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單脫氫抗壞血酸還原酶（MDHAR）活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
紫外分光光度法
貨號(hào)：BC0650
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致，有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 試劑二：臨用前加入5 mL蒸餾水充分溶解，2-8℃保存；

2. 試劑三：臨用前加入5 mL蒸餾水充分溶解，可溶解后分裝-20℃保存，避免反復(fù)凍融；

3. 試劑四：液體置于試劑瓶?jī)?nèi)EP管中。臨用前加5 mL試劑一充分溶解，可溶解后分裝-20℃保存，避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品說(shuō)明：
MDHAR催化MDHA還原生成AsA，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。
MDHAR催化NADH還原MDHA生成AsA和NAD⁺，NADH在340nm有特征吸收峰，但是NAD⁺沒(méi)有。通過(guò)測(cè)定340 nm光吸收下降速率，來(lái)計(jì)算出MDHAR活性。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
研缽/勻漿器、冰、臺(tái)式離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。
操作步驟：“具體操作步驟詳見(jiàn)“產(chǎn)品資料"附件"
注意事項(xiàng)：
當(dāng)ΔA測(cè)定大于0.3時(shí)，建議客戶稀釋樣本或者調(diào)整試劑一和上清液的比例（如將400μL試劑一+300μL上清液改為600μL試劑一+100μL上清液）后進(jìn)行測(cè)定。
當(dāng)ΔA測(cè)定過(guò)小時(shí)，建議客戶提高樣本量或者調(diào)整試劑一和上清液的比例（如將400μL試劑一+300μL上清液改為200μL試劑一+500μL上清液）。
當(dāng)A1大于1.5時(shí)，建議將樣本稀釋進(jìn)行測(cè)定。
空白管為檢測(cè)各管試劑組份的檢測(cè)孔，正常情況下，其OD值在0.5左右，變化不超過(guò)0.01。
由于提取液中含有一定濃度的蛋白（約1mg/mL），所以在測(cè)定樣品蛋白濃度時(shí)需要減去提取液本身的蛋白含量。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.1g橙子果肉加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。10000rpm，4℃離心10min，取上清置冰上，按照測(cè)定步驟操作，測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定管=A1測(cè)定-A2測(cè)定=0.827-0.8=0.027，ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.536-0.532=0.004，按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得：

MDHAR 活性(U/g 質(zhì)量) =0.268×(ΔA測(cè)定管-ΔA空白管) ÷W=0.268×(0.027-0.004) ÷0.1=0.06164U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn)：

1. Yali Zhou,Sufang Huo,Liting Wang,et al. Exogenous 24-Epibrassinolide alleviates oxidative damage from copper stress in grape (Vitis vinifera L.) cuttings. Plant Physiology and Biochemistry. September 2018;(IF3.404)

相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC1230/BC1235 抗壞血酸（AsA）含量檢測(cè)試劑盒
BC1240/BC1245 脫氫抗壞血酸（DHA）含量檢測(cè)試劑盒

單脫氫抗壞血酸還原酶測(cè)試盒 輔酶系  單脫氫抗壞血酸還原酶測(cè)試盒 輔酶系