產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復(fù)孔間差異小，實驗結(jié)果重復(fù)性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

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實驗外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
人表達于SiSo細胞系的受體結(jié)合型腫瘤抗原（RCAS1）分析檢測試劑盒SSH1 (E1K3W) Rabbit mAb100 ul

人白介素1可溶性受體Ⅰ（IL-1sRⅠ）分析檢測試劑盒WT1 (D6M6S) Rabbit mAb100 ul

人白介素19（IL-19）分析檢測試劑盒CPEB1 Antibody100 ul

人白介素17B（IL17B）分析檢測試劑盒UBLE1A/SAE1 Antibody100 ul

人白介素16（IL-16）分析檢測試劑盒NF-κB1 p105/p50 (D4P4D) Rabbit mAb100 ul

人β氨基己糖苷酶A（β-Hex A）分析檢測試劑盒Phospho-p90RSK (Ser380) (D5D8) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

人STEAP家族成員4（Steap4）分析檢測試劑盒Phospho-Talin (Ser425) (D2P2M) Rabbit mAb100 ul

人Stathmin 1（STMN1）分析檢測試劑盒Myosin VI (D5Y5A) Rabbit mAb1Kit

人SPARC相關(guān)模塊化鈣結(jié)合蛋白1（SMOC1）分析檢測試劑盒Intracellular Flow Cytometry Kit (Methanol)100 ul

人S100鈣結(jié)合蛋白A9/鈣粒蛋白B（S100A9）分析檢測試劑盒JARID2 (D6M9X) Rabbit mAb20 ul

人Rho GDP解離抑制因子1（ARHGDIA/GDIA1）分析檢測試劑盒JARID2 (D6M9X) Rabbit mAb100 ul

人P0蛋白抗體（IgM）分析檢測試劑盒Cox2 (D5H5) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)100 ul

人NOD樣受體（NLR）分析檢測試劑盒DAPP1/BAM32 (D9K4O) Rabbit mAb100 ul

人G1/S特異性細胞周期蛋白E1（CCNE1）分析檢測試劑盒GKAP Antibody100 ul

人FAM172A蛋白（FAM172A）分析檢測試劑盒AMPA Receptor 2 (GluA2) (E1L8U) Rabbit mAb100 ul

人COLL2-1NO2 分析檢測試劑盒Phospho-TTF-1 (Ser327) Antibody100 ul

人CC趨化因子受體1（CCR1）分析檢測試劑盒DNA Polymerase γ (D1Y6R) Rabbit mAb100 ul
CCK試劑盒Curvularia│lunata斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃

Streptomyces│melanochromogenes分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 土壤微生物資源調(diào)查及分類學(xué)研究培養(yǎng)基: 12生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Streptomyces│subrutilus分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Streptococcus│suis分離基物: 病變的內(nèi)臟組織安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 研究培養(yǎng)基: 396生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

紅色紅曲霉種屬: Monascus│ruber斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 30-32℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法

Alcaligenes│aquatilis分離基物: 沉積物/活性污泥凍干物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 潛在的反硝化菌/以硝酸根為電子受體分離，可用于生物脫氮研究培養(yǎng)基: 472生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Bacillus│weihenstephanensis分離基物: 造紙廠附近長期堆積物斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 纖維素降解菌培養(yǎng)基: 0002生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法

Bacillus│aquimaris分離基物: 沉積物/深海沉積物凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 近海細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

綠色木霉=木素木霉種屬: Trichoderma│viride斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃