服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
小鼠CXC趨化因子受體4（CXCR4）分析檢測試劑盒PKG-1 (C8A4) Rabbit mAb100 ul

小鼠Apelin 13（AP13）分析檢測試劑盒Mic-1 (Y60) Antibody100 ul

豚鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）分析檢測試劑盒HER2/ErbB2 (M45) Antibody100 ul

山羊補體蛋白4（C4）分析檢測試劑盒TBR1 (D6C6X) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

人骨膠原交聯(lián)（Cr）分析檢測試劑盒Phospho-Caveolin-1 (Tyr14) Antibody20 ul

人法尼基二磷酸法尼基轉移酶1（FDFT1）分析檢測試劑盒Phospho-Caveolin-1 (Tyr14) Antibody100 ul

人膽固醇酯轉移蛋白（CETP）分析檢測試劑盒p53 (D2H9O) Rabbit mAb (Rodent Specific)100 ul

人單核細胞趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）分析檢測試劑盒Flotillin-1 Antibody100 ul

人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgM（HSVⅡ-Ab）分析檢測試劑盒TTK Antibody20 ul

人白介素2可溶性受體β鏈（IL-2sRβ）分析檢測試劑盒TTK Antibody100 ul

人白介素12（IL-12/P70）分析檢測試劑盒Cleaved-PARP (Asp214) (E2T4K) Mouse mAb100 ul

人β-轉導素重復序列包含蛋白（BTRC）分析檢測試劑盒CLK3 Antibody100 ul

人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1（BACE1）分析檢測試劑盒DNMT3A (D2H4B) Rabbit mAb100 ul

人S100鈣結合蛋白A8/鈣粒蛋白A（S100A8）分析檢測試劑盒VRK3 Antibody100 ul

人HIV-1 TAT互動蛋白2（HTATIP2/TIP30）分析檢測試劑盒eIF3J Antibody50 ug

人Gremlin-1蛋白（GREM1）分析檢測試劑盒Human CD40 Ligand (hCD40L)100 ul

人Dickkopf 3（DKK3）分析檢測試劑盒Blk Antibody100 ul
DiR碘化物Marinobacter│vinifirmus分離基物: 沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 海洋菌種資源培養(yǎng)基: 0223生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Micromonospora│sp.分離基物: 塘土斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗細菌；抗枯草芽孢桿菌；具有免疫抑制的活性培養(yǎng)基: CM0012生長條件: 35-37C存儲條件: 真空冷凍干燥

Escherichia│coli分離基物: LB培養(yǎng)基凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 含PAO1菌株rhlI基因啟動子區(qū)序列，用于測定rhlI基因的轉錄水平。培養(yǎng)基: 33生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法

Escherichia│coli分離基物: 死亡鵝凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 用于科研培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Monascus│ruber凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 紅色素。培養(yǎng)基: CM0085生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Setosphaeria│tuicicum分離基物: 葉片斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Harposporium│sp.分離基物: 根結線蟲斜面培養(yǎng)物；凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法

Erythrobacter│flavus分離基物: 水樣/上層海水凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 海洋細菌多樣性研究 好氧不產(chǎn)氧光合異養(yǎng)細菌多樣性研究培養(yǎng)基: 511生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Colletotrichum│ampelinum Cavara分離基物: 紅提葡萄斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 植物病原物；用于該類群菌的系統(tǒng)學研究，尤其是與膠盤孢、粘盤孢、盤長孢、盤多毛孢等的系統(tǒng)學研究培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。