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IPA1106-0005MGTGX-221
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IPA1106-0005MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):418更新時間:2023-03-15 09:39:44

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產(chǎn)品簡介
TGX-221是一種PI3K p110β的選擇性抑制劑,它的IC50為5 nM[1]。對PI3Kβ的抑制效價比對PI3Kα和PI3Kγ高出約1000倍,比PI3Kδ高出了約40倍[2]。體外實驗研究證明通過抑制PI3K p110β抑制了ADP誘導(dǎo)的血小板聚集[1]。
產(chǎn)品介紹

TGX-221,≥98% 

【英文同義名】:TGX 221, TGX221,Tgx 221, Tgx221.

【中文同義名】:

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(元)

Gene Operation

TGX-221

IPA1106-0005MG

5mg

¥889.00

IPA1106-0025MG

25 mg

¥2,989.00

IPA1106-00100MG

100mg

¥6,959.00

 

產(chǎn)品描述

是一種PI3K p110β的選擇性抑制劑,它的IC505 nM[1]PI3Kβ的抑制效價比對PI3KαPI3Kγ高出約1000倍,比PI3Kδ高出了約40[2]。體外實驗研究證明通過抑制PI3K p110β抑制了ADP誘導(dǎo)的血小板聚集[1]。另外,在Folts-like血栓大鼠模型的研究顯示,在不改變出血和血壓的情況下,通過消除閉塞性血栓的形成來達(dá)到抗血栓的作用。因此,是目前臨床上zui普遍的抗血栓藥物[1,3]。

靶點

Targets

p110β

IC50

5 nM[1]

 

化學(xué)特性

Cas No.: 663619-89-4

M. Wt.: 364.44

Formula: C21H24N4O2

Purity: ≥98% 

Synonym: TGX 221, TGX221,Tgx 221, Tgx221

Chemical Name: 7-methyl-2-morpholino-9-(1-(phenylamino)ethyl)-4H-pyrido

[1,2-a]pyrimidin-4-one

Appearance: White solid

Solubility: Soluble in DMSO (10 mg/ml)

StorageStore powder at -20 ºC for the stability of three years.

 

 

結(jié)構(gòu)式

IPA1106

Reference

[1] Jackson SP1, et al. PI 3-kinase p110beta: a new target for antithrombotic therapy. Nat Med. 11(5):507-14(2005).

[2] Kong D1,et al. Advances in development of phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors. Curr Med Chem. 16(22):2839-54(2009).

[3] Sturgeon SA1, et al. Advantages of a selective beta-isoform phosphoinositide 3-kinase antagonist, an anti-thrombotic agent devoid of other cardiovascular actions in the rat. Eur J Pharmacol. 587(1-3):209-15(2008).

 



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