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詳細介紹
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS6321276 |
商品介紹：
測定意義 硅是植物重要的有益營養(yǎng)元素,在水稻、甘蔗和木賊等植物中甚至是必需的。硅含量的測定是評價植物硅營養(yǎng)狀況和衡量土壤供硅水平的重要指標。 測定原理
植物與 NaOH 溶液混合，沸水浴中加熱一小時，可以溶解無定形的 SiO2。在浸出液中加酸中和，用硅相蘭比色法測定硅。 需自備的儀器和用品
天平、水浴鍋、離心機、酶標儀、可見分光光度計。 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照血清（漿）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提取： NAD+的提?。喊凑战M織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：按照組織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4。△A測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
酯封端左旋聚乳(重均分子量137-170萬)英文名： Nordihydrocapsaicin抑瘤M抗體包裝5g
酯封端左旋聚乳(重均分子量17-26萬)英文名： 4-(Methylamino)-antipyrine抑瘤M受體抗體包裝25g
酯封端左旋聚乳(重均分子量170-206萬)英文名： Hydrazine sulfate鋅指蛋白339抗體包裝5g
酯封端左旋聚乳(重均分子量206-288萬)英文名： Hydrazine sulfate氧氣調節(jié)蛋白150抗體包裝1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量26-36萬)英文名： Cyclandelate氧化應激反應蛋白1抗體包裝1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量3-5.5萬)英文名： Nitrilotriacetic acid固生蛋白M抗體包裝5g
酯封端左旋聚乳(重均分子量36-48萬)英文名： 1,3- Propylene Glycol末端多聚腺苷1蛋白抗體包裝1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量48-73萬)英文名： Diethylene Glycol嗅球蛋白3抗體包裝5g
酯封端左旋聚乳(重均分子量5.5-9 萬)英文名： Chlorothiazide轉錄因子OTX1抗體包裝1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量73-102萬)英文名： 4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide轉錄因子OTX2抗體包裝1g
酯封端左旋聚乳(重均分子量9-17萬)英文名： Alkene轉錄因子OTX1+OTX2抗體包裝250mg
(3R,4R)-N,4-二基-1-(基)-3-...英文名： N-Methylparoxetine增食欲B/欲激B包裝5g
(R)-1-基-3-基丁基蒎烷二酯鹽鹽英文名： Sevoflurane鳥脫羧抗體包裝100mg
1,2-二基-5-羥基-3-乙酯;比酯;英文名： DiaveridineO位N-乙酰葡萄糖OGT抗體包裝25mg
1,9-吡唑并蒽;SP600125英文名： Mestanolone少突膠質轉錄因子1包裝25g
淺黃新薩托菌Neosartorya│aureola 質量規(guī)格：HPLC法含量測定肌抑試劑盒百蕊草I;Kaempeerol-3-O
鏈霉菌屬Streptomyces│sp. 質量規(guī)格：>99%,BR肌養(yǎng)蛋白試劑盒白蠟樹;Dimethylfraxeti
扣囊復膜孢酵母Saccharomycopsis│fibuligera 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品肌生成試劑盒白花前胡;Ulopterol
植物硅含量測試盒50管/48樣水稻節(jié)桿 2-氨基二苯砜甲基胞嘧啶雙加氧1Elisa
云芝栓孔（變色栓） 二酸叔丁酯系統(tǒng)性紅斑狼瘡IgGElisa
山綠豆根瘤 2-溴-3-氟苯甲系統(tǒng)性紅斑狼瘡IgAElisa
海陳文新氏 5--2-酰噻吩系統(tǒng)性紅斑狼瘡IgMElisa
葡萄座腔 4-甲脒基吡啶鹽酸鹽表皮調節(jié)Elisa
總狀毛霉 1,2-二氟-4-(甲磺?；?苯卵黃球蛋白Elisa
大腸埃希 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二雙鏈DNAElisa
根瘤 5,6,7,8-四氫-1-萘甲酸抗Elisa
鮑魚側耳 N-甲基羥鹽酸鹽鹽皮質Elisa
樹舌靈芝 間苯二藍神經(jīng)損傷誘導蛋白2Elisa
Magnivallibacter 6-己酸肌肉生長抑制;肌抑Elisa
大腸埃希氏 3-氨基-5-溴絨毛膜促性腺Elisa
Vibrio variabilis 2,2,3,3,3-五氟L-乳酸Elisa
貝氏谷桿 3-氨基-5-溴谷脫羧自身抗體Elisa
距園毛霉 2,2,3,3,3-五氟蛋白3Elisa
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