轉(zhuǎn)基因試劑盒|轉(zhuǎn)基因測試盒|轉(zhuǎn)基因測試紙試劑準備
試劑盒中的 20×濃縮洗滌液 30 ml 加 570 ml 滅菌 ddH2O 溶解稀釋至 1×洗滌液，
5×抽提液（30 ml）加 120 ml ddH2O 稀釋至 1×抽提液，4 ℃存放備用。

轉(zhuǎn)基因試劑盒|轉(zhuǎn)基因測試盒|轉(zhuǎn)基因測試紙樣品準備
稱取約 20 mg 葉片，加 0.5 ml 1×抽提液（使用前 30 min 放置室溫）研磨至勻漿，室溫放置 30 min，測定前把樣品上清液稀釋 5-20 倍。
測定莖干和胚乳中的 Bt 蛋白時，樣品稱取約 40 mg，加 1ml 1×抽提液研磨。

ELISA 反應(yīng)
1. 依次加 100 μl 陰性對照，標準品（3 個不同濃度的標樣： 1 ppb， 5 ppb，10ppb）和待測樣品至 96 孔板；
2. 用封口膜蓋住 96 孔板，快速搖動平板混勻樣品；
3. 37 ℃恒溫箱孵育 30 min；
4. 倒掉 96 孔板中液體，用 1×洗滌液每孔 250 μl 洗滌微孔板，漂洗 5 次，用吸水紙拍干；
5. 按順序在每個小孔中加入 100 μl Cry2A-酶標抗體，然后重復(fù)步驟 2；
6. 37 ℃恒溫箱孵育 30 min；
7. 倒掉 96 孔板中液體，用 1×洗滌液每孔 250 μl 洗滌微孔板，漂洗 5 次，用吸水紙拍干；
8. 依次加入 50 μl 底物 A 液，50 μl 底物 B 液，重復(fù)步驟 2；
9. 37℃恒溫箱孵育 10 min，加 50μl 終止液，充分混勻終止反應(yīng)，15 min 以內(nèi)在酶標儀上讀取結(jié)果。在 450 nm 為主波長，630 nm 為次波長（或單波長 450 nm）下，用空白孔校零，再讀取各孔 OD 值。

轉(zhuǎn)基因試劑盒|轉(zhuǎn)基因測試盒|轉(zhuǎn)基因測試紙注意事項
1. 測定中需使用的所有試劑和 96 孔板提前 30 min 放置室溫溫育（否則會影響試驗準確性），注意 12 連管必須溫育后再從平板上取下，未使用完的預(yù)包被板條應(yīng)置于有干燥劑的封口袋中密封保存；
2. 試劑使用前應(yīng)充分搖勻；
3. 搖動平板混勻時注意避免樣品之間交叉污染；
4. 使用洗滌液漂洗時，洗滌液需要填滿每個小孔，進行充分漂洗；
5. 研磨好的樣品如果不能一次全部測量，可以暫時在 4 ℃避光保存，但是在 24 h 內(nèi)測定；
6. 結(jié)果判讀請在反應(yīng)終止后 15 min 內(nèi)完成。

【Bt 蛋白濃度計算公式】

Bt 蛋白濃度（μg/g）=

儲存條件及有效期
試劑盒儲存于 2-8℃，切勿凍存；未開封試劑盒有效期 12 個月，開封后 3 個月內(nèi)用完。（見包裝盒上標簽有效期）

轉(zhuǎn)基因 Cry2A 試劑盒技術(shù)參數(shù)
本品適用于玉米、棉花、大豆以及其各種農(nóng)作物中轉(zhuǎn)基因成分的快速定性測試。