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IJS1016-S3I-201S3I201, NSC74859, NSC-74859
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IJS1016-S3I-201 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):667更新時(shí)間:2023-03-15 09:20:24

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產(chǎn)品簡介
S3I-201 (NSC74859)是一種細(xì)胞滲透性良好的STAT3的小分子抑制劑,選擇性抑制Stat3與DNA的結(jié)合活性(體外實(shí)驗(yàn),IC50= 86 ± 33 µM),但對Stat1或Stat5與DNA結(jié)合活性影響相對較弱,(IC50值分別是:Stat1-Stat3, 160 ± 43 µM; Stat1-Stat1, >300 µM;以及 Stat5- Stat5, 166 ± 17 µM)。
產(chǎn)品介紹

IJS1016-S3I-201

S3I-201,>98%

英文同義名】:S3I201, NSC74859, NSC-74859

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

S3I-201

IJS1016-0005MG

5 mg

¥559.00

IJS1016-0010MG

10 mg

¥969.00

IJS1016-0025MG

25 mg

¥1,939.00

IJS1016-0050MG

50 mg

¥2,989.00

 

產(chǎn)品描述

S3I-201 (NSC74859)是一種細(xì)胞滲透性良好的STAT3的小分子抑制劑,選擇性抑制Stat3DNA結(jié)合活性(體外實(shí)驗(yàn),IC50= 86 ± 33 μM),但對Stat1Stat5DNA結(jié)合活性影響相對較弱,(IC50值分別是:Stat1-Stat3, 160 ± 43 μM; Stat1-Stat1, >300 μM;以及 Stat5- Stat5, 166 ± 17 μM)。S3I-201特異結(jié)合于Stat3SH2結(jié)構(gòu)域,從而阻斷Stat3蛋白的正常磷酸化,Stat3-Stat3復(fù)合物的形成,細(xì)胞核內(nèi)Stat3DNA結(jié)合活性,以及Stat3依賴的轉(zhuǎn)錄活性[1]。S3I-201優(yōu)先作用于持續(xù)性表達(dá)活化的Stat3蛋白的腫瘤細(xì)胞,誘導(dǎo)其生長抑制和凋亡發(fā)生。在一些移植瘤小鼠動(dòng)物模型中,表現(xiàn)出Stat3依賴性的抗腫瘤特性[1-2]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

Stat3

IC50(半數(shù)抑制濃度)

86 ± 33 μM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 501919-59-1

M. Wt.: 365.36

Formula: C16H15NO7S

Purity: >98%

Synonym: S3I201, NSC74859, NSC-74859

Chemical Name: 2-Hydroxy-4-[[2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]acetyl]amino]benzoic acid

Appearance: White to off-white solid

Solubility: Soluble to 50 mM in DMSO

Storage: Store solid at -20 ºC for the stability of three years, keep desiccated.

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液(1 ml DMSO

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg

0.3654

1.8268

3.6536

9.1340

18.2680

結(jié)構(gòu)式

C:\Users\qcbio\Desktop\GO結(jié)構(gòu)圖\Tif 圖片\7(JS)-JAK-STAT信號通路\IJS1016-S3I-201 .tif

使用濃度(僅作參考)

S3I-201的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Siddiquee K, et al. Selective chemical probe inhibitor of Stat3, identified through structure-based virtual screening, induces antitumor activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 104(18):7391-6 (2007). 

[2] Lin L, et al. The STAT3 inhibitor NSC 74859 is effective in hepatocellular cancers with disrupted TGF-beta signaling. Oncogene. 28(7):961-72 (2009).



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