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人軍團菌抗原LPAg 試劑盒介紹
人軍團菌抗原LPAg 試劑盒是用于體外快速檢測人尿液樣本中軍團菌抗原（LPAg）的專業(yè)工具，在軍團菌感染相關疾病的診斷、疫情防控及公共衛(wèi)生監(jiān)測領域至關重要。
檢測原理
該試劑盒多采用免疫層析技術。試劑盒內(nèi)部的檢測卡包含硝酸纖維素膜等關鍵部件。硝酸纖維素膜上固定有針對軍團菌抗原的特異性抗體，檢測線（T 線）和質(zhì)控線（C 線）處分別包被不同功能的抗體。當加入待測尿液樣本時，樣本中的軍團菌抗原與標記有膠體金（或其他顯色物質(zhì)）的抗體結合，形成抗原 - 抗體復合物。隨著樣本在檢測卡上的毛細作用流動，該復合物會移動至檢測線處。若樣本中存在軍團菌抗原，其會與檢測線上的抗體發(fā)生特異性結合，形成 “標記抗體 - 抗原 - 包被抗體" 復合物，使檢測線顯色。質(zhì)控線處的抗體則用于檢測試劑盒的有效性，無論樣本中是否含有軍團菌抗原，只要試劑盒正常工作，質(zhì)控線都會顯色。通過觀察檢測線和質(zhì)控線的顯色情況，即可判斷樣本中是否存在軍團菌抗原。
使用方法
樣本采集：收集患者新鮮晨尿或隨機中段尿于清潔干燥的容器中。采集過程應避免污染，確保樣本質(zhì)量。
試劑盒準備：從鋁箔袋中取出檢測卡，平放在清潔、干燥的臺面上。檢測卡應在室溫（15℃ - 30℃）下使用，避免在潮濕或高溫環(huán)境中操作。
加樣：用配套的吸管吸取適量尿液樣本，垂直緩慢滴加 3 - 4 滴（約 100μl - 120μl）到檢測卡的加樣孔中。加樣過程中要避免氣泡產(chǎn)生，確保樣本均勻加入。
結果觀察：加樣后開始計時，在 5 - 10 分鐘內(nèi)觀察結果。若檢測線和質(zhì)控線都顯色，無論檢測線顏色深淺，均判定為陽性，表明樣本中存在軍團菌抗原；若僅質(zhì)控線顯色，檢測線不顯色，則判定為陰性，即樣本中未檢測到軍團菌抗原；若質(zhì)控線不顯色，則說明試劑盒失效，檢測結果無效，需重新檢測。
性能特點
快速便捷：整個檢測過程通常在 10 分鐘內(nèi)即可完成，無需復雜儀器設備，可在床邊或現(xiàn)場進行檢測，為臨床快速診斷提供便利。
靈敏度較高：能夠檢測到低濃度的軍團菌抗原，有助于早期發(fā)現(xiàn)感染，及時采取治療措施。
特異性強：試劑盒中的抗體對軍團菌抗原具有高度特異性，與其他病原體抗原交叉反應極小，保證檢測結果的準確性。
操作簡便：無需專業(yè)技術人員，經(jīng)過簡單培訓的人員即可熟練操作，適用于各級醫(yī)療機構及基層衛(wèi)生單位。