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ICG1083-0005MGICG1083-AMG 458
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICG1083-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):535更新時(shí)間:2023-03-15 09:23:13

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
AMG 458是一種有效c-Met抑制劑,作用于人和鼠c-Met的IC50分別為1.2 nM和2.0 nM [1]。AMG 458顯著抑制NIH3T3/ TPR-Met和U-87 MG移植瘤模型中腫瘤的生長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)體重?zé)o不利影響 [1]。AMG 458在無(wú)NAPDH的情況下能共價(jià)結(jié)合到鼠和人類肝臟微粒體蛋白上 [2]。
產(chǎn)品介紹

ICG1083-AMG 458

AMG 458>99%

【英文同義名】:AMG458, AMG-458

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

AMG 458

ICG1083-0005MG

5mg

¥4,769.00

ICG1083-0010MG

10 mg

¥6,729.00

ICG1083-0050MG

50mg

¥20,009.00

產(chǎn)品描述

AMG 458是一種有效c-Met抑制劑,作用于人和鼠c-Met的IC50分別為1.2 nM和2.0 nM [1]。AMG 458顯著抑制NIH3T3/ TPR-Met和U-87 MG移植瘤模型中腫瘤的生長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)體重?zé)o不利影響 [1]。AMG 458在無(wú)NAPDH的情況下能共價(jià)結(jié)合到鼠和人類肝臟微粒體蛋白上 [2]。AMG 458能增強(qiáng)H441細(xì)胞的放療敏感性,而對(duì)A549細(xì)胞無(wú)此影響。 H441細(xì)胞中c-Met組成型磷酸化而A549細(xì)胞中c-Met表達(dá)量較低。放射和AMG 458組合治療能協(xié)同增加H441細(xì)胞的凋亡,而對(duì)A549細(xì)胞無(wú)此影響。AMG 458對(duì)高表達(dá)c-Met/p-Met的細(xì)胞更為有效 [3]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

c-Met

IC50(半數(shù)有效濃度)

1.2 nM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 913376-83-7

分子量: 539.58

分子式: C30H29N5O5

純度: >99%

同義名: AMG458, AMG-458

化學(xué)名: 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-N-(5-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)pyridin-2-yl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3- dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide

外觀: 類白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 25 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

質(zhì)量(mg)

0.5396

2.6979

5.3958

13.4895

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項(xiàng)目\selleck\2015年40個(gè)\ICG1083-AMG 458\.tif

使用濃度(僅作參考)

AMG 458的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Liu L, Siegmund A, et al. Discovery of a potent, selective, and orally bioavailable c-Met inhibitor:  1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-N-(5-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)pyridin-2-yl)-5-meth y l-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxamide (AMG 458). J Med Chem. 51(13):3688-91(2008).

[2] Teffera Y, et al. Chemical reactivity of methoxy 4-o-aryl quinolines: identification of glutathione displacement products in vitro and in vivo. Chem Res Toxicol. 21(11):2216-22(2008).

[3] Li B, et al. Higher levels of c-Met expression and phosphorylation identify cell lines with increased sensitivity to AMG-458, a novel selective c-Met inhibitor with radiosensitizing effects. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 84(4):e525-31(2012).




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