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INR1351-0001MGINR1351-GW 9662
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • INR1351-0001MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):625更新時間:2023-03-15 09:25:08

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產(chǎn)品簡介
GW 9662是一種有效的,不可逆的,選擇性的PPARγ拮抗劑,作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ的選擇性強100到1000倍。質(zhì)譜分析顯示GW 9662結(jié)合PPARγ上的Cys(285),在三種PPAR中都為保守結(jié)構(gòu)域
產(chǎn)品介紹

INR1351-GW 9662

GW 9662,≥98%

【英文同義名】TIMTEC-BB, SBB006523, GW9662, GW-9662

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

GW 9662

INR1351-0001MG

1 mg

¥319.00

INR1351-0005MG

5 mg

¥709.00

INR1351-0010MG

10 mg

¥1,349.00

產(chǎn)品描述

GW 9662是一種有效的,不可逆的,選擇性的PPARγ拮抗劑,作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ的選擇性強1001000倍。質(zhì)譜分析顯示GW 9662結(jié)合PPARγ上的Cys(285),在三種PPAR中都為保守結(jié)構(gòu)域。GW 9662能抑制乳腺癌細胞的生長,并阻止rosiglitazone介導(dǎo)的PPARγ活化,增強rosiglitazone介導(dǎo)的的生長抑制 [2]。GW 9662作用于甲狀腺眼病患者原代前脂肪細胞,能抑制激素和激動劑誘導(dǎo)的脂肪細胞分化 [3]。

靶點

靶點

PPARγ

PPARα

PPARδ

IC50(半數(shù)有效濃度)

3.3 nM [1]

32 nM [1]

2 μM [1]

化學特性

Cas No.: 22978-25-2

分子量: 276.68

分子式: C13H9ClN2O3

純度: ≥98%

同義名: TIMTEC-BB, SBB006523, GW9662, GW-9662

化學名: 2-chloro-5-nitro-N-phenylbenzamide

外觀: 類白色固體

溶解: 溶于DMSO (up to 150 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.2767

1.3834

2.7668

6.9169

13.8338

27.6675

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項目\selleck\2015年40個\INR1351-GW 9662\.tif

使用濃度(僅作參考)

GW 9662的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Leesnitzer LM, et al. Functional consequences of cysteine modification in the ligand binding sites of peroxisome proliferator activated receptors by GW9662. Biochemistry. 41(21): 6640-50(2002).

[2] Seargent JM, et al. GW9662, a potent antagonist of PPARgamma, inhibits growth of breast tumour cells and promotes the anticancer effects of the PPARgamma agonist rosiglitazone, independently of PPARgamma activation. Br J Pharmacol. 143(8):933-7(2004).

[3] Starkey K, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma in thyroid eye disease: contraindication for thiazolidinedione use? J Clin Endocrinol Metab. 88(1):55-9(2003).




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