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HG206-100-乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 大腸菌群檢測(cè) 大腸菌群培養(yǎng)基
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更新時(shí)間:2025-03-28 21:00:07

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在培育箱內(nèi)拿出裝有測(cè)試盒的托盤(pán)以及觀察結(jié)果時(shí),應(yīng)平拿平放,以免由于測(cè)試盒的傾向而將陽(yáng)性管產(chǎn)氣窗內(nèi)氣泡排出,而影響結(jié)果

產(chǎn)品名稱(chēng): 乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 大腸菌群檢測(cè) 大腸菌群培養(yǎng)基
產(chǎn)品編號(hào): 13353
產(chǎn)品型號(hào): HG206-100
產(chǎn)品展商: 北京百萬(wàn)電子科技中心

一) 試劑盒名稱(chēng):大腸菌群測(cè)試盒——國(guó)標(biāo)九管發(fā)酵法 
   (二) 試劑盒采用的測(cè)定方法:GB/T4789.3-2003乳糖膽鹽發(fā)酵法
   (三) 試劑盒的檢驗(yàn)步驟:檢驗(yàn)步驟與結(jié)果判斷按GB/T4789.3-       2003中“7. 操作步驟”進(jìn)行;
   (四) 試劑盒結(jié)構(gòu):分前后兩排透明方管,每個(gè)方管里面有一個(gè)特別設(shè)計(jì)的產(chǎn)氣窗,前排三個(gè)大方管相當(dāng)于雙料乳糖膽鹽培養(yǎng)基,后排六個(gè)小方管相當(dāng)于單料乳糖膽鹽培養(yǎng)基,但成份已進(jìn)一步濃縮;當(dāng)加入稀釋的待檢樣液或原液后,每管內(nèi)均達(dá)到國(guó)標(biāo)所要求的培養(yǎng)基濃度,大腸菌群發(fā)酵培養(yǎng)基產(chǎn)酸產(chǎn)氣,培養(yǎng)基變黃,產(chǎn)氣窗內(nèi)產(chǎn)生氣泡,結(jié)果觀察一目了然; 試劑盒采用無(wú)菌包裝,供用戶(hù)一次性使用;
    (五)試劑盒的特點(diǎn):  
    (1)對(duì)大腸菌群測(cè)定的方法仍然是GB/T4789.3-2003中乳糖膽鹽發(fā)酵法;
    (2) 省去了繁雜的試劑配制、分裝、消毒以及收尾工作,提高了工作效率,符合現(xiàn)代檢驗(yàn)向快速、準(zhǔn)確方向發(fā)展的要求;
    (3) 試劑盒占用空間小,減少玻璃器皿及培養(yǎng)箱的周轉(zhuǎn);
    (六)保存方法:常溫下避光保存(*保存:0℃—8℃),有效期一年;
    (七)應(yīng)用范圍:食品、瓶裝或桶裝飲用(純凈)水;

大腸菌群測(cè)試盒操作步驟

準(zhǔn)備測(cè)試盒
●.排氣泡:將測(cè)試盒前后分別以大約45度角傾斜,必要時(shí)可輕輕
用力在桌面上敲擊數(shù)下,以排除產(chǎn)氣窗內(nèi)氣泡;并將樣品編號(hào)填寫(xiě)在盒蓋編號(hào)位置;
●.開(kāi)口:將測(cè)試盒平放在桌面上,左手揭開(kāi)活動(dòng)盒蓋,右手持經(jīng)火焰消毒的開(kāi)口器,冷卻后在測(cè)試盒每管中間位置連續(xù)穿刺開(kāi)口;

檢樣稀釋
      以無(wú)菌操作將檢樣25mL(或g)放于含有225mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的滅菌玻璃瓶?jī)?nèi)(瓶?jī)?nèi)予置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠)或滅菌乳缽內(nèi),經(jīng)充分振搖或研磨做成1:10的均勻稀釋液。固體檢樣用均質(zhì)器,以8000~10000r/min的速度處理1min,做成1:10的均勻稀釋液。
     用1mL來(lái)菌吸管吸取1:10稀釋液1mL,注入含有9mL滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi),振搖試管混勻,做成1:100的稀釋液。
另取1mL滅菌吸管,按上條操作依次做10倍遞增稀釋液,每遞增稀釋一次,換用1支1mL滅菌吸管。

乳糖發(fā)酵試驗(yàn)
     將待檢樣品稀釋液(或液體飲料食品原液)接種于大腸菌群測(cè)試盒發(fā)酵管內(nèi),前排三大管內(nèi)接種1:10的均勻稀釋液(或液體飲料食品原液)10mL,后排共六管,其中三管接種1:10的均勻稀釋?zhuān)ɑ蛞后w飲料食品原液)1mL,另外三管接種1:100的稀釋液(或液體飲料食品1:10的均勻稀釋液)1mL,將接種好的測(cè)試盒放入托盤(pán)內(nèi),置36±1℃溫箱內(nèi),培養(yǎng)24±2h后,如果培育基變黃,產(chǎn)氣窗內(nèi)有氣泡者,為產(chǎn)酸產(chǎn)氣,如所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)酸產(chǎn)氣,則可報(bào)告為大腸菌群陰性,如有產(chǎn)酸產(chǎn)氣者,則進(jìn)行確正試驗(yàn)。

確證試驗(yàn):兩種方法任選其一
    1)復(fù)發(fā)酵分離鑒定:
    1.1)分離培養(yǎng)
將產(chǎn)氣的發(fā)酵管分別轉(zhuǎn)種在伊紅美藍(lán)瓊脂平板上,置36±1℃溫箱內(nèi),培養(yǎng)18~24h,然后取出,觀察菌落形態(tài),并做革蘭氏染色和證實(shí)試驗(yàn)。
    1.2)證實(shí)試驗(yàn)
在上述平板上,挑取可疑大腸菌群菌落1~2個(gè)進(jìn)行革蘭氏梁色,同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管,置36±1℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)24±2h,觀察產(chǎn)氣情況。凡乳糖管產(chǎn)氣、革蘭氏梁色為陰性的無(wú)芽胞桿菌,即可報(bào)告為大腸菌群陽(yáng)性
    2)熒光法鑒定:
用接種針粘取產(chǎn)酸產(chǎn)氣的發(fā)酵液接種于熒光鑒定管內(nèi),每管接種3針,將接種后的熒光鑒定管置于36±1℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)18h—24h。
將培養(yǎng)后的熒光鑒定管置于暗處,用波長(zhǎng)366nm的紫外光燈照射,如顯藍(lán)色熒光,為大腸菌群陽(yáng)性管;如未顯藍(lán)色熒光,則為大腸菌群陰性管。

結(jié)果報(bào)告:
   根據(jù)大腸菌群陽(yáng)性管數(shù),查MPN表,報(bào)告每100ml(g)食品中腸菌群MPN值
。
注意事項(xiàng):
●在培育箱內(nèi)拿出裝有測(cè)試盒的托盤(pán)以及觀察結(jié)果時(shí),應(yīng)平拿平放,以免由于測(cè)試盒的傾向而將陽(yáng)性管產(chǎn)氣窗內(nèi)氣泡排出,而影響結(jié)果.

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