產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
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ATTO Rho3BFlammulina│velutipes斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 菌種分類，食用菌培養(yǎng)基: 17生長條件: 20℃存儲條件: 定期移植法

燼灰刺孢鏈霉菌種屬: Streptomyces│cinereospinus凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: 0331生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Flammulina│velutipes var. velutipes (Curtis) Singer斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

嗜熱鏈球菌種屬: Streptococcus│thermophilus分離基物: 酸奶斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 乳品發(fā)酵培養(yǎng)基: 6生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│typhi凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 噬菌體分型用 Vi 42　　　9,12,Vi　d　-培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Alcanivorax│dieselolei分離基物: 水樣/表層海水斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領域: 有機污染物降解菌/石油烴類降解菌培養(yǎng)基: 745生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Saccharomyces│cerevisiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于白酒培養(yǎng)基: CM0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Pseudomonas│congelans分離基物: 土壤樣品斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0033生長條件: 20℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法

Escherichia│coli斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 保存表達大腸桿菌SecA蛋白突變株（L43P）基因的基因工程細菌培養(yǎng)基: CM0033生長條件: 37C存儲條件: 液氮超低溫凍結