服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
D-甘露糖鹽酸鹽實驗步驟Shh (C9C5) Rabbit mAb100 ul

甲基-α-D-吡喃半乳糖苷保存RPA32/RPA2 (4E4) Rat mAb20 ul

2-脫氧-L-核糖實驗步驟RPA32/RPA2 (4E4) Rat mAb100 ul

氯化膽固醇保存Toll-like Receptor 1 Antibody20 ul

羥基-β-環(huán)糊精保存Toll-like Receptor 1 Antibody100 ul

糖原Ⅱ保存Jagged2 (C23D2) Rabbit mAb20 ul

維生素PP價格Jagged2 (C23D2) Rabbit mAb300 ul

6-巰基嘌呤一水合物實驗步驟Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) Antibody100 ul

3-吲哚丙酸價格Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser235/236) Antibody100 ul

2′-脫氧胸苷-5′-三磷酸三鈉鹽實驗步驟Glut4 (1F8) Mouse mAb100 ul

2′-溴脫氧尿苷實驗步驟Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244) Antibody100 ul

1-丁酸萘酯實驗步驟PU.1 (9G7) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)300 ul

亞油酸價格S6 Ribosomal Protein (5G10) Rabbit mAb100 ul

乙二四保存S6 Ribosomal Protein (5G10) Rabbit mAb100 ul

人凝血因子IX Kit多少錢Phospho-EGF Receptor (Tyr1086) Antibody10 mg

豬彈性蛋白（ELN）分析檢測試劑盒Anisomycin100 ul

豬促性腺激素抑制激素（GnIH）分析檢測試劑盒Caspase-2 (C2) Mouse mAb20 ul
6-羧基-X-羅丹明（單一化合物）Penicillium│sp.分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生理活性物質(zhì)，人白細(xì)胞彈性蛋白酶抑制活性培養(yǎng)基: CM0018生長條件: 26C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)；礦物油法；定期移植法

Corynebacterium glutamicum凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 谷氨酸。培養(yǎng)基: 谷氨酸培養(yǎng)基：蛋白胨10.0g，10.0g，氯化鈉5.0g，葡萄糖1.0g，瓊脂20g，蒸餾水1L，pH6.8-7.0，121℃，15min。生長條件: 30℃，好氧存儲條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│aquatilis分離基物: 油田水樣凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 微生物采油培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Escherichia│coli凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 致病菌芯片培養(yǎng)基: 51生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

Bacillus│thuringiensis分離基物: 草魚腸胃道斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 飼料用植酸酶等的篩選培養(yǎng)基: 0002生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法；礦物油法

Streptomyces│fradiae凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生Neomycin新霉素培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Micromonospora│chalcea斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 代謝產(chǎn)物具有抗菌活性。培養(yǎng)基: 0027生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；礦物油法；定期移植法

Ferroplasma│thermophilium分離基物: 礦坑水凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 硫化礦微生物浸出培養(yǎng)基: 815生長條件: 45℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Mucor│sp.凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。