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ICA1082-0020MGICA1082-Vinpocetine
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICA1082-0020MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：580更新時間：2023-03-15 09:24:41
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ICA1082-Vinpocetine
Vinpocetine，~99%
【英文同義名】：ethyl apovincaminate, Cavinton?, Inectol?
【中文同義名】：長春西汀
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Vinpocetine | ICA1082-0020MG | 20MG | ￥869.00 |
ICA1082-0100MG | 100MG | ￥3,459.00 |
產(chǎn)品描述
長春西?。–avinton?，Inectol?）是鈣依賴性磷酸二酯酶的抑制劑，IC50為21微摩爾，其抑制作用與鈣離子-鈣調(diào)蛋白（CAM）的存在和不存在無關(guān)[1]。長春西汀被認為是一種有效的抗炎劑，并已被用于治療腦血管疾病。長春西汀通過抑制NF-κB信號來提高神經(jīng)可塑性并減少血管內(nèi)皮細胞，血管平滑肌細胞，巨噬細胞和小膠質(zhì)細胞中炎性細胞因子和趨化因子的釋放[2]。在大鼠內(nèi)嗅皮質(zhì)損傷模型中，長春西汀及其主要代謝物的cAVA 對NMDA引起的神經(jīng)毒性具有神經(jīng)保護作用[3]。另外，長春西汀用于預(yù)防和治療腦血管疾病發(fā)展為老年癡呆癥已有幾十年的歷史。See comment in PubMed Commons below
靶點
靶點 | Ca2+-dependent phosphodiesterase |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 21 μM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 42971-09-5 | 分子量: 350.45 |
分子式: C22H26N2O2 | 純度: ~99% |
同義名: ethyl apovincaminate, Cavinton?, Inectol? | |
化學(xué)名: (3α,16α)-Eburnamenine-14-carboxylic acid ethyl ester | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 5 mg/mL) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3505 | 1.7523 | 3.5045 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Vinpocetine的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模毎N類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Hagiwara M, et al. Effects of vinpocetine on cyclic nucleotide metabolism in vascular smooth muscle. Biochem Pharmacol. 33(3):453-7(1984).
[2] Zhang L, et al. Anti-Inflammatory Effects of Vinpocetine in Atherosclerosis and Ischemic Stroke: A Review of the Literature. Molecules. 20(1):335-347(2014).
[3] Nyakas C, et al. Neuroprotective effects of vinpocetine and its major metabolite cis-apovincaminic acid on NMDA-induced neurotoxicity in a rat entorhinal cortex lesion model. CNS Neurosci Ther. 15(2):89-99(2009).
