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ICG1085-JNJ-38877605JNJ-38877605
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ICG1085-JNJ-38877605 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):604更新時(shí)間:2023-03-15 09:40:47

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
JNJ-38877605是一種高效的ATP競(jìng)爭(zhēng)性的c-Met小分子抑制劑,其IC50為4 nM。對(duì)c-Met活性是其他200多種酪氨酸和絲氨酸 - 蘇氨酸激酶的600倍以上。 也能在體內(nèi)高效抑制HGF激活的c-Met磷酸化 [1]。
產(chǎn)品介紹

ICG1085-JNJ-38877605

JNJ-38877605,>99%

【英文同義名】:943540-75-8, JNJ38877605, JNJ 38877605

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

ICG1085-0002MG

2 mg

¥589.00

ICG1085-0010MG

10 mg

¥2,329.00

ICG1085-0050MG

50 mg

¥6,969.00

ICG1085-0100MG

100 mg

¥12,529.00

 

產(chǎn)品描述

是一種高效的ATP競(jìng)爭(zhēng)性的c-Met小分子抑制劑,其IC504 nM。對(duì)c-Met活性是其他200多種酪氨酸和絲氨酸 - 蘇氨酸激酶的600倍以上。 也能在體內(nèi)高效抑制HGF激活的c-Met磷酸化 [1]能夠抑制輻射誘導(dǎo)的侵襲并促進(jìn)細(xì)胞凋亡,也能抑制細(xì)胞輻射后增殖的恢復(fù) [2]也能參與調(diào)控IL-8、GROα、uPARIL-6的分泌以及減少體內(nèi)血漿IL-8水平 [3]。已進(jìn)入臨床I期試驗(yàn)用于治療腫瘤。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

c-Met

IC50(半數(shù)有效濃度)

4 nM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 943540-75-8

M. Wt.: 377.35

Formula: C19H13F2N7

Purity: >99%

Synonym: 943540-75-8, JNJ38877605, JNJ 38877605

Chemical Name: 6-(difluoro(6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl)quinoline

Appearance: white powder

Solubility: Soluble in DMSO (up to 98 mM)

StorageStore powder at -20 ºC for the stability of three years

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.3774

1.8868

3.7735

9.4338

18.8675

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項(xiàng)目\selleck\Protein Tyosine Kinase\c-Met\ICG1085-\ICG1085-.tif

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

 [1] Perera, T. et al. : a selective Met kinase inhibitor inducing regression of Met-driven tumor models. 99th AACR Annual Meeting. 12-16(2008).

[2] De Bacco, F. et al. Induction of MET by ionizing radiation and its role in radioresistance and invasive growth of cancer. Journal of the National Cancer Institute 103, 645-661(2011).

[3] Torti, D. et al. A preclinical algorithm of soluble surrogate biomarkers that correlate with therapeutic inhibition of the MET oncogene in gastric tumors. International journal of cancer. Journal international du cancer 130, 1357-1366(2012).

 

 



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