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詳細介紹
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS632185 |
商品介紹：
測定意義： 多胺氧化酶是催化生物體內多胺氧化的關鍵酶，通過調節(jié)體內多胺水平和生成物的濃度，參與各種植物體對逆境脅迫的反應和生長發(fā)育過程。 測定原理： PAO催化多胺氧化產(chǎn)生過氧化氫，在過氧化氫酶存在的條件下與底物顯色，在550nm下有特征吸收峰，通過測定吸光值增加速率來反映PAO活性。 需自備的儀器和用品： 分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
奧沙坦酯英文名： Epirubicin HCl磷化CREB-1抗體包裝5g
倍他洛爾英文名： Eptifibatide Acetate磷化CREB-1抗體包裝1g
磺地平英文名： Erlotinib hcl 磷化周期依賴性激6抗體包裝250mg
達比加群英文名： Erlotinib hcl 原癌基因CBL2抗體包裝100mg
達比加群酯英文名： Ertapenem sodium磷化原癌基因CBL2抗體包裝25mg
達肝/達替肝鈉英文名： Estradiolβ鏈接相互作用蛋白1抗體包裝25g
丹曲林鈉英文名： Estradiol磷化β鏈接相互作用蛋白1抗體包裝5g
單硝異山梨酯英文名： Estriol磷化β 連環(huán)蛋白抗體包裝1g
英文名： Estriol葉綠體蛋白抗體（植物）包裝1g
洛地平/地平英文名： Etoposide磷化后期促進復合蛋白3抗體包裝5g
伐他鈉英文名： Etoposide磷化絲切蛋白抗體包裝100g
富馬英文名： Etoposide磷化絲切蛋白抗體包裝25g
肝鈉/肝磷脂鈉鹽英文名： Exemestane磷化周期檢測點激2抗體包裝5g
環(huán)貝特英文名： Exenatide Acetate/Exendin-4磷化分裂周期蛋白25抗體包裝10MG
吉羅齊英文名： Finasteride磷化分裂周期蛋白25抗體包裝1g
米曲霉Aspergillus│oryzae 質量規(guī)格：含量測定試劑盒異鼠李;Isorhamnetin
青霉Penicillium│sp. 質量規(guī)格：>98%,BR,USP31一氧化碳試劑盒羽扇豆;Lupeol
彎曲假單胞菌Pseudomonas│geniculata 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品一氧化氮試劑盒異去蟛蜞菊內酯;Demethylwed
多胺氧化酶(PAO)測試盒50管/48樣大腸埃希氏桿 磺噠鼻病Elisa
海神弧 環(huán)氧大豆油Elisa
谷棒桿 高效氟菊酯P22cr蛋白Elisa
茯苓 唑酮鈣蛋白抑Elisa
運動發(fā)酵單孢* 雄烯二酮鈣蛋白Elisa
短裙竹蓀東北變種* 二十六烷CD10分子Elisa
金黃殼囊孢 環(huán)唑CD26分子Elisa
乳酸桿 托洛爾核轉錄因子p50Elisa
長枝木霉 頭孢呋辛鈉干擾調節(jié)因子3Elisa
黑平188 己定中性粒透明質酸Elisa
淺灰綠色鏈霉 亞麻酸金屬蛋白組織抑制因子Elisa
白肉迷孔 鄰苯二甲酸單(2-乙基己基)酯整合α6Elisa
印度毛殼 芬苯達唑整合β4Elisa
煙管 2--3-甲基吡整合β5Elisa
蘋果鏈格孢（蘋果斑點落葉?。?/span> 環(huán)吡司整合β3Elisa
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