丁胺卡那霉素溶液公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：兔胸苷酸合成酶(TS/TYMS)試劑盒Anti-AIFM1 Antibody(0388)p53凋亡相關(guān)作用蛋白PMP22抗體
兔II型前膠原羧基端原肽(PIICP)試劑盒Anti-AIMP2 Antibody磷酸核糖咪唑羧化酶抗體
兔甘露糖結(jié)合蛋白(MBP/MBL)試劑盒 Anti-AIM2 Antibody(0721)神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體抗體
兔抗生長(zhǎng)抗體(GHA

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢(xún)并訂購(gòu)！

產(chǎn)品分類(lèi)：抗生素

儲(chǔ)存條件  —20℃,避光,12個(gè)月

用途  又稱(chēng)硫酸阿米卡星，抗菌譜與慶大霉素相似,但對(duì)耐卡那霉素、妥布霉素和慶大霉素的細(xì)菌包括綠膿桿菌和沙雷氏桿菌仍有效。

注意事項(xiàng)  無(wú)菌溶液,經(jīng)過(guò)濾除菌。

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱(chēng)量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來(lái)水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱(chēng)量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱(chēng)取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線(xiàn)，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)TRAF6 ELISA Kit磷化Ack1抗體包裝5g

腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)TNFRSF11A/RANK ELISA Kit磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體包裝1g

腫瘤壞死因子配體相關(guān)分子1(TL1)TL1 ELISA Kit磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體包裝5g

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)TNFsR-Ⅱ ELISA Kit磷化間變型淋巴瘤激抗體包裝25g

腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)TNFsR-Ⅰ ELISA Kit磷化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體包裝5g

腫瘤壞死因子β(TNF-β)TNF-β ELISA Kit磷化三磷腺檸檬裂解抗體包裝100ml

腫瘤壞死因子α(TNF-α)TNF-α ELISA Kit磷化ATR抗體包裝25ml

腫瘤壞死因子α(TNFα)TNFα ELISA Kit核重定位及紡錘體檢查點(diǎn)蛋白AMN1抗體包裝500ml

腫瘤蛋白p53(TP53)TP53 ELISA Kit天門(mén)冬酰連接糖基化11抗體包裝1g

腫瘤標(biāo)志物(CA724)CA724 ELISA Kit衰老相關(guān)蛋白ASF1A抗體包裝1ml

中性粒細(xì)胞明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)NGAL ELISA Kit基糖苷類(lèi)磷結(jié)構(gòu)域蛋白抗體包裝100g

中性粒細(xì)胞彈性蛋白(NE)NE ELISA Kit唾液糖蛋白受體1抗體包裝25g

脂氧A4(LXA4)LXA4 ELISA Kit芳香基硫酯F抗體包裝5g

脂聯(lián)(ADP)ADP ELISA KitA激錨定蛋白5抗體包裝1mg

脂聯(lián)(Acrp30)Acrp30 ELISA Kit小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體包裝100g

γ2肌動(dòng)蛋白抗體甘脫氫(GLDC)Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制劑，抑制 FGFR1，F(xiàn)GFR2，F(xiàn)GFR3 和 FGFR4
丁胺卡那霉素溶液CD3/FITC  熒光標(biāo)記CD3蛋白IgG硫亞鈰八水 99.9% metals basis

CD3/RBITC  紅色熒光羅丹明標(biāo)記CD3IgG硫亞鈰,無(wú)水 97%

CD3/PE  熒光PE標(biāo)記CD3IgG化鎳 CP,98.0%

CD4/FITC  熒光標(biāo)記CD4蛋白IgG鈮粉 99.95% metals basis,325目

CD4/RBITC  紅色熒光羅丹明(RBITC)標(biāo)記CD4IgG偏釩銀 CP

CD4/PE  熒光PE標(biāo)記CD4IgG氧化釤 99.99% metals basis

CD5/FITC  熒光標(biāo)記CD5IgG亞硝鈷鈉 AR,Co 13.5～14.5%

CD5L/Api6/FITC  熒光標(biāo)記CD5LIgG鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線(xiàn)，來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線(xiàn)的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)（劑量反應(yīng)曲線(xiàn)）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀察并評(píng)估細(xì)胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類(lèi)型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。