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單胺氧化酶(MAO)測(cè)試盒100管/96樣

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更新時(shí)間:2022-06-20 13:11:12瀏覽次數(shù):319

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號(hào) AS6321351 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 檢測(cè)方法 微量法
單胺氧化酶(MAO)測(cè)試盒100管/96樣公司正在銷售的產(chǎn)品:兔子性成纖維生長(zhǎng)因子Anti-LDLRAD3 Antibody小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)elisa定量檢測(cè)試劑盒
人結(jié)締組織活化肽ⅢAnti-LGALS2 Antibody小鼠抑制結(jié)合蛋白(INHBP)elisa定量檢測(cè)試劑盒
大鼠白介7Anti-LEF1 Antibody小鼠鐵調(diào)(Hepc)elisa定量檢測(cè)試劑

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅供科研使用:

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

單胺氧化酶(MAO)測(cè)試盒100管/96樣

微量法

100管/96樣

AS6321351

商品介紹:

商品介紹

測(cè)定意義:

MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動(dòng)物的各種器官,特別是分泌腺、腦、肝臟,在無(wú)脊椎動(dòng)物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質(zhì)代謝,含量較低,具有重要的生理功能,其活性能反映肝纖維化的程度。此外,MAO活性異常導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂,從而引發(fā)多種病癥。

測(cè)定原理:

MAO催化單胺類底物脫氨生成相應(yīng)的醛,進(jìn)一步氧化成酸;底物在360nm處有特征吸收峰,測(cè)定360nm光吸收下降的速率,計(jì)算MAO活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:

天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:

1、快速簡(jiǎn)便:雙試劑,直接操作,快速、簡(jiǎn)便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測(cè)線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn): X =102.3%。7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng),不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

根瘤菌19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框42抗體Human ATG4B ELISA Kit人組織蛋白C(CTSC)免疫試劑盒

膠凍樣芽胞桿菌19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框44抗體Human ATG7(Autophagy-related protein 7) ELISA Kit人組織蛋白B(CTSB)免疫試劑盒

釀酒酵母19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框48抗體Human BBS8 ELISA Kit人組蛋白乙?;?HAT)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框50抗體Human ATPB(ATP synthase subunit beta) ELISA Kit人組蛋白脫乙?;?(HDAC2)免疫試劑盒

長(zhǎng)枝木霉19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框51抗體Human ATIC ELISA Kit人組蛋白去乙?;?(HDAC3)免疫試劑盒

硬水黃桿菌19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框52抗體Human ARP2 ELISA Kit人組蛋白去乙酰化(HDAC)免疫試劑盒

Bacillus anthracis19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框55抗體Human ATR ELISA Kit人組蛋白賴N-甲基轉(zhuǎn)移SETD7(SETD7)免疫試劑盒

巨獸芽孢桿菌19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框56抗體Human ATG4B ELISA Kit人組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)免疫試劑盒

四川散斑殼19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框57抗體Human BBS8 ELISA Kit人組蛋白H2b(histon-H2b)免疫試劑盒

玉蕈離褶傘19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框61抗體Human ATG7(Autophagy-related protein 7) ELISA Kit人組(HIS)免疫試劑盒

黑曲霉19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框77抗體Human ATIC ELISA Kit人足標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)免疫試劑盒

產(chǎn)棒桿菌核DNA結(jié)合蛋白C1D抗體Human ATPB(ATP synthase subunit beta) ELISA Kit人總蛋白S(TPS)免疫試劑盒

奧氏蜜環(huán)菌1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框58抗體Human ARP2 ELISA Kit人總蛋白C(TPC)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌21號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框66抗體Human AXL(Tyrosine-protein kinase receptor UFO) ELISA Kit人自然抗性相關(guān)巨噬蛋白2(NRAMP-2)免疫試劑盒

嗜低鹽適鹽菌CDC42效應(yīng)蛋白3抗體Human ATR ELISA Kit人自然抗性相關(guān)巨噬蛋白1(NRAMP-1)免疫試劑盒

異常漢遜酵母異常變種7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框43抗體Human ARP3 ELISA Kit人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)免疫試劑盒

魯酵母Saccharomyces│rouxii 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRN-乙酰-β-D-基葡萄糖苷試劑盒柯諾辛

: Le-114,廣東微生物所46資源名稱: 香菇 質(zhì)量規(guī)格:BRN-基-D-天冬受體試劑盒奎寧

樹(shù)狀假絲酵母Candida│arborea 質(zhì)量規(guī)格:BRN鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白試劑盒苦馬豆
單胺氧化酶(MAO)測(cè)試盒100管/96樣根瘤 4-羧基-3-氟苯酸內(nèi)皮型一氧化氮合Elisa

蘇云金芽孢桿肯尼亞亞種 3--5-氟苯酸內(nèi)源性糖皮質(zhì)Elisa

Paecilomyces formosus 4-羧基-3-苯酸內(nèi)脂Elisa

福氏志賀氏 4-羧基苯酸頻哪酯內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)蛋白CHOPElisa

金頂側(cè)耳 3-羧基苯酸頻哪酯黏著斑激Elisa

總狀共頭霉 2-頻哪酯鳥(niǎo)環(huán)化Elisa

層出鐮刀 環(huán)基溴化鎂鳥(niǎo)脫羧Elisa

平菇 環(huán)己基溴化鎂尿吡啶啉Elisa

大腸埃希 3-基二甲氧基硅烷尿蛋白Elisa

瓊氏不動(dòng)桿 二苯基酸-2-氨基乙酯尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移Elisa

植物乳桿 三正丁基疊氮化錫尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移1Elisa

科氏葡萄球 4-氨酰苯酸尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移2Elisa

靈芝 3-氨基苯酸鹽酸鹽尿肌酐Elisa

哈茨木霉 3-甲酰氨苯酸尿激型纖溶原激活物Elisa

葡萄座腔 5-乙酰基噻吩-2-酸尿皮質(zhì)2Elisa

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。


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