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熒光蛋白上樣緩沖液 蛋白Marker

熒光蛋白上樣緩沖液在電泳前的樣品處理階段對SDS-PAGE的蛋白樣品進(jìn)行預(yù)染，標(biāo)記上熒光。實(shí)驗(yàn)完成以后，凝膠中或轉(zhuǎn)膜后的蛋白條可直接通過紫外燈、LED燈或其他數(shù)字成像系統(tǒng)進(jìn)行觀察和分析，無需染色脫色。

熒光蛋白上樣緩沖液靈敏度高比銀染高。穩(wěn)定性強(qiáng)，背景低?？蓪λ械鞍走M(jìn)行染色，不影響蛋白的遷移率與電泳圖譜。電泳過程中，游離的染料分子與溴酚藍(lán)的遷移速率，跑膠結(jié)束時 移凝膠末端，背景干凈。非常適合用于追蹤蛋白表達(dá)純化以及Western blot的SDS-PAGE。

使用步驟 
1. 請在使用前根據(jù)管壁標(biāo)簽上的體積加入resuspension buffer重懸。Resuspension buffer在4℃可能會有沉淀產(chǎn)生，室溫下放置沉淀消失。
2. 將用上樣緩沖液處理的蛋白樣品與待電泳蛋白樣品1:2混合。比如，3ul 上樣緩沖液 + 6ul 蛋白樣品。
3. 90-100℃加熱上述處理的樣品混合液5分鐘。細(xì)胞或組織樣品，加熱時間延長10分鐘。確保加熱溫度>90℃使樣品充分受熱。
? 大部分預(yù)制膠（Bis-Tris體系除外）可以直接進(jìn)行下一步。Bis-Tris體系的預(yù)制膠(如Life Technology)，需加入20%已處理樣品體積的Enhancing buffer。比如，10ul已處理的樣品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 樣品可以上樣進(jìn)行電泳了（無需再加Loading Buffer處理）。
5. 電泳結(jié)束后，將凝膠放透射儀上進(jìn)行觀察和拍照。透射儀可以是紫外燈，藍(lán)光LED燈或其它凝膠成像系統(tǒng)。如果光源在可見光波長范疇的無需剝膠，因?yàn)榭梢姴ㄩL范圍內(nèi)的光可以穿透玻璃或塑料材質(zhì)的膠板。
6. （可選的）如果有需要，經(jīng)處理的凝膠仍可進(jìn)行考染。按標(biāo)準(zhǔn)的考染步驟進(jìn)行即可。

注意事項(xiàng)：
1. 請勿使用該上樣緩沖液處理預(yù)染的或預(yù)處理的蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)。這些產(chǎn)品與不兼容。
2. 靈敏度影響因素：高pH（大于7）不會影響染色，低pH則會降低染色的效率，如果樣品的pH低于5，建議將pH調(diào)整7以上。
3. 不適合在如下SDS-PAGE實(shí)驗(yàn)中使用：切割蛋白條帶用以測序、質(zhì)譜分析或抗體制備。

4. 建議-20保存，如果室溫放置2-3周，則可添加新的DTT，蛋白條帶會重新變得清晰和明亮。添加DTT的終濃度不要超過20 mM。也可以添加其他還原劑TCEP(2 mM)， 效果也很好。

規(guī)格：每個規(guī)格包含3管：Instant-Bands, Resuspension Buffer 和Enhancing buffer。只有使用Bis-tris 膠時才需要加Enhancing Buffer.

熒光蛋白上樣緩沖液 蛋白Marker

參考文獻(xiàn)：

《Lysophosphatidic acid induces the migration and invasion of SGC-7901 gastric cancer cells through the LPA2 and Notch signaling pathways》 作者:Zhiheng Ren, Chenli Zhang, Linna Ma ,Xiao Zhang ,Shuxia Shi ,Deng Tang, Jinyu Xu ,Yan Hu ,Binsheng Wang ,Fangfang Zhang , Xu Zhang, Haixue Zheng 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影響因子:2.928 PMID:31115486