目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>土壤系列>> BC3070-50T/24S土壤酸性轉化酶(S-AI)活性檢測試劑盒
CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/24S |
貨號 | BC3070 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,綜合 |
主要用途 | 土壤酸性轉化酶(S-AI)活性檢測 |
土壤酸性轉化酶(S-AI)活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC3070
規(guī)格:50T/24S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
試劑一 | 液體100 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×2瓶 | 2-8℃保存 |
試劑三 | 液體30 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品 | 粉劑×1支 | 2-8℃保存 |
溶液的配制:
試劑二:臨用前取1瓶加入15 mL試劑一充分溶解備用,用不完的試劑2-8℃保存2周;
標準品:10 mg無水葡*糖。臨用前加入1 mL試劑一充分溶解,制備10 mg/mL葡萄糖標準溶液待用,2-8℃保存兩周。
產品說明:
S-AI在pH為4.5~5.0(酸性)條件下催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是土壤微生物蔗糖代謝關鍵酶之一。S-AI催化蔗糖降解產生還原糖,進一步與 3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在540nm有特征光吸收,在一定范圍內540nm光吸收增加速率與S- AI活性成正比。注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水、30-50目篩、甲苯(不允許快遞)。
操作步驟:
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可參考文獻)
新鮮土樣自然風干或37℃烘箱風干,過30~50目篩。
二、測定步驟
分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至540nm,蒸餾水調零。
標準液的稀釋:將10mg/mL葡萄糖標準液用試劑一稀釋至0.2、0.15、0.1、0.08、0.06mg/mL的葡萄糖標準液備用。
標準液稀釋表
序號 | 稀釋前濃度(mg/mL) | 標準液體積(µL) | 試劑一體積(µL) | 稀釋后濃度(mg/mL) |
1 | 10 | 100 | 1900 | 0.5 |
2 | 0.5 | 400 | 600 | 0.2 |
3 | 0.5 | 300 | 700 | 0.15 |
4 | 0.5 | 200 | 800 | 0.1 |
5 | 0.5 | 160 | 840 | 0.08 |
6 | 0.5 | 120 | 880 | 0.06 |
備注:試驗中每個標準管需標準品800µL。
樣本測定:
試劑名稱 | 測定管 | 對照管 | 標準管 | 空白管 |
風干土樣(g) | 0.1 | 0.1 | - | - |
試劑一(μL) | - | 800 | - | 800 |
試劑二(μL) | 800 | - | - | - |
標準液(μL) | - | - | 800 | - |
甲苯(μL) | 20 | 20 | 20 | 20 |
混勻,于37℃水浴/恒溫培養(yǎng)箱準確反應1h后,煮沸10min左右(蓋緊,以防止水分散失),流水或冰浴冷卻后充分混勻(以保證濃度不變),10000rpm,常溫離心10min,取上清。 | ||||
上清(μL) | 700 | 700 | 700 | 700 |
試劑三(μL) | 300 | 300 | 300 | 300 |
混勻,煮沸10min左右(蓋緊,以防止水分流失),流水冷卻后,540nm處蒸餾水調零,記錄各管吸光值A,記為A測定管、A對照管、A標準管、A空白管。計算ΔA測定=A測定管-A對照管,ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管。標準曲線和空白管只需測1-2次。
三、S-AI活性計算
標準曲線的繪制:
根據(jù)葡萄糖標準管的濃度(x,mg/mL)和吸光度ΔA標準(y,ΔA標準),建立標準曲線。根據(jù)標準曲線,將ΔA測定(y,ΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(x,mg/mL)。
S-AI活性計算
單位定義:37℃每g土壤每天產生1mg還原糖定義為一個酶活性單位。
S-AI(U/g 土樣)=x×V÷W÷T=19.2×x÷W
V:加入的標準液體積,0.8mL;W:樣本質量,g;T:反應時間:1/24d。
注意事項:
1、如果加入試劑三,煮沸10min后有混濁物出現(xiàn),建議離心除去沉淀(10000rpm,2min),取上清測定吸光度;
2、如果吸光值大于1,可以將上清液再進行稀釋;若吸光值較小,可以減少上清液稀釋倍數(shù)。兩種操作均要注意改變公式中的稀釋倍數(shù)。
實驗實例:
取兩管0.1g林土,即為測定管和對照管,按照測定步驟操作,記為A測定管、A對照管。計算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.425-0.054=0.371,標準曲線:y=6.0331x-0.3103,x=0.113,計算酶活得:S-AI(U/g 土樣)=19.2×x÷W=19.2×0.113÷0.1=21.696 U/g 土樣。
取兩管0.1g林土,即為測定管和對照管,按照測定步驟操作,記為A測定管、A對照管。計算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.410-0.055=0.355,標準曲線:y=6.0331x-0.3103,x=0.110,計算酶活得:
S-AI(U/g 土樣)=19.2×x÷W=19.2×0.110÷0.1=21.12 U/g 土樣。
相關系列產品:
BC4040/BC4045 土壤中性轉化酶(S-NI)活性檢測試劑盒
BC0240/BC0245 土壤蔗糖酶(S-SC)活性檢測試劑盒
土壤酸性轉化酶(S-AI)活性檢測試劑盒 土壤酸性轉化酶(S-AI)活性檢測試劑盒