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人晶體蛋白β(Cryβ)ELISA Kit?

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更新時間:2025-04-09 10:40:49瀏覽次數(shù):295

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人晶體蛋白β(Cryβ)ELISA Kit?,用雙抗夾心 ELISA 法測樣本 Cryβ 含量。經(jīng)樣本準(zhǔn)備、加樣等多步操作,各環(huán)節(jié)嚴(yán)守規(guī)范,保障檢測精準(zhǔn)。
人晶體蛋白β(Cryβ)ELISA Kit
人晶體蛋白β(Cryβ)ELISA Kit在醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域具有重要意義,主要用于精準(zhǔn)定量測定人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清等樣本中的晶體蛋白 β(Cryβ)含量。Cryβ 作為晶體蛋白家族的關(guān)鍵成員,在維持晶狀體的透明度和正常生理功能方面起著核心作用,其含量變化與多種眼部疾病以及部分全身性疾病緊密相關(guān),因此對 Cryβ 含量的準(zhǔn)確檢測為相關(guān)疾病的早期診斷、病情監(jiān)測及治療效果評估提供了關(guān)鍵依據(jù)。
一、檢測原理
該試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)原理。在試劑盒配備的酶標(biāo)板孔內(nèi),預(yù)先包被有針對人 Cryβ 的特異性捕獲抗體。當(dāng)進(jìn)行檢測時,將標(biāo)準(zhǔn)品與經(jīng)過預(yù)處理的待測樣本依次加入酶標(biāo)板孔中。樣本中的 Cryβ 會迅速與包被在孔壁上的捕獲抗體特異性結(jié)合。經(jīng)過適宜時間的溫育,確保結(jié)合反應(yīng)充分進(jìn)行后,通過洗滌操作去除未結(jié)合的雜質(zhì)以及其他干擾物質(zhì)。隨后,加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體,該抗體能夠與已經(jīng)結(jié)合在捕獲抗體上的 Cryβ 再次特異性結(jié)合,從而形成 “捕獲抗體 - Cryβ - 酶標(biāo)檢測抗體" 的穩(wěn)定免疫復(fù)合物。再次進(jìn)行洗滌,以徹di清除未參與反應(yīng)的多余酶標(biāo)檢測抗體。緊接著,向各孔中添加底物 TMB。在 HRP 的高效催化作用下,原本無色的 TMB 底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng),逐步轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色產(chǎn)物。反應(yīng)持續(xù)一段時間后,加入終止液,使反應(yīng)迅速停止,此時溶液顏色由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色。由于溶液顏色的深淺程度與樣本中 Cryβ 的含量呈正相關(guān)關(guān)系,借助酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測量各孔溶液的吸光度(OD 值),并依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的 OD 值繪制出精準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線,即可精確推算出待測樣本中 Cryβ 的濃度。
二、操作步驟
  1. 樣本準(zhǔn)備:血清樣本采集后,需在 1000×g 的條件下離心 10 分鐘,小心分離出血清;血漿樣本同樣按此離心條件處理,注意要依據(jù)不同抗凝劑要求規(guī)范采集;細(xì)胞培養(yǎng)上清液則需以 1000×g 離心 10 分鐘,去除其中的細(xì)胞碎片和其他不溶性雜質(zhì)。若樣本不立即使用,應(yīng)分成小份,在 - 20℃或 - 80℃環(huán)境下保存,防止反復(fù)凍融,使用前需在室溫下緩慢充分解凍并確保均勻。

  1. 試劑準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒后,需將所有試劑在室溫下平衡 30 - 60 分鐘,使試劑溫度與室溫一致,并充分混勻。同時,依據(jù)實(shí)驗(yàn)所需檢測的樣本數(shù)量,確定酶標(biāo)板的使用條數(shù),標(biāo)準(zhǔn)品孔和空白孔建議設(shè)置復(fù)孔,以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外,要按照說明書要求,用蒸餾水將濃縮洗滌液準(zhǔn)確稀釋成工作洗滌液。

  1. 加樣:在酶標(biāo)板上精確設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、空白孔與待測樣本孔。向標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入 50μL 已稀釋好的不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品,濃度梯度需嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行配置;待測樣本孔加入 50μL 處理好的樣本;空白孔則不加任何試劑。加樣時,務(wù)必使用微量加樣器,并確保加樣量準(zhǔn)確,將樣本或標(biāo)準(zhǔn)品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量避免觸及孔壁,加樣后輕輕振蕩酶標(biāo)板,使液體充分混勻。

  1. 溫育與洗滌:加樣完成后,用封板膜將酶標(biāo)板密封,放置在 37℃恒溫培養(yǎng)箱中溫育相應(yīng)時間,具體溫育時長參照試劑盒說明書。溫育結(jié)束后,小心揭去封板膜,甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩 30 - 60 秒后,甩去洗滌液,并用吸水紙拍干,此洗滌操作需重復(fù) 4 - 5 次,以確保充分去除未結(jié)合物質(zhì)。若使用洗板機(jī)進(jìn)行洗滌,需提前按照儀器操作規(guī)程進(jìn)行設(shè)置,且洗滌次數(shù)應(yīng)適當(dāng)增加 1 - 2 次。

  1. 后續(xù)反應(yīng)與檢測:每孔加入 100μL HRP 標(biāo)記的檢測抗體,輕輕振蕩混勻,再次用封板膜密封,37℃溫育 30 分鐘。溫育結(jié)束后,重復(fù)上述洗滌步驟。接著,每孔依次加入底物 A、B 各 50μL,輕輕振蕩混勻,避免產(chǎn)生氣泡,37℃避光顯色 15 - 20 分鐘。顯色反應(yīng)結(jié)束后,迅速向每孔加入 50μL 終止液,加入終止液后應(yīng)立即使用酶標(biāo)儀在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算出樣本中 Cryβ 的濃度,若樣本進(jìn)行過稀釋,還需乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)得到實(shí)際濃度。

三、注意事項(xiàng)
  1. 試劑盒中的所有試劑在使用前必須充分平衡至室溫,避免因溫度差異影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時,試劑使用后應(yīng)及時放回冰箱冷藏保存,防止試劑變質(zhì)。

  1. 樣本采集、處理過程務(wù)必嚴(yán)格遵循規(guī)范操作,防止樣本受到污染或發(fā)生溶血、脂血等情況,以免干擾檢測結(jié)果。如血清樣本應(yīng)避免溶血,紅細(xì)胞溶解時釋放出的具有過氧化物酶活性的物質(zhì),可能會增加以 HRP 為標(biāo)記的 ELISA 測定中的非特異性顯色。

  1. 洗滌過程至關(guān)重要,既要確保充分去除雜質(zhì)和未結(jié)合物質(zhì),又要避免過度洗滌導(dǎo)致已結(jié)合的物質(zhì)脫落。洗滌液的配制應(yīng)準(zhǔn)確無誤,洗滌次數(shù)和時間需嚴(yán)格按照說明書執(zhí)行。

  1. 加樣操作要精準(zhǔn)、迅速,盡量縮短各孔之間的加樣時間間隔,保證實(shí)驗(yàn)條件的一致性。使用加樣器時,需定期校準(zhǔn),確保加樣量的準(zhǔn)確性。

  1. 顯色反應(yīng)過程需嚴(yán)格控制時間和溫度,避免光線直射,以保證顯色效果的穩(wěn)定性。加入終止液后,應(yīng)盡快進(jìn)行 OD 值測定,一般建議在 15 分鐘以內(nèi)完成,防止結(jié)果出現(xiàn)偏差。

  1. 實(shí)驗(yàn)過程中使用的所有耗材,如酶標(biāo)板、吸頭、試管等,應(yīng)確保無污染且質(zhì)量可靠,避免對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響。

  1. 若對檢測結(jié)果存在疑問或出現(xiàn)異常情況,應(yīng)及時檢查實(shí)驗(yàn)操作過程、試劑狀態(tài)以及儀器性能等,必要時可重復(fù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。

 

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