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過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):1284更新時間:2025-02-07 13:40:37

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100 T
貨號 50108ES60 應用領域 生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒Catalase Assay Kit是一種簡單快速、可通過測試吸光度來檢測動物血清、血漿、組織以及全血、紅細胞、培養(yǎng)細胞、培養(yǎng)液中的過氧化氫酶(CAT)的活力。
產(chǎn)品介紹

過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒

產(chǎn)品描述

過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒Catalase Assay Kit是一種簡單快速、可通過測試吸光度來檢測動物血清、血漿、組織以及全血、紅細胞、培養(yǎng)細胞、培養(yǎng)液中的過氧化氫酶(CAT)的活力。過氧化氫酶(CAT)催化H2O2分解為水和氧氣,當加入鉬酸銨后,反應迅速終止,剩余的H2O2與試劑盒中的鉬酸銨發(fā)生絡合反應,得到淡黃色的產(chǎn)物。這個黃色產(chǎn)物的最大吸收波長是405 nm 。所以,可以通過檢測405 nm處的吸光度,來測定樣品中的過氧化氫酶(CAT)的活力。

羥基自由基(OH-)是很活潑的活性氧,它能與細胞內(nèi)的許多有機物、核酸、有機酸等等發(fā)生氧化反應,破壞性強。過氧化氫酶(CAT)廣泛分布在血清、血漿、紅細胞等中,能分解活性氧,保護細胞免受破壞,因而測定過氧化氫酶(CAT)的活力至關重要。

 

產(chǎn)品組分
 

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品組分

產(chǎn)品規(guī)格

50108-A

試劑一

100 mL

50108-B

試劑二

10 mL

50108-C

試劑三

7 g

50108-D

試劑四

10 mL

 

運輸與保存
 

冰袋運輸;2℃~8℃避光保存即可;保質(zhì)期6個月。

 

注意事項
 

1)加入試劑一和試劑二之前,要進行37 ℃預熱;

2)試劑三溶解、保存后,使用前有沉淀,直接取上清即可,不影響實驗結果;

3)當天冷時試劑四會凝固,使用前37 ℃水浴加熱至透明即可;

4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
5)本產(chǎn)品僅作科研用途!

 

使用說明
 

1.溶解試劑三:向試劑三(顯色粉劑)中加入100 mL的雙蒸水溶解;放入2℃~8℃冰箱避光保存(如果底部有不溶的粉末沉淀,直接取上清即可,不影響實驗結果)

2.預熱:實驗之前,先將試劑盒中的試劑一和試劑二放在37 ℃水浴鍋中預熱10~20 min,以備后用;

3.加樣品,檢測吸光度:

A.血清、血漿樣本吸光度檢測:

血清、血漿樣本


實驗組

對照組

試劑一(37 ℃預熱)

1.0 mL

1.0 mL

試劑二(37 ℃預熱)

0.1 mL

0.1 mL

血清/血漿

0.1 mL


混勻后,在37 ℃中準確加熱1min(注意:一定要準確加熱反應1min),然后加試劑三和試劑四;

 

試劑三

1.0 mL

1.0 mL

試劑四

0.1 mL

0.1 mL

血清/血漿


0.1 mL

混勻,在光徑為0.5 cm,波長為405 nm處,雙蒸水調(diào)零,檢測吸光度。

 

B.全血、紅細胞樣本吸光度檢測:

1) 1:99溶血液配置:向50 μL全血或紅細胞樣本中加雙蒸水至5mL,混勻,放置10 min,待測;

2) 檢測吸光度:

全血、紅細胞樣本


實驗組

空白對照組

自身對照組

蒸餾水


0.05 mL

2.1 mL

1:99溶血液

0.05 mL


0.05 mL

試劑一(37 ℃預熱)

1.0 mL

1.0 mL


試劑二(37 ℃預熱)

0.1 mL

0.1 mL


混勻后,在37 ℃中準確加熱1min(注意:一定要準確加熱反應1min),然后加試劑三;

試劑三

1.0 mL

1.0 mL


混勻,在光徑為0.5 cm,波長為405 nm處,雙蒸水調(diào)零,檢測吸光度。

 

C.組織樣本吸光度檢測:

1組織勻漿液制備:按組織重量(g):生理鹽水體積(mL)=1:9的比例,在冰水浴條件下,制備成10%的組織勻漿,2500r/min離心10 min,取上清;再用生理鹽水稀釋到最佳取樣濃度,一般稀釋成:5%、2%、1%、0.5%、0.25%、0.1%等不同的取樣濃度,其中小鼠肝臟勻漿取樣濃度為0.25%~1%。

2檢測吸光度:

組織樣本


實驗組

對照組

試劑一(37 ℃預熱)

1.0 mL

1.0 mL

試劑二(37 ℃預熱)

0.1 mL

0.1 mL

組織勻漿

0.05 mL


混勻后,在37 ℃中準確加熱1min(注意:一定要準確加熱反應1min),然后加試劑三和試劑四;

試劑三

1.0 mL

1.0 mL

試劑四

0.1 mL

0.1 mL

組織勻漿


0.05 mL

混勻,在光徑為0.5 cm,波長為405 nm處,雙蒸水調(diào)零,檢測吸光度。

 

4.過氧化氫酶活力計算

A.血清、血漿中過氧化氫酶(CAT)活力計算(每毫升血清或血漿每秒鐘分解1μmol H2O2的量為一個活力單位)

血清中過氧化氫酶活力(U/mL)=(對照組OD值-實驗組OD值)×圖片1.png×樣本測試前稀釋倍數(shù)

B.血紅蛋白中過氧化氫酶(CAT)活力計算(每毫克血紅蛋白每秒鐘分解1μmol H2O2的量為一個活力單位)溶血液中過氧化氫酶活力(U/mgHb)=(空白對照組OD值+自身對照組OD值-實驗組OD值)×圖片2.png÷血紅蛋白含量(mgHb/mL)

 

C.組織勻漿中過氧化氫酶(CAT)活力計算(每毫克組織蛋白每秒鐘分解1μmol H2O2的量為一個活力單位)

 

組織勻漿中過氧化氫酶活力(U/mgprot)=(對照組OD值—實驗組OD值)×圖片3.png÷待測樣本蛋白濃度(mgprot/mL)

 

HB20190802




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