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技術(shù)文章

非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則

閱讀:724          發(fā)布時間:2022-2-9

1 抽樣方法

以隨機(jī)抽樣的方式在被抽樣生產(chǎn)者、銷售者的待銷產(chǎn)品中抽取。

隨機(jī)數(shù)一般可使用隨機(jī)數(shù)表等方法產(chǎn)生。

每批次抽樣數(shù)量見表1。

1 抽樣數(shù)量

序號

明示標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品品種

抽樣數(shù)量

1

GB 2626-2006

隨棄式

無閥38個(檢驗(yàn)樣品19個,備用樣品19個)

有閥46個(檢驗(yàn)樣品23個,備用樣品23個)

2

GB 2626-2019

隨棄式

無閥48個(檢驗(yàn)樣品24個,備用樣品24個)

有閥56個(檢驗(yàn)樣品28個,備用樣品28個)

3

GB/T 32610-2016

——

72個(檢驗(yàn)樣品36個,備用樣品36個)

4

GB/T 38880-2020

兒童防護(hù)口罩(F

48個(檢驗(yàn)樣品24個,備用樣品24個)

兒童衛(wèi)生口罩(W

6個(檢驗(yàn)樣品3個,備用樣品3個)

5

其他標(biāo)準(zhǔn)

——

72個(檢驗(yàn)樣品36個,備用樣品36個)

注:抽取檢驗(yàn)樣品或備用樣品不足最小銷售包裝的整數(shù)倍時,抽取最小銷售包裝的整數(shù)倍,不破壞最小銷售包裝。

2 檢驗(yàn)依據(jù)

2 明示標(biāo)準(zhǔn)為GB 2626的非醫(yī)用口罩

序號

檢驗(yàn)項目

檢驗(yàn)方法

1

過濾效率

GB 2626-2006

GB 2626-2019

2

呼吸阻力

GB 2626-2006

GB 2626-2019

3

呼氣閥氣密性

GB 2626-2006

GB 2626-2019

3 明示標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 32610-2016的非醫(yī)用口罩

序號

檢驗(yàn)項目

檢驗(yàn)方法

1

吸氣阻力

GB/T 32610-2016

2

呼氣阻力

GB/T 32610-2016

3

過濾效率

GB/T 32610-2016

4

防護(hù)效果

GB/T 32610-2016

4 明示標(biāo)準(zhǔn)為GB/T 38880-2020的非醫(yī)用口罩

序號

檢驗(yàn)項目

檢驗(yàn)方法

1

顆粒物過濾效率

GB/T 38880-2020

2

吸氣阻力

GB/T 38880-2020

3

呼氣阻力

GB/T 38880-2020

4

通氣阻力

GB/T 38880-2020

5

防護(hù)效果

GB/T 38880-2020

5 明示其他標(biāo)準(zhǔn)的非醫(yī)用口罩

序號

檢驗(yàn)項目

檢驗(yàn)方法

1

過濾效率

/顆粒物過濾效率

GB 2626-2006

GB 2626-2019

GB/T 32610-2016

YY 0469-2011

2

呼吸阻力

/吸氣阻力/呼氣阻力

/通氣阻力

/壓力差

GB 2626-2006

GB 2626-2019

GB/T 32610-2016

YY 0469-2011

YY/T 0969-2013

3

防護(hù)效果

GB/T 32610-2016

執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,檢驗(yàn)項目參照上述內(nèi)容執(zhí)行。

凡是注日期的文件,其隨后所有的修改(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版不適用于本細(xì)則。凡是不注日期的文件,其最新版本適用于本細(xì)則。

3 判定規(guī)則

3.1依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)

GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB 2626-2019 呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器

GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范

GB/T 38880-2020 兒童口罩技術(shù)規(guī)范

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會關(guān)于延長GB 2626-2019《呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》國家標(biāo)準(zhǔn)過渡期的通知(國標(biāo)委發(fā)202029號)

現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求

3.2判定原則

經(jīng)檢驗(yàn),檢驗(yàn)項目全部合格,判定為被抽查產(chǎn)品所檢項目未發(fā)現(xiàn)不合格;檢驗(yàn)項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產(chǎn)品不合格。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細(xì)則中檢驗(yàn)項目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細(xì)則中檢驗(yàn)項目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細(xì)則中檢驗(yàn)項目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時,應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定。

若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時,該項目不參與判定。

4 附則

本細(xì)則代替市場監(jiān)管總局2020522日發(fā)布的《非醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則》。




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