欧美……一区二区三区,欧美日韩亚洲另类视频,亚洲国产欧美日韩中字,日本一区二区三区dvd视频在线

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海恒遠生物科技有限公司>資料下載>小鼠白介素-4(IL-4)酶聯(lián)免疫分析

資料下載

小鼠白介素-4(IL-4)酶聯(lián)免疫分析

閱讀:641          發(fā)布時間:2015-8-7
提 供 商 上海恒遠生物科技有限公司 資料大小 165.5KB
資料圖片 下載次數(shù) 149次
資料類型 PDF 文件 瀏覽次數(shù) 641次
免費下載 點擊下載    

本試劑盒僅供研究使用

時間過的很快,又迎來了一個月的開始,在今天的資料下載內(nèi)容結(jié)合了上周的調(diào)查結(jié)果,歡迎各位朋友們關(guān)注、下載!今天的主題內(nèi)容是:小鼠白介素-4(IL-4)酶聯(lián)免疫分析

檢測范圍:                                                          96T

10pg/ml-240pg/ml

使用目的:

本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白介素-4(IL-4)含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠白介素-4(IL-4)水平。用純化的小鼠白介素-4(IL-4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素-4(IL-4)再與HRP標記的白介素-4(IL-4)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素-4(IL-4)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠白介素-4(IL-4)濃度。

試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

7

終止液

6ml×1瓶

2

酶標試劑

6ml×1瓶

8

標準品(480pg/ml)

0.5ml×1瓶

3

酶標包被板

12孔×8條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1瓶

10

說明書

1份

5

顯色劑A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2張 

6

顯色劑B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1個

標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

  1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

240pg/ml

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

120pg/ml

4號標準品

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

60pg/ml

3號標準品

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

30pg/ml

2號標準品

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

15pg/ml

1號標準品

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

2.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

3.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

4.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

  1. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
  2. 溫育:操作同3。
  3. 洗滌:操作同5。
  4. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
  5. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
  6. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
在線留言
亚洲日本一区二区三区黄色电形-中文字幕乱码免费熟女| 成人免费资源在线观看-欧美国产日韩高清在线综合| 九九热这里只有精品九九-欧美日韩人妻精品一二三| 亚洲另类自拍唯美另类-99国产精品兔免久久| 国产亚洲欧美一区91-亚洲欧美一区二区在线| 白嫩美女娇喘呻吟高潮-久久一区二区三区日产精品| 日韩亚洲一区二区三区av-欧美综合在线观看一区二区三区| 看肥婆女人黄色儿逼视频-秋霞电影一区二区三区四区| 99精品只有久久精品免费-蜜臀一区二区三区精品久久久| 亚洲一区二区免费av-中文字幕人妻久久久一区二区三区| 国模自慰一区二区三区-日韩一级黄色片天天看| 成人av一区二区蜜桃-亚洲色图激情人妻欧美| 婷婷亚洲欧美综合丁香亚洲-超刺激国语对白在线视频| 久久精品国产96精品-日韩人成理论午夜福利| 国产欧美成人精品第一区-日本黄色精品一区二区| 日韩精品一区二区三区十八-日韩人妻少妇一区二区三区| 亚洲av成人一区国产精品网-国产偷_久久一级精品a免费| 欧美字幕一区二区三区-好吊妞欧美一区二区在线观看| 国产剧情av中文字幕-五月婷婷在线手机视频| 三级a级一级大片在线观看-日韩av有码免费观看| 精品亚洲卡一卡2卡三卡乱码-一区三区二插女人高潮在线观看| 男女做爰猛烈啪啪吃奶在线观看-人妻连裤丝袜中文字幕| 99久久精品一区二区成人-麻豆国产av玩弄放荡人妇系列| 欧美黄色三级视频网站-国产九九热视频在线观看| 蜜臀av日日欢夜夜爽一区-av在线免费永久播放| 国产成人精品免费视频大全办公室-亚洲欧美日本综合在线| 免费av一区在线观看-国产精品视频高潮流白浆视频免费| 国产成人精品亚洲精品密奴-国产成人AV无码精品| 久艹在线观看视频免费-人妻偷人精品一区二区三区| 国产欧美日韩中文字幕在线-国产伊人一区二区三区四区| 久久蜜桃精品一区二区-麻豆视频啊啊啊好舒服| 欧美日韩国产亚洲免费-肉体粗喘娇吟国产91| 精品少妇一区二区18-一区二区三区日韩在线播放| 国产免费一区二区三区不-日本少妇免费一区二区三区| 久久特一级av黄色片-91社区视频免费观看| 极品人妻av在线播放-久久精品视频一区二区三区| 丝袜美腿人妻连续中出-在线观看日韩三级视频| 欧美精品一区二区三区爽爽爽-日韩国产精品亚洲经典| 亚洲欧洲成视频免费观看-国产福利一区二区在线观看| 91亚洲美女视频在线-熟妇人妻精品一区二区三区蜜臀| 国产av一区二区三区日韩接吻-av网址在线播放网站|