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谷氨酰胺合成酶(GS)測試盒50管/24樣

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更新時(shí)間:2022-06-16 14:53:05瀏覽次數(shù):292

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
貨號(hào) AS632196 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 可見分光光度法
谷氨酰胺合成酶(GS)測試盒50管/24樣公司正在出售的產(chǎn)品:HEAT重復(fù)內(nèi)含蛋白1蛋白抗體Anti-TPH /FITC 熒光標(biāo)記色羥化抗體IgG
絲/蘇蛋白蛋白抗體Anti-TPO/FITC 熒光標(biāo)記兔抗甲狀腺過氧化物抗體IgG
HAUS5蛋白抗體Anti-TRA16/FITC 熒光標(biāo)記受體相關(guān)蛋白16抗體IgG
組織H4受體抗體Anti-TRA16 /FITC 熒光標(biāo)記受體相關(guān)蛋白/孤

詳細(xì)介紹

商品介紹:

測定意義

GS(EC 6.3.1.2)主要存在于植物中,是生物體內(nèi)氨同化的關(guān)鍵酶之一,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺,不僅可以防止過多的銨離子對(duì)生物有毒性,而且谷氨酰胺也是氨的主要儲(chǔ)存和運(yùn)輸形式。

測定原理

GS在ATP和Mg2+存在下,催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為γ─谷氨?;惲u肟酸,在酸性條件下與鐵形成紅色的絡(luò)合物;該絡(luò)合物在540nm處有最大吸收峰,可用分光光度計(jì)測定。

所需的儀器和用品

可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

谷氨酰胺合成酶(GS)測試盒50管/24樣

檢測方法

可見分光光度法

產(chǎn)品規(guī)格

50管/24樣

產(chǎn)品貨號(hào)

AS632196

試劑的組成和配制:

酸性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;堿性提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;試劑一:液體10 mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體3 mL×1瓶,4℃保存;試劑三:粉劑×1瓶,-20 ℃保存,用時(shí)加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑四:粉劑×1瓶,4 ℃保存,用時(shí)加入3mL蒸餾水,混勻,用不完的試劑4℃保存一周;試劑五:液體3.6mL×1瓶,4 ℃保存;試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。

自備儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

NAD+和NADH的提取:

1、血清(漿)中NAD+和NADH的提取

NAD+的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。喊凑昭澹{)體積(ml):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建

議取約0.1ml血清(漿),加入1ml堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);

冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中

和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、組織中NAD+和NADH的提取:

NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議取約0.1g

組織,加入1ml堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴

中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加入500μl酸性提取液使之中和,

混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3、細(xì)胞或細(xì)菌中NAD+和NADH的提?。?/span>

NAD+的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):酸性

提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml酸性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADH的提?。合仁占?xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):堿

性提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml堿性提取液),

超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min

(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μl上清液,加

入500μl酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

ADH測定操作:

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。

3. 空白管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時(shí)吸光值,分別記為A1和A2?!鰽空白管=A1-A2。。

4. 測定管:在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時(shí)吸光值,分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。

注意:空白管只需測定一次。

Vildagliptin(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Ifosfamide促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子抗體包裝1g

α-甘(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Ifosfamide促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子抗體包裝5g

α-對(duì)羥基甘(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Pramipexole 2HCL monohydrate5號(hào)染色體開放閱讀框54抗體包裝1g

α-代-β-英文名: Pramipexole 2HCL monohydrateCD93抗體包裝5g

α-基吡啶(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Vinblastine Sulfate嗜粒趨化蛋白CCL6抗體包裝5g

α-三聯(lián)噻吩(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Vinblastine Sulfate6號(hào)染色體開放閱讀框81抗體包裝1g

α-戊二(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Vinblastine Sulfate巨噬炎性蛋白1β抗體包裝1g

β-Estradiol(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: TemozolomideNK抑制性受體2DL4抗體包裝5g

β-(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: TemozolomideNK抑制性受體2DS4抗體包裝1g

β-環(huán)糊精(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: AminoglutethimideNK抑制性受體3DL1抗體包裝5g

阿達(dá)唑(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Aminoglutethimide7號(hào)染色體開放閱讀框46抗體包裝100g

阿達(dá)帕林(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Flutamide蛋白磷PP2A癌抑制蛋白抗體包裝25g

阿德福韋(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Flutamide巨噬甘露糖受體CD206抗體包裝1g

阿德福韋/阿德福韋酯(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Cyclophosphamide淋巴衍生C-型凝集抗體包裝5g

(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名: Cyclophosphamide5號(hào)染色體開放閱讀框60抗體包裝1g

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品血管生成抑制因子試劑盒新對(duì)葉百部堿;Neotuberostem

慢生大豆根瘤菌Bradyrhizobium│japonicum 質(zhì)量規(guī)格:含量>98.5%,BR血管生成樣蛋白4試劑盒小蕓木;Micromelin

ATCC17588=IFO14165=IAM12668資源名稱: 施氏假單胞菌 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR血管生成樣蛋白3試劑盒薟精;Darutigenol
谷氨酰胺合成酶(GS)測試盒50管/24樣五通橋毛霉 順-4-環(huán)己烯-1,2-二羧酸風(fēng)疹病IgG抗體Elisa

球型接合酵母 2-(1-咪唑基)乙酸流行性腮腺炎病IgG抗體Elisa

地衣芽孢桿 6-溴己酰神經(jīng)絲中鏈蛋白MElisa

釀酒酵母 2,6-二氟苯Ⅷ相關(guān)抗原Elisa

枯草芽孢桿 2,3,4-三氟苯酸磷酸化tauElisa

葡萄擬莖點(diǎn)霉 異硫酸異酯腮腺炎病IgM抗體Elisa

灰葡萄孢(測序正確) (1R,2R,3S,5R)-(-)-2,3-蒎烷二水痘帶狀皰疹病IgM抗體Elisa

根瘤 5-丁基噁唑-2,RNA結(jié)合基元蛋白8Elisa

鹽地喜鹽芽孢桿 D(-)-阿糖酸鈣CXC趨化因子配體1Elisa

根霉 N-乙烯基己內(nèi)酰輪狀病Elisa

*豬苓 2',4'-二苯乙酮甲酰甲硫Elisa

粘質(zhì)沙雷氏 3,5-二甲基-4-羥基苯甲抗小鼠抗體Elisa

丁香鏈霉 1-(對(duì)甲苯磺酰)咪唑多配體蛋白聚糖1Elisa

蘋果鏈格孢 硫代甲肼核因子κB受體激活因子配體Elisa

盤長孢狀盤孢 2-羥基異單純皰疹病Ⅰ+Ⅱ型IgM抗體Elisa
注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。

 


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