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谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒50管/48樣

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更新時間:2022-06-14 15:48:40瀏覽次數(shù):294

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 AS632127 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅供科研 檢測方法 紫外分光光度法
谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒50管/48樣公司正在銷售的產(chǎn)品:鳥苷環(huán)化α2/GCS-α-2抗體Anti-PGE2/FITC 熒光標(biāo)記前列腺E2抗體IgG
G蛋白偶聯(lián)受體7抗體Anti-PGRN /FITC 熒光標(biāo)記顆粒蛋白前體抗體IgG
糖基磷脂酰肌錨連接蛋白1抗體Anti-PH-4/FITC 熒光標(biāo)記脯解4抗體IgG
3-磷甘油?;D(zhuǎn)移2抗體Anti-PHB/FITC 熒光標(biāo)記抑制/腫瘤

詳細(xì)介紹

公司產(chǎn)品僅供科研使用:

產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒50管/48樣

紫外分光光度法

50管/48樣

AS632127

商品介紹:

商品介紹

測定意義

GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶,通常昆蟲中GR被TrxR取代,是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH,有助于維持體內(nèi)GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應(yīng)中對活性氧清除起關(guān)鍵作用,此外GR還參與抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)途徑。

測定原理

GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH,同時不斷消耗NADPH;通過測定NADPH減少量,即可測定GR活性。

實驗中所需儀器及設(shè)備

紫外分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、移液器、1ml石英比色皿、雙蒸水

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次)8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

產(chǎn)品優(yōu)點如下:

1、快速簡便:雙試劑,直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗: X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。且特異性強,不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

白介13(IL-13)英文名:IL-13 ELISA Kit脂肪炎癥因子Apelin抗體包裝25g

白介12(IL-12)英文名:IL-12 ELISA Kit氫ATP通道蛋白抗體包裝5g

白介11(IL-11)英文名:IL-11 ELISA KitATP5A抗體包裝25g

白介10(IL-10)英文名:IL-10 ELISA Kit即刻早期基因ARC抗體包裝5g

白介10(IL-10)英文名:IL-10 ELISA KitADP核糖基化因子6抗體包裝5g

白介1(IL-1)英文名:IL-1 ELISA Kit芳香化抗體包裝1g

白介1(IL-1)英文名:IL-1 ELISA KitArtemin抗體包裝25g

白蛋白(albumin)英文名:albumin ELISA Kitalpha 1腎上腺能受體A抗體包裝5g

白蛋白(ALB)英文名:ALB ELISA Kit血管緊張Ⅱ-1型受體抗體包裝1g

胺氧化(含黃)A(MAOA)英文名:MAOA ELISA Kit活化轉(zhuǎn)錄因子3抗體包裝5g

癌胚抗原(CEA/CD66)英文名:CEA/CD66 ELISA Kit血管緊縮樣蛋白1抗體包裝250mg

癌胚抗原(CEA)英文名:CEA ELISA Kit自噬相關(guān)蛋白7抗體包裝1g

阿立新A(Orexin A)英文名:Orexin A ELISA Kit炭疽受體2抗體包裝1g

γ突觸核蛋白(SNCG)英文名:SNCG ELISA Kit自噬相關(guān)蛋白4C抗體包裝5g

γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)英文名:IFI16/p16 ELISA Kit自噬蛋白5/凋亡的特異性蛋白抗體包裝5g

磷化蛋白激AKT1抗體基質(zhì)金屬蛋白10(MMP10)CCG-1423是一種新型的RhoA/C介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄抑制劑,能抑制的轉(zhuǎn)移前列腺癌PC-3侵襲模型。
谷胱甘肽還原酶(GR)測試盒50管/48樣小托柄鵝膏 -3-醋酸甲酯抗酸性磷酸5bElisa

乳酸克魯維酵母 -2,5-二基二甲抗肽Elisa

洋蔥伯克霍爾德 2-酸己酯;巴豆酸己酯抗肽LL37Elisa

海水芽孢桿 2,2-二苯基乙抗蘭尼堿受體鈣釋放通道抗體Elisa

鐮刀 -3,5-二磺酸鈉抗磷脂A2抗體Elisa

山地青霉 O-叔丁基-L-酪抗磷脂酰甘油IgG抗體Elisa

白乳菇 吡啶氫鹽抗麥膠蛋白;麥溶蛋白抗體Elisa

茯苓 3-甲氧基嘧啶抗球蛋白結(jié)合蛋白抗體Elisa

米根霉 3,4,5-氧基肉桂酸乙酯抗內(nèi)皮抗體Elisa

釀酒酵母 2-(1-)苯并咪唑抗凝血ⅢElisa

莓形炭團 一三-β-環(huán)糊精抗凝血Ⅲ抗體Elisa

青枯假單胞 硝酸銅(含2.5個結(jié)晶水)抗凝血抗體Elisa

禾谷絲核 3-基抗凝血抗體IgGElisa

黑輪層碳?xì)?/span> 3--2,6-二氟苯甲抗平滑肌抗體Elisa

豬水泡病病 間苯二甲酸單甲酯抗去唾液酸糖蛋白受體抗體Elisa

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。


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