氨水溶液公司正在銷售的產(chǎn)品：雞肌球蛋白重鏈1(MYH1)試劑盒 Anti-TFRC AntibodyCy5標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG
雞膽磷酸甘油酯(PC/CPG)試劑盒 Anti-TGFA AntibodyCy5.5標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG
雞軸突生長誘向因子4(Ntn4)試劑盒Anti-TFRC Antibody(0230)Cy7標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG
雞凝原(PT)試劑盒 Anti-TGFB

產(chǎn)品分類：HE染色

儲存條件：室溫,12個月

用途：促藍(lán)夜、促藍(lán)液,蘇木素染色后,縮短藍(lán)化時間。

注意事項：蘇木素在酸性環(huán)境中脫色后,在堿性環(huán)境中顯色。一般2-3秒,藍(lán)化藍(lán)化后流水沖洗3-5分鐘。

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

 

 

 

配制與標(biāo)定的實驗原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線，搖勻。

 

 

實驗方法與判定：

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。

4）  接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細(xì)胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

自然銅(醋煅）（標(biāo)準(zhǔn)品） Apraclonidine hydrochloride神經(jīng)組織特異性F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體包裝5g

棕櫚（標(biāo)準(zhǔn)品） Tazarotene胞內(nèi)活化的Notch1蛋白抗體包裝100g

棕矢車菊（標(biāo)準(zhǔn)品） Tazarotene神經(jīng)鈣傳感蛋白1抗體包裝25g

走馬胎（標(biāo)準(zhǔn)品） Ganoderic acid D神經(jīng)元鈣結(jié)合相關(guān)蛋白EFCBP1抗體包裝5g

祖師麻（唐古特瑞香）（標(biāo)準(zhǔn)品） Levoceitrizine HCl膜相關(guān)蛋白樣蛋白NUMBL抗體包裝1g

鉆山風(fēng)（標(biāo)準(zhǔn)品） Levoceitrizine HCl霉敏感性肽蛋白抗體包裝5g

醉椒 Cetirizine HydrochlorideN-乙基順二酰亞敏感融合蛋白抗體包裝100mg

醉魚草皂苷IVb（標(biāo)準(zhǔn)品） Ramosetron hydrochlorideNIPAL2蛋白抗體包裝10mg

(標(biāo)準(zhǔn)品) Etodolac神經(jīng)營養(yǎng)因子HNT抗體包裝25mg

左旋樟腦（標(biāo)準(zhǔn)品） Amfebutamone Hydrochloride軸突蛋白1β/Neurexin 1β抗體包裝25g

端羥基聚(乳-羥基乙75/25)共聚物(重均分子量... rosiglitazone hydrochloride谷受體3A抗體包裝5g

端羥基聚乳乙共聚物50/50(重均分子量0.5-... BENZBROMARONE谷受體3B抗體包裝1g

端羥基外消旋聚乳(重均分子量0.5-1.5萬) Butenafine HCl谷受體3A+3B抗體包裝5g

端羥基外消旋聚乳(重均分子量1.5-3萬) Tropisetron hydrochlorideP53誘導(dǎo)凋亡抑制蛋白α抗體包裝1g

端羥基外消旋聚乳(重均分子量109-150萬) Tropisetron hydrochloride胞質(zhì)5'核苷1A抗體包裝250mg

多殺性巴氏桿菌Pasteurella│multocida 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品2試劑盒7-表紫杉;7-Epitaxol

JCM1034=KCTC3151資源名稱: 嗜乳桿菌 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR11試劑盒補骨脂二氫黃 ;Bavachini

文斯頓島希瓦氏菌Shewanella│livingstonensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR10試劑盒表白樺脂;Epibetulinic a
氨水溶液Testosterone  小鼠睪tong規(guī)格： 48T

PCNA  小鼠增殖細(xì)胞核抗原規(guī)格： 48T

BMP-2  小鼠骨形成蛋白-2規(guī)格： 48T

BMP-4  小鼠骨形成蛋白-4規(guī)格： 48T

GDNF  小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞系衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子規(guī)格： 48T