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11718ES03-ISRE-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒
11718ES03-ISRE-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒

貨物所在地:上海上海市

更新時間:2025/1/3 21:00:07

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供應(yīng)簡介
ISRE GFP Reporter Plasmid是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測STAT1/STAT2轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。STATs是一類重要的核轉(zhuǎn)錄因子,共包括STAT1~STAT4,STAT5a,STAT5b及STAT67個成員,它們與細(xì)胞增殖、分化和凋亡密切相關(guān),其中STAT1和STAT2參與了細(xì)胞的凋亡控制。


詳細(xì)介紹

ISRE GFP Reporter Plasmid

ISRE-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

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價格(元)

ISRE GFP Reporter PlasmidISRE-GFP熒光素酶報告基因質(zhì)粒)

11718ES03

1µg

-20

1858.00

產(chǎn)品描述

ISRE GFP Reporter Plasmid是翊圣生物自主研發(fā)的用于檢測STAT1/STAT2轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報告基因。STATs是一類重要的核轉(zhuǎn)錄因子,共包括STAT1~STAT4,STAT5a,STAT5bSTAT67個成員,它們與細(xì)胞增殖、分化和凋亡密切相關(guān),其中STAT1STAT2參與了細(xì)胞的凋亡控制。   

 ISRE-GFP報告基因主要檢測細(xì)胞Type I Interferon信號通路中STAT1/STAT2的轉(zhuǎn)錄活性、藥物研究以及基因過表達(dá)和RNAi的表型分析等。

pGMISRE-GFP是翊圣生物改造后的哺乳動物真核表達(dá)載體,在其多克隆位點插入了多個STAT1/STAT2結(jié)合位點,可以高效地檢測STAT1/STAT2的激活水平。由于載體采用了GFP作為報告基因,更便于后續(xù)的檢測。同時,對載體中預(yù)測出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔?,增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外,由于質(zhì)粒體積減小,使得ISRE-GFP報告基因更易于轉(zhuǎn)染。

質(zhì)粒圖譜

 

 

運輸與保存方法

冰袋運輸。-20℃保存。

使用說明

pGMISRE-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞

注意事項

1本質(zhì)粒未經(jīng)翊圣生物允許不得用于任何商業(yè)用途,也不得移交給訂貨人實驗室以外的任何人或單位。

2)為了您的健康,實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

參考文獻(xiàn)

[1] Win-Piazza H, et al. Enhanced anti-melanoma efficacy of interferon alfa-2b via inhibition of Shp2.Cancer Lett. 320(1):81-5(2012).

[2] Datta S, et al. Mechanism of HCV's resistance to IFN-α in cell culture involves expression of functional IFN-α receptor 1.Virol J. 8:351(2011).

[3] Sen N, et al.Varicella-zoster virus immediate-early protein 62 blocks interferon regulatory factor 3 (IRF3) phosphorylation at key serine residues: a novel mechanism of IRF3 inhibition among herpesviruses. J Virol. 84(18):9240-53(2010).

[4] Hsiao NW, et al. ISG15 over-expression inhibits replication of the Japanese encephalitis virus in human medulloblastoma cells.Antiviral Res. 85(3):504-11(2010).

[5] Murphy D, et al. Interferon-alpha delays S-phase progression in human hepatocellular carcinoma cells via inhibition of specific cyclin-dependent kinases. Hepatology. 33(2):346-56(2001).

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