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ICG2174-0010MGSaracatinib （AZD0530）
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ICG2174-0010MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：569更新時(shí)間：2023-03-15 09:20:24
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
Saracatinib (AZD0530)
Saracatinib (AZD0530)，>98%
【英文同義名】：AZD0530, AZD 0530, AZD-0530, Saracatinib
【中文同義名】：
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Saracatinib (AZD0530) | ICG2174-0010MG | 10 mg | ¥569.00 |
ICG2174-0025MG | 25mg | ¥1,269.00 | ||
ICG2174-0050MG | 50 mg | ¥2,189.00 | ||
ICG2174-0100MG | 100 mg | ¥3,879.00 |
產(chǎn)品描述
Saracatinib（AZD0530）是一種可口服的，強(qiáng)效的Src和 ABL雙激酶抑制劑，相應(yīng)的IC50分別為2.7 nM和30 nM [1]，并且還有效地抑制Src酪氨酸激酶家族其它的成員，包括c-Yes, Fyn, Lyn, Blk, Fgr和 Lck， IC50為4-10 nM [2]。在體外實(shí)驗(yàn)中，AZD0530 證明有抗遷移和抗侵襲的作用，并抑制小鼠模型中膀胱癌的轉(zhuǎn)移 [2]。 在測(cè)試的多種移植模型中，AZD0530能抑制其中40%的腫瘤的生長(zhǎng)，且AZD0530能顯著抑制Src的底物Paxillin和FAK蛋白的磷酸化（無論AZD0530是否抑制移植瘤的生長(zhǎng)） [2]。 在NBT-II膀胱癌細(xì)胞中，AZD0530抑制細(xì)胞遷移并穩(wěn)定細(xì)胞之間的粘附[1-2]。 AZD0530目前處于治療相關(guān)癌癥的臨床I-II期試驗(yàn)。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | Src | Abl |
IC50 | 2.7 nM | 30 nM |
化學(xué)特性
|
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儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.54203 | 2.71015 | 5.4203 | 13.5508 | 27.1015 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Saracatinib (AZD0530)的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Chang YM,et al. Src family kinase oncogenic potential and pathways in prostate cancer as revealed by AZD0530. Oncogene. 27(49):6365-75(2008).
[2] Green TP,et al. Preclinical anticancer activity of the potent, oral Src inhibitor AZD0530. Mol Oncol. 3(3):248-61(2009).
