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TNF-b-TNF-βELISA試劑盒
  • TNF-b-TNF-βELISA試劑盒
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貨物所在地:廣東深圳市

更新時間:2024-06-06 08:36:56

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TNF-βELISA試劑盒采用體外酶聯(lián)免疫吸附測定法,定量測定人血清(正常血清和血漿中的人TNF-β濃度低,在該測定中可能無法檢測到),血漿和細胞培養(yǎng)上清液中的TNF-β的含量。

人TNF-β檢測試劑盒(ELISA)

ELISA操作孵育過程常見問題及解答:

1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā),吸附于孔壁,難于清洗*;

2) 孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。

3)孵育溫度未按照說明書要求進行,溫度過高或過低;
解決辦法:
1) 貼封片或加蓋;

2) 按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間和孵育溫度。

通用名稱:人TNF-β檢測試劑盒(ELISA法)
英文名稱:RayBio® Human TNF-alphβ ELISA Kit
產(chǎn)品貨號:TNF-b
產(chǎn)品規(guī)格:96T
檢測樣本:血清、血漿、細胞上清液
公司品牌:美國RayBio
儲存條件:-20℃
檢測方法:ELISA方法
預(yù)期用途:定量測定人血清血漿和細胞培養(yǎng)上清液中的TNF-β的含量
參考價格:詢價
供應(yīng)商家:深圳市科潤達生物工程有限公司

人TNF-βELISA試劑盒預(yù)期用途
RayBio®人TNF-βELISA試劑盒采用體外酶聯(lián)免疫吸附測定法,定量測定人血清(正常血清和血漿中的人TNF-β濃度低,在該測定中可能無法檢測到),血漿和細胞培養(yǎng)上清液中的TNF-β的含量。

人TNF-β檢測試劑盒組成成分
●TNF-β酶標(biāo)板(項目A)——12*8=96孔,包被有抗人TNF-β抗體——4℃ 1個月
●濃縮洗滌液(20x)(項目B)——20x濃縮溶液 25ml——4℃ 1個月
●標(biāo)準(zhǔn)蛋白(項目C)——2瓶人類TNF-β。1個小瓶就夠配制每個一式兩份的標(biāo)準(zhǔn)品?!?-80℃1個月
●檢測抗體TNF-β(項目F)——2瓶生物素化的抗人TNF-α。
●每個小瓶足以測定微板的一半?!?℃ 5天
●濃縮HRP-鏈霉親和素(項目G)——200μl 700X濃縮HRP綴合鏈霉親和素——不能保存和重新使用
●一步法TMB底物(項目H)——TMB溶液12ml——N/A
●終止液(項目I)——8ml 0.2M硫酸——N/A
●測定稀釋劑A(項目D)——30ml稀釋緩沖液,0.09%疊氮化吶防腐劑?!狽/A
●測定稀釋劑B(項目E)——15ml 5X濃縮液——4℃ 1個月
●將未使用的板條重新裝回到含有干燥劑包的袋中,沿著整個邊緣重新密封。

人TNF-β檢測試劑盒檢測原理
人TNF-β檢測試劑盒使用包被有人TNF-β特異性抗體的96孔酶標(biāo)板,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品被加入到孔中,樣品中存在的TNF-β通過固相的抗體與孔結(jié)合。洗滌后加入生物素化的抗人TNF-β抗體。 洗去未結(jié)合的生物素化抗體后,將HRP-標(biāo)記的鏈霉素加入到到孔中。 再次洗滌板孔,向孔中加入TMB底物溶液,底物顯色與所結(jié)合的TNF-β量成比例。 加入終止液顏色從藍色變?yōu)辄S色,并且在450nm處測量顏色的吸光度值。

人TNF-β檢測試劑盒存儲
人TNF-β檢測試劑盒可在-20°C下保存,從裝運之日起存放可長達1年。 避免反復(fù)凍融循環(huán)。 試劑盒可以在4℃下儲存長達6個月。 對于更長時間儲存時,建議儲存在-80°C。

人TNF-β檢測所需材料(試劑盒內(nèi)不提供)
●能夠測量450 nm處吸光度的酶標(biāo)儀。
●提供2μl至1 ml體積的精密移液管。
●可調(diào)1-25毫升移液器用于試劑制備。
●100毫升和1升刻度量筒。
●吸水紙。
●蒸餾水或去離子水。
●雙對數(shù)做圖紙或計算機和軟件進行ELISA數(shù)據(jù)分析。
●準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品或樣品稀釋液的管子。


人TNF-β檢測試劑盒檢測步驟
●使用前將所有試劑和樣品置于室溫(18 - 25oC)。建議所有標(biāo)準(zhǔn)和樣品至少重復(fù)一次。
●根據(jù)您的實驗標(biāo)記可拆卸的8孔條。
●分別加入樣品和每個標(biāo)準(zhǔn)品100μl(參見試劑制備步驟3)到適當(dāng)?shù)陌蹇字?。蓋上蓋子,室溫溫和振蕩孵育2.5小時
●棄去溶液,用1X洗滌液洗滌4次。使用多通道移液器或自動洗板機洗板,每孔加入洗滌緩沖液(300μl)。每個步驟中去除液體對于良好的性能是至關(guān)重要的。洗完后,通過吸取或傾析清除任何剩余的洗滌緩沖液。倒置板并用干凈的吸水紙吸干印跡。
●每孔加入100μl1X制備的生物素化抗體(試劑制備步驟6)。在室溫下溫和振蕩孵育1小時。
●棄去溶液。重復(fù)洗滌,如步驟4。
●加入100μl制備的鏈霉親和素溶液(見試劑制備步驟7)。在室溫下溫和搖動孵育45分鐘。
●棄去溶液。 重復(fù)洗滌,如步驟4。
●向每個孔中加入100μlTMB一步底物試劑(項目H)。在室溫下在黑暗中輕輕振蕩孵育30分鐘。
●向每個孔中加入50μl終止液(項目I)。 立即讀取450 nm處吸光度值。


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