料用量。

 

2. Q:使用G8142 GoldView II 核酸染料 進(jìn)行1%瓊脂糖凝膠電泳,膠回收PCR產(chǎn)物時(shí),電泳結(jié)果顯示MARK和目的條帶均不清晰,呈彌散狀,后續(xù)實(shí)驗(yàn)無法進(jìn)行。

A:使用時(shí),請(qǐng)將商品化的 Marker 用 1×DNA Loading Buffer 作 5-10 倍的稀釋,上樣 1-10µl, 以得到較好的結(jié)果(通常稀釋 10 倍后上樣 5ul)。對(duì)于待檢測(cè)樣品,通常僅需 1-2µl 即可。如果濃度較高,也須作一定倍數(shù)稀釋,否則會(huì)造成條帶不整,影響遷移速率。凝膠回收請(qǐng)選擇點(diǎn)染方法。

 

3. Q:提取量不夠?

A:一般的,增加樣本量是Z簡單的方法。此外,吸附膜的主要原理是低溫結(jié)合、高溫洗脫。因此,在吸附柱靜置時(shí),放在結(jié)合3-5min,再重新吸附一次,通過增加結(jié)合次數(shù)達(dá)到提高提取量的目的。如果提取的質(zhì)粒較小或拷貝數(shù)很低,可以在吸附那一步適當(dāng)加入少量的1/5-1/3的異丙醇,提高回收率(一般不建議)

 

4. QD1140 提取量有多少?

A:因質(zhì)??截悢?shù)的差異性,不一定能夠上百。

 

5. Q:有專門用于提取質(zhì)粒的柱子嗎?

AN1010N1011-A都可以

 

6. QN1011-B 可以用于提取質(zhì)粒嗎?

A:不可以。只能用于提取基因組,提取質(zhì)粒會(huì)造成質(zhì)粒虛高。

 

7. QN1010 系列的柱子,可以容納多少體積溶液?

A650-700微升左右

 

8. Q提取出的質(zhì)粒用于測(cè)序,可以用你們的洗脫緩沖液嗎?

A:可以的,一般情況下影響不大。如果不放心,可以換用無菌ddH2O洗脫。

 

9. Q提取質(zhì)粒后,做轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)不出來?

A:一般優(yōu)先懷疑感受態(tài),若確認(rèn)感受態(tài)沒問題,再檢測(cè)是否用錯(cuò)抗生素或是操作中有問題。如果確認(rèn)是質(zhì)粒的原因,可加大轉(zhuǎn)化質(zhì)粒的用量(一般的,質(zhì)粒轉(zhuǎn)化僅需1微升左右(質(zhì)粒濃度在500ng/ul左右),若質(zhì)粒濃度很低(小于100ng/ul),可以將質(zhì)粒用量提高至10微升)

10. Q提取出的質(zhì)粒,PCR沒有條帶?

A1.檢驗(yàn)引物是否適用;2.檢驗(yàn)程序是否合適;3.檢驗(yàn)自己操作過程中是否有問題;4.質(zhì)粒濃度不可太高(一般PCR的質(zhì)粒濃度在50-100ng/ul之間)

 

11. Q:轉(zhuǎn)化質(zhì)粒是,可以加抗生素嗎?

A:可以的,不會(huì)影響質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率。

 

12. Q:沒有提出任何質(zhì)粒?

A:1.菌體老化(重新轉(zhuǎn)化或活化菌株)?2.裂解不充分;3.菌體中真的無質(zhì)粒;4.檢查試劑盒中的試劑有無出現(xiàn)沉淀;5.加洗脫液時(shí),沒有加到吸附膜上或加的體積太少

 

13. Q:提出的質(zhì)粒PCR、酶切鑒定中有一個(gè)有問題,能用嗎?

A:不能。

 

14. QP3110 pET-28a+) 跑膠檢測(cè) 質(zhì)粒大小和說明書上大小不一致。

A:如果想要跑膠檢測(cè)質(zhì)粒大小,需要先將質(zhì)粒進(jìn)行單酶切,將質(zhì)粒變?yōu)榫€性的再進(jìn)行跑膠鑒定。超螺旋或是開環(huán)狀態(tài)的質(zhì)粒都無法表示質(zhì)粒的大小。如果客戶不認(rèn)可單酶切結(jié)果,可以直接測(cè)序檢測(cè)。

 

15. QR1030 RNase A溶液(10mg/ml ) 使用RNase A從大腸桿菌中提質(zhì)粒,質(zhì)粒溶液中的 RNA沒有去掉。

ARNase A溶液 工作濃度是200ug/ml  ;而客戶這邊10ug/ml  建議增大用量。

 

16. Q:質(zhì)粒沒有被內(nèi)切酶切割?

A1.酶活低,可以延長時(shí)間或是用量;2.質(zhì)粒和酶活不匹配,優(yōu)化酶切條件;3.質(zhì)粒不純,含有SDS,酚,EDTA等內(nèi)切酶抑制因子;4.質(zhì)粒上的酶切位點(diǎn)突變了;5. DNA不存在該酶識(shí)別順序;6.buffer和酶不匹配

 

17. Q16.質(zhì)粒酶切不全?

A1.酶活低,可以延長時(shí)間或是用量;2.質(zhì)粒和酶活不匹配,優(yōu)化酶切條件;3.沒有混勻酶切體系;4.buffer和酶不匹配

 

18. QDNA片段數(shù)目多于理倫值?

A1.內(nèi)切酶星狀活性;2.其它內(nèi)切酶污染:換一支新的酶或buffer;3;底物中含其它DNA雜質(zhì):重新提質(zhì)粒

 

19. Q:跑膠檢驗(yàn)時(shí),條帶拖尾,模糊?

A1.濃度過高;2.鹽離子高;3.有蛋白污染;4.降解了;5.換新的電泳液

 

20. Q4.Q:那個(gè)柱子可以用于膠回收?(質(zhì)粒提取、膠回收、基因組、PAGE凝膠回收的試劑盒中的柱子)

A: N1030 離心式過濾柱,主要用于過濾碎膠等較大的雜質(zhì)

   N1010/N1012/N1011-A 可用于膠回收(質(zhì)粒、片段等)

   N1011-B  主要用于提基因組,不用于提質(zhì)粒(會(huì)虛高)

 

21. Q:質(zhì)粒提取類試劑盒中,所有的酶都是單發(fā)的嗎?

A:是的。因?yàn)橐话愣家?/span>-20保存。所以不放在試劑盒里。以附件形式單發(fā)(冰盒/冰袋)

 

22. QSN0020 細(xì)胞核提取試劑盒  小鼠肝臟組織,勻漿后離不下去。

A:加熱一下,讓溶液不要那么粘稠。

 


會(huì)員登錄

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
在線留言
国产在线不卡高清一区-日本一区二区三区四区无卡| 久久99热这里都是精品啊-国产成人亚洲精品无码aV| 国产精品成人欧美激情-黄色床上完整版高清无遮挡| 久久高清超碰av热热久久-国产高清不卡免费视频| 91大神国内精品免费网站-亚洲免费电影一区二区| sobo欧美在线视频-免费av网址一区二区| 黄色美女网站大全中文字幕-欧美韩国日本一区二区| 亚洲视频一区二区三区免费-国产一级黄色大片在线| 婷婷人妻少妇激情在线-欧美日韩人体艺术一区二区| 亚洲一区二区少妇激情-国产精品美女久久高潮| 欧美一级二级三级在线看-日韩精品欧美嫩草久久99| 亚洲产国偷v产偷v自拍性色av-亚洲欧美日韩国产三区| 欧美视频在线观看国产专区-亚洲91精品在线观看| 少妇一区二区三区粉嫩av-国产精品区久久久久久久| 久久特一级av黄色片-91社区视频免费观看| 国产精品v欧美精品v日韩精品-国产欧美日韩精品区一区二污污污| 国产免费高清av在线播放-成年人在线播放中文字幕| 亚洲国产精品日韩欧美-国产又粗又硬又大爽黄| 中文字幕社区电影成人-欧美精美视频一区二区三区| 国产精品中出久久久蜜臀-久久久中国精品视频久久久| 国产传媒中文字幕在线观看-午夜福利视频在线播放观看| 亚洲日本一区二区三区黄色电形-中文字幕乱码免费熟女| 天天干天天干2018-91人妻人人澡人爽精品| 欧美精品一区二区不卡-精品国产一区二区三区香蕉网址| 黄片一区二区三区在线看-偷拍一区二区在线观看| 91麻豆免费在线视频-欧美中文天堂在线观看| 黄片黄片在线免费观看-激情综合网激情五月俺也去| 深夜三级福利在线播放-日韩精品一区二区在线天天狠天| 日韩亚洲欧美综合在线-成人在线网站在线观看| 亚洲愉拍自拍欧美精品app-亚洲一区不卡在线视频| 欧美aa一级视频播放-久一一区二区三区大香蕉| 婷婷亚洲欧美综合丁香亚洲-超刺激国语对白在线视频| 人妻日韩精品中文字幕图片-麻豆极度性感诱人在线露脸| 国产精品成人欧美激情-黄色床上完整版高清无遮挡| 婷婷人妻少妇激情在线-欧美日韩人体艺术一区二区| 亚洲av综合av一区东京热-黄页免费视频网站在线观看| 欧美日韩黑人在线播放-51在线精品免费视频观看| 午夜福利1区2区3区-午夜洗澡免费视频网站| 久久99热这里都是精品啊-国产成人亚洲精品无码aV| 中文不卡一区二区三区-老司机在线老司机在线一区| 十九禁止观看无码视频-亚洲国产激情福利专区|