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對酶聯(lián)免疫試劑盒的一些小疑問解答
閱讀：589 發(fā)布時間：2014-9-12| 提 供 商 | 上海恒遠生物科技有限公司 | 資料大小 | 72.2KB |
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1. 
產(chǎn)品的穩(wěn)定性如何？
產(chǎn)品在研發(fā)前期已通過嚴格的穩(wěn)定測試，發(fā)貨前亦須通過檢測并提供質(zhì)檢報告，在市場上深受廣大客戶的贊許！
2. 貴公司有沒有酶活性檢測的試劑盒？
酶活力的測定實際上就是測定酶促反應的速率。酶活力的大小即酶含量的多少，可以用每克酶制劑或每毫升酶制劑含有多少酶單位來表示，單位是U/g或U/ml。ELISA的方法一般是對可溶性抗原或抗體進行定性和定量的檢測，所以酶活性是不能用ELISA來檢測的。
3. 一次ELISA試劑盒實驗需要多長時間？
雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要4-4.5小時，競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。
4. 血清樣本如何處理？
全血標本于室溫放置2小時或4℃放置一個晚上后后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 血漿樣本如何處理？
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘，仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6. 尿液樣本如何處理？
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
7. 細胞上清液樣本如何處理？
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（1000×g）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心10分鐘左右（5000×g）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
8. ELISA試劑盒組織樣本如何處理？
用預冷的PBS (0.01M,pH=7.4)沖洗組織，以去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣本對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘，取上清檢測。