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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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Recombinant DNase I (RNase-free)
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：372更新時(shí)間：2025-02-07 13:50:23
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- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1000U |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 10325ES80 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品編號
規(guī)格
價(jià)格（元）
Recombinant DNase I (RNase-free)
10325ES80
1,000 U
495.00
10325ES90
5,000 U
2,155.00
產(chǎn)品描述
DNase I，即Deoxyribonuclease I，中文名稱為脫氧核糖核酸酶I，是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA的核酸內(nèi)切酶。它水解磷酸二酯鍵，產(chǎn)生含有5'-磷酸基團(tuán)和3'-OH基團(tuán)的單脫氧核苷酸和寡脫氧核苷酸。
DNase I最佳的工作pH范圍是7-8，DNase I的活性依賴于Ca2+，并可被二價(jià)金屬離子如Co2+，Mn2+，Zn2+等激活。在Mg2+存在下，DNase I可隨機(jī)剪切雙鏈DNA的任意位點(diǎn)；而在Mn2+存在的條件下，DNase I可在同一位點(diǎn)剪切DNA雙鏈，形成平末端或有1-2個核苷酸突出的粘末端。
本酶來源于重組 E. coli 菌株，不含RNase，可以用于各種RNA樣品的處理。
產(chǎn)品組分
組分編號
組分名稱
產(chǎn)品編號/規(guī)格
10325ES80 (1,000 U)
10325ES90 (5,000 U)
10325-A
Recombinant DNase I (RNase-free) -2 U/μL
500 μL
5×500 μL
10325-B
DNase I Reaction Buffer(10×)
1 mL
5×1 mL
運(yùn)輸和保存方法
干冰運(yùn)輸。-20℃保存，有效期2年。推薦分裝保存，避免反復(fù)凍融。
產(chǎn)品應(yīng)用
1.RNA提取：制備不含DNA的RNA；
2.用RNA聚合酶，如T7 RNA Polymerase（Cat#10618）進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄后，用于去除模板DNA；
3.在進(jìn)行 RT-PCR和RT-qPCR之前制備無DNA的RNA；
4.與DNA Polymerase I（Cat#12903）配合使用，用于缺口平移法標(biāo)記DNA；
5.用于足跡法進(jìn)行分析DNA-蛋白質(zhì)相互作用；
6.生成隨機(jī)片段文庫；
7.細(xì)胞凋亡TUNEL檢測中部分剪切基因組DNA作為陽性對照。
酶活定義
37℃，10 min，*分解1 μg質(zhì)粒DNA所需要的酶量。
注意事項(xiàng)
1. DNase I對物理變性敏感，混合時(shí)輕輕顛倒試管搖勻，請勿劇烈振蕩；
2. 酶使用時(shí)宜存放在冰盒內(nèi)或冰浴上，使用完畢后宜立即放置于-20℃保存；
3. 本產(chǎn)品僅做科研用途；
4. 為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
DNase Ⅰ儲存溶液
10 mM Tris-HCl（pH 7.6），2 mM CaCl2，50%甘油。
DNase Ⅰ失活或抑制
加入EDTA至終濃度為2.5 mM后，65℃加熱10 min可使DNase Ⅰ失活。酚氯仿抽提也可以使DNase I失活。金屬離子螯合劑，達(dá)到毫摩爾/升濃度的鋅離子，0.1%的SDS，DTT、巰基乙醇等還原劑，50-100 mM以上鹽濃度均對DNase Ⅰ有顯著抑制作用。
使用方法（應(yīng)用于RNA樣品中DNA的去除實(shí)驗(yàn)，僅供參考）
1. 反應(yīng)體系：
請使用RNase-free離心管及槍頭配制如下反應(yīng)體系：
組分名稱
體積（μL）
DNase I Reaction Buffer(10×)
1
Recombinant DNase I (RNase-free) -2 U/μL
1
RNA
X
RNase-free ddH2O
Up to 10
2. 反應(yīng)條件：
37℃，15-30 min后，加入終濃度2.5 mM EDTA溶液混勻后65℃ 10 min。處理后的模板可用于后續(xù)RT-PCR或RT-qPCR等。HB220419
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