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詳細介紹
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
商品介紹：
測定意義： GOD（EC 1.1.3.4）廣泛存在于動物、和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并產(chǎn)生H2O2，是生物體中產(chǎn)生活性氧的代謝途徑之一。 測定原理： GOD催化產(chǎn)生H2O2，過氧化物酶在有氧存在時催化H2O2分解產(chǎn)生的氧又將鄰聯(lián)茴香胺氧化生成有色物質(zhì)，顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關系。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水。 |
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 50管/24樣 |
產(chǎn)品貨號 | AS632155 |
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質(zhì)量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提取：先收集細胞或細菌到離心管內(nèi)，棄上清，按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
尿激型纖溶原激活因子受體(uPAR)英文名：uPAR ELISA Kit脫羧蛋白體36抗體包裝500mg
尿激型纖溶原激活因子(uPA)英文名：uPA ELISA Kit間隙連接蛋白40抗體包裝25g
鳥苷環(huán)化激活因子2A(GUCA2A)英文名：GUCA2A ELISA Kit間隙連接蛋白43抗體包裝5g
鳥脫羧(ODC)英文名：ODC ELISA Kit間隙連接蛋白45抗體包裝100g
黏膜地址細胞黏附分子(MAdCAM1)英文名：MAdCAM1 ELISA Kit表面趨化因子受體1抗體包裝25g
尼克酰胺腺二核苷磷氧化4(NOX4)英文名：NOX4 ELISA Kit色P450單氧化抗體包裝500g
尼克酰胺腺二核苷磷氧化1(NOX1)英文名：NOX1 ELISA Kit色C抗體包裝1g
尼克酰胺-N-基轉移(NNMT)英文名：NNMT ELISA Kit角蛋白1抗體包裝1g
內(nèi)脂(VF)英文名：VF ELISA Kit巨病PP65/CMV低基質(zhì)磷脂蛋白抗體包裝1g
內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白抑制因子(Vaspin)英文名：Vaspin ELISA Kit周期C抗體包裝5g
內(nèi)皮脂肪(LIPG)英文名：LIPG ELISA Kit周期B1抗體包裝1g
內(nèi)皮抑(ES)英文名：ES ELISA Kit球蛋白抗體包裝1g
內(nèi)皮型一氧化氮合(NOS3)英文名：NOS3 ELISA Kit周期D1抗體包裝1g
內(nèi)皮細胞TEK酪激(Tie2)英文名：Tie2 ELISA Kit周期D2抗體包裝5g
內(nèi)皮轉化1(ECE1)英文名：ECE1 ELISA Kit周期E抗體包裝25g
: A272資源名稱: 假諾氏菌 質(zhì)量規(guī)格：≥85%,BR腫瘤壞死因子β試劑盒紫云英苷;astragalin
短小盒菌Parvularcula│sp. 質(zhì)量規(guī)格：純度大于98%腫瘤壞死因子α轉化試劑盒知母皂苷A-Ⅲ;Timosaponin
芽孢桿菌屬Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：純度> 99%腫瘤壞死因子α試劑盒樟腦;Camphor
葡萄糖氧化酶（GOD）測試盒50管/24樣大腸埃希氏 3′-苯乙酮乙脫氫Elisa
猴頭—50043 3-(1-萘基)烯酸乙脫氫Elisa
米羅布里格小單孢 4,5-二氟-2-乙脫氫2Elisa
米曲霉 二甲乙脫氫家族1-A3Elisa
蘇云金芽孢桿 2-甲?；夤鹚嵋阴oA羧化Elisa
大腸埃希 1-Boc-3-酮乙酰CoA羧化1Elisa
西西布哈加瓦氏 5--2,4-二氟乙酰Elisa
谷棒狀桿ATCC13032 N-1-Boc-2-哌甲酸甲酯乙酰受體抗體Elisa
米根霉 4-乙烯基-4'-戊基二環(huán)己烷乙酰酯Elisa
慢生根瘤 1-N-Boc-4-氧代-3-羧酸乙酯乙酰酯抗體Elisa
變異短波單胞 奈韋平乙酰羧化Elisa
多粘芽孢桿 5,6-二氟苯并[c][1,2,5]噻二唑乙酰乙?；D移2Elisa
澳型核果褐腐病 6-溴-4-羥基喹啉-3-甲酸乙酰肝Elisa
黑曲霉 鈉(含異)乙型肝炎E抗原Elisa
平菇 1,4-二氨基蒽醌乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白Elisa
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