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ICC1309-0005MGBarasertib
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- ICC1309-0005MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：475更新時間：2017-12-12 23:25:31
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
Barasertib
Barasertib，>99%
【英文同義名】：AZD1152, AZD1152-HQPA
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | ICC1309-0005MG | 5 mg | ¥959.00 | |
ICC1309-0010MG | 10 mg | ¥1,719.00 | ||
ICC1309-0050MG | 50 mg | ¥5,479.00 | ||
ICC1309-0100MG | 100 mg | ¥9,309.00 |
產(chǎn)品描述
(AZD1152-HQPA)是一種 Aurora B 選擇性抑制劑，IC50為0.36nM，其選擇性是Aruora A（IC50為1.368μM）的至少3000倍[1]，且選擇性也高于其他50中絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸激酶，如FLT3、JAK2、Abl等。 AZD1152能夠抑制多種白細胞系的增殖，如AML細胞系（HL-60，NB4，MOLM13）、ALL細胞系（PALL-2）、雙表型白血病細胞（MV4-11）、急性嗜酸粒白血病細胞（EOL-1），以及慢性骨髓白血病細胞（K562）等，其IC50在3nM到40nM之間[1]。AZD1152可抑制小鼠體內(nèi)人結(jié)腸、肺、血液腫瘤移植瘤等的增殖[2]。AZD1152目前已進入臨床I期研究。
靶點
靶點 | Aurora B |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 0.36 nM[1] |
化學特性
Cas No.: 722544-51-6 | M. Wt.: 507.56 |
Formula: C26H30FN7O3 | Purity: ＞99% |
Synonym: AZD1152, AZD1152-HQPA | |
Chemical Name: 2-(5-(7-(3-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)propoxy)quinazolin-4-ylamino)-1H-pyrazol-3-yl)-N-(3-fluorophenyl)acetamide | |
Appearance: Light yellow powder | |
Solubility: Soluble in DMSO (15mg/ml) | |
Storage：Store powder at -20 ºC for the stability of two years. | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1mM | 10mM | 20mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5076 | 5.0756 | 10.1512 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Yang J, et al. AZD1152, a novel and selective aurora B kinase inhibitor, induces growth arrest, apoptosis, and sensitization for tubulin depolymerizing agent or topoisomerase II inhibitor in human acute leukemia cells in vitro and in vivo. Blood. 110(6):2034-40 (2007).
[2] Wilkinson RW, et al. AZD1152, a selective inhibitor of Aurora B kinase, inhibits human tumor xenograft growth by inducing apoptosis. Clin Cancer Res. 13(12):3682-8 (2007).
