化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個重要屬性，是限制作物生長的障礙因素。不同濃度的鹽分對土壤及農(nóng)作物的影響程度不一樣，可以通過判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態(tài)，以作為鹽堿土分類和利用改良的依據(jù) |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 質量法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | |
產(chǎn)品貨號 | AS6321344 |
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。喊凑战M織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
殼菌卷曲螺旋結構域蛋白43抗體Human EIF4A3 ELISA Kit兔血栓A2(TXA2)免疫試劑盒
熱帶假絲酵母卷曲螺旋結構域蛋白46抗體Human EIF4B ELISA Kit兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)免疫試劑盒
枇杷假尾孢褐斑病卷曲螺旋結構域蛋白63抗體Human EIF4E3 ELISA Kit兔血紅氧合1(HMOX1)免疫試劑盒
香菇卷曲螺旋結構域蛋白54抗體Human EIF4E2 ELISA Kit兔血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(VWF)免疫試劑盒
毛簇木霉卷曲螺旋結構域蛋白61抗體Human EIF4EBP2 ELISA Kit兔血管生成2(ANG-2)免疫試劑盒
解淀粉芽孢桿菌植物亞種卷曲螺旋結構域蛋白8抗體Human EIF4G1 ELISA Kit兔血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫試劑盒
禽腺病神經(jīng)酰激CERK抗體Human EIF4G3 ELISA Kit兔血管內皮生長因子(VEGF)免疫試劑盒
假交替單胞菌分裂周期樣激2抗體Human EIF3E ELISA Kit兔血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒
豬瘟病分裂周期樣激3抗體Human EIF4H ELISA Kit兔信號肽,CUB域,EGF樣1(SCUBE1)免疫試劑盒
擬青霉17號染色體開放閱讀框49抗體Human EIF3G ELISA Kit兔心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒
蘇云金芽胞桿菌肯尼亞亞種17號染色體開放閱讀框53抗體Human EIF3H ELISA Kit兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒
四川散斑殼17號染色體開放閱讀框57抗體Human EIF3J ELISA Kit兔纖溶抑制因子(TAFI)免疫試劑盒
柱狀田頭菇17號染色體開放閱讀框64抗體Human EIF3I ELISA Kit兔纖溶抗纖溶復合物(PAP)免疫試劑盒
耐冷冷桿菌17號染色體開放閱讀框66抗體Human EIF3L ELISA Kit兔色b-245重鏈(CYBB)免疫試劑盒
栗疫菌17號染色體開放閱讀框74抗體Human EIF3K ELISA Kit兔維甲受體應答蛋白2(RARRES2)免疫試劑盒
梨葉殼小圓孢菌17號染色體開放閱讀框75抗體Human EIF2C1 ELISA Kit兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)免疫試劑盒
百慕大公海橄欖菌Pelagibaca│bermudensis 質量規(guī)格：>98%,BRSH2攜帶蛋白試劑盒馬鞭草苷
葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質量規(guī)格：>99.0%,BRSeryl- tRNA合成，質試劑盒牡荊油
大西洋假絲酵母Candida│atlantica 質量規(guī)格：>98%,BRSalusin Beta試劑盒馬兜鈴C
土壤水溶性總鹽測試盒玉米大斑病 4-磺?；罨鞍證Elisa
發(fā)酵乳桿 2,6-二甲酸活化XElisa
膠韌革（榆耳） N-氨基鹽酸鹽活性氧簇Elisa
彎孢 L-異絲機械生長因子Elisa
谷棒桿 2,4,6-三溴甲苯肌鈣蛋白ⅠElisa
玫瑰孢鏈霉 3-氨基-4-羥基吡啶肌鈣蛋白TElisa
蠅卷霉 2-苯硫肌酐Elisa
*松乳菇 2-溴苯硫肌紅蛋白Elisa
ST0-2（大球蓋菇） 3-溴苯硫肌球蛋白Elisa
易變鏈霉 4-溴-3-甲酸肌球蛋白輕鏈激Elisa
解淀粉芽孢桿解淀粉亞種 二乙烯基苯與乙烯基苯磺酸鈉的聚合物肌肉生長抑制;肌抑Elisa
大腸埃希氏 5-硝基噻吩-2-羧酸肌酸激Elisa
紫蓋蜜環(huán) 二甲基硅油肌酸激腦型同工Elisa
地衣芽孢桿 3-溴-5-甲酸肌酸激同工MBElisa
帶化紅球 四苯肌酸激同工MMElisa
化工儀器網(wǎng)