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一、原理

喹諾酮類ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品中喹諾酮類的殘留量。

二、適用范圍

喹諾酮類ELISA檢測試劑盒定量檢測組織、生鮮奶樣本中喹諾酮類殘留。

三、試劑盒特點及技術指標

* 檢 測 時 間 ： 30min

  試劑盒靈敏度： 0.1ppb(µg/kg)

* 試劑盒檢測純陰性樣本的背景值＜4ppb；

* 樣品處理方法簡潔，符合率大于95%；

試劑盒檢測樣本的靈敏度和準確度：

試劑盒交叉反應率：

四、所需材料

儀器：微孔板酶標儀450 nm/630 nm、均質器、振蕩器、離心機、天平（感量0.01 g）、離心管（5 mL, 50 mL）

微量移液器：單道 1µL～10 µL、10 µL～100µL

多道 50µL～300µL

試劑：去離子水、乙腈、正己烷

五、 試劑盒組成

*注：A、B、C、D、E共5個標準品濃度為：0ppb, 0.1ppb, 0.3ppb, 0.9ppb, 2.7ppb，A、B標準品各1mL，其余各0.5mL，直接使用。

六、溶液配制

配液1: 洗滌工作液

用去離子水將20×濃縮洗滌液按1 : 19體積比進行稀釋，用于酶標板的洗滌，洗滌工作液在4℃環(huán)境可保存一個月，用前一天取出回溫。

配液2: 1×喹諾酮類樣品稀釋液

   用去離子水將2×喹諾酮類樣品稀釋液按1: 1的體積比進行稀釋，用于樣本前處理的稀釋，

七、樣本前處理                                                   

樣本處理前須知：

① 處理完的樣品應及時進行下步檢測，實驗中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時要更換吸頭。② 樣本數目超過8個時推薦使用排槍加樣。

組織（稀釋倍數：100)

① 稱取樣品1.0g ± 0.05g至50mL離心管中，加入2mL 0.01M 氫氧化鈉，震蕩提取1min，加入2mL乙腈 震蕩提取1min；

② 4000rpm離心5min.；

③ 小心取出上層溶液50μL至另一離心管，加入950μL 0.01M PBS，震蕩混勻30s，取50μL用于分析。

生鮮奶（稀釋倍數：100)

10μL生鮮奶至另一離心管，加入990μL 去離子水，震蕩混勻30s，取50μL用于分析。

八、 酶標免疫測定程序

• 將所有所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，待其*回升至室溫后方可使用，根據體積大小不同取出回溫的時間從1小時~2小時。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
•  按標準品和樣品雙孔平行的數量使用微孔。
•  加標準品/樣品、酶、抗體：加標準品/樣品50µL到對應的微孔中，加入喹諾酮類酶標物50µL/孔，加入喹諾酮類抗體50µL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應20min。
•  洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，

加入洗滌工作液300 µL/孔，每次靜置20s，甩去孔內液體，重復洗滌3次，后一次用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。

•  顯色：加入底物液A液50 µL/孔，再加底物    

   液B液50 µL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜             

     蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應10min。

• 測定：加入終止液50µL/孔，用酶標儀立即  測定450/630nm處的吸光度值。

九、 結果判定

以標準品百分吸光率為縱坐標，以喹諾酮類標準品濃度（ppb）的半對數為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中喹諾酮類實際濃度。（詳見試劑盒專業(yè)分析軟件，以便進行大量樣本的分析計算。）

十、 注意事項

① 根據體積大小不同取出回溫的時間從1小時~3小時，體積15毫升以上的先從冷藏環(huán)境取出回溫，

②  洗板拍干后應立即進行下一步操作。

③ 反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。

④不使用過了有效期的試劑盒，不交換使用不同批號的試劑。

⑤ 0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質。

⑥ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色    時間為15min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到20min，反之則減短反應時間。

⑦ 底物液B液長期使用變?yōu)闇\藍色時，請放心使用，不影響檢測結果。

⑧ 未提及樣本請致電本公司技術服務部。

十一、貯藏條件及保存期

    貯藏條件： 2～8℃

保 質 期： 12個月