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ICE1502-0010MGICE1502-Tranylcypromine Hydrochloride
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • ICE1502-0010MG 產品型號
  • 品牌
  • 生產商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數:406更新時間:2023-03-15 09:24:41

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產品簡介
Tranylcypromine hydrochloride(2-PCPA)是Tranylcypromine的鹽酸鹽形式。Tranylcypromine是一種非選擇性的不可逆的單胺氧化酶(MAO)抑制劑,用作抗抑郁藥和抗焦慮藥[1]。R-(+)-Tranylcypromine, (±)-Tranylcypromine, 以及S-(?)-Tranylcypromine*抑制人類肝微粒體中CYP2A6
產品介紹


ICE1502-Tranylcypromine Hydrochloride

Tranylcypromine Hydrochloride>98%

【英文同義名】:2-PCPA Tranylcypromine HCl

【中文同義名】:鹽酸苯環(huán)丙胺

訂購信息:(*,常備現貨)

 

產品名稱

產品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

Tranylcypromine Hydrochloride

ICE1502-0010MG

5 mg

¥339.00

ICE1502-0050MG

10 mg

¥869.00

ICE1502-0100MG

100 mg

¥1,329.00

產品描述

Tranylcypromine hydrochloride(2-PCPA)Tranylcypromine的鹽酸鹽形式。Tranylcypromine是一種非選擇性的不可逆的單胺氧化酶(MAO)抑制劑,用作抗抑郁藥和抗焦慮藥[1]。R-(+)-Tranylcypromine, (±)-Tranylcypromine, 以及S-(?)-Tranylcypromine*抑制人類肝微粒體中CYP2A6介導的尼古丁代謝,其表觀Ki值分別為0.05 μM, 0.08 μM,2.0 μM[1]。Tranylcypromine (500 μg/mL)嚴重抑制小牛主動脈內皮細胞中緩激肽受激的花生四烯酸釋放[2]。Tranylcypromine抑制人類肝微粒體中CYP2A6CYP2E1的活性,其IC50分別為0.42 μM3 μM。Tranylcypromine引起人類肝微粒體中II型和環(huán)丙基苯I型的差光譜[3]。體內研究中,與鹽水對照組相比,5 mg/kg10 mg/kgTranylcypromine注射會導致雄性大鼠的肌肉活動大而緩慢的增加,雖然2 mg/kgTranylcypromine不會誘導其增加。Tranylcypromine (10 mg/kg)也會引起雄性大鼠飼養(yǎng)行為數量的顯著增加[4]

靶點

靶點

MAO

CYP2A6

IC50(半數有效濃度)


80 nM(Ki) [1]

化學特性

Cas No.: 1986-47-6

分子量: 169.65

分子式: C9H12ClN

純度: >98%

同義名: 2-PCPA Tranylcypromine HCl

化學名:  trans-2-phenylcyclopropylamine hydrochloride

外觀: 結晶固體

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存:3 -20℃粉狀

儲存液配制

儲存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質量(mg)

0.1697

0.8483

1.6965

4.2413

8.4825

16.9650

結構式

使用濃度(僅作參考)

Tranylcypromine Hydrochloride具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。

參考文獻

[1] Zhang W, et al. Evaluation of methoxsalen, tranylcypromine, and tryptamine as specific and selective CYP2A6 inhibitors in vitro. Drug Metab Dispos. 29(6):897-902(2001).

[2] Hong SL, et al. Tranylcypromine and 15-hydroperoxyarachidonate affect arachidonic acid release in addition to inhibition of prostacyclin synthesis in calf aortic endothelial cells. J Biol Chem. 255(20):9538-40(1980).

[3] Taavitsainen P, et al. In vitro inhibition of cytochrome P450 enzymes in human liver microsomes by a potent CYP2A6 inhibitor, trans-2-phenylcyclopropylamine (tranylcypromine), and its nonamine analog, cyclopropylbenzene. Drug Metab Dispos. 29(3):217-22 (2001).

[4] Negishi T, et al. Behavioral alterations in response to fear-provoking stimuli and tranylcypromine induced by perinatal exposure to bisphenol A and nonylphenol in male rats. Environ Health Perspect. 112(11):1159-64 (2004).





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