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ICM1023-0010MGICM1023-ABT-751
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICM1023-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):563更新時(shí)間:2023-03-15 09:24:41

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
ABT-751 (E7010)與β-tubulin的秋水仙素位點(diǎn)結(jié)合,抑制微管的聚合,不抑制MDR轉(zhuǎn)運(yùn)的底物,且作用于抗Vincristine, Doxorubicin,和Cisplatin的細(xì)胞系有效[1]。體外研究中,ABT-751作用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤時(shí),IC50為0.6–2.6 μM,作用于其他實(shí)體瘤細(xì)胞系時(shí),IC50為0.7–4.6 μM,且具有選擇毒性[1]
產(chǎn)品介紹

ICM1023-ABT-751

ABT-751,>99%

【英文同義名】:E7010 ABT 751

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

ABT-751

ICM1023-0010MG

10 MG

¥939.00

ICM1023-0050MG

50 MG

¥3,749.00

產(chǎn)品描述

ABT-751 (E7010)與β-tubulin的秋水仙素位點(diǎn)結(jié)合,抑制微管的聚合,不抑制MDR轉(zhuǎn)運(yùn)的底物,且作用于抗Vincristine, Doxorubicin,和Cisplatin的細(xì)胞系有效[1]。體外研究中,ABT-751作用于神經(jīng)母細(xì)胞瘤時(shí),IC500.6–2.6 μM,作用于其他實(shí)體瘤細(xì)胞系時(shí),IC500.7–4.6 μM,且具有選擇毒性[1]。體內(nèi)研究中,ABT-751單獨(dú)作用于HT-29 結(jié)腸移植瘤模型,也具有顯著抗癌活性,與5-FU聯(lián)用時(shí),也進(jìn)一步延遲腫瘤生長(zhǎng),這種作用也存在劑量依賴性[2]ABT-751 作用于患淋巴癌的犬,具有劑量限制性毒性,伴隨著嘔吐,腹瀉,厭食,zui大耐受劑量(MTD)350 mg/m2 PO q24h。而且, ABT-751按zui大耐受劑量(MTD350 mg/m2 PO q24h 處理,平均AUCCmax分別為5.55 μg-hour/mL0.9 μg/mL[3]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

Microtubules

IC50(半數(shù)有效濃度)

0.6–2.6 μM (neuroblastoma); 0.7–4.6 μM (non-neuroblastoma) [1]

學(xué)特性

Cas No.: 141430-65-1

分子量: 442.9

分子式: C18H17N3O4S

純度: >99%

同義名: E7010 ABT 751

化學(xué)名: N-(2-(4-hydroxyphenylamino)pyridin-3-yl)-4-methoxybenzenesulfonamide

外觀:白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存::3 -20粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.3714

1.8571

3.7141

9.2853

18.5705

37.1410

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

ABT-751的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Meany HJ, et al. Clinical outcome in children with recurrent neuroblastoma treated with ABT-751 and effect of ABT-751 on proliferation of neuroblastoma cell lines and on tubulin polymerization in vitro. Pediatr Blood Cancer. 54(1):47-54(2010).

[2] Jorgensen TJ, et al. Chemosensitization and radiosensitization of human lung and colon cancers by antimitotic agent, ABT-751, in athymic murine xenograft models of subcutaneous tumor growth. Cancer Chemother Pharmacol. 59(6):725-32(2007).

[3] Silver M, et al. Evaluation of the oral antimitotic agent (ABT-751) in dogs with lymphoma. J Vet Intern Med. 26(2):349-54(2012).





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