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腮腺炎IgMelisa說明書

ELISA操作顯色過程常見問題及解答
1）顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2）使用變質的顯色劑。

3）未使用完畢的顯色劑返回原瓶造成污染

4）顯色反應不避光，或有陽光直射
解決辦法：
1） 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用；
2） A、B 液應避免接觸金屬器械。

3） 使用量根據(jù)樣本需要量取，取出后未使用完畢的顯色液應棄去，不能再次返回原試劑瓶，以免造成顯色液污染，影響下次使用；

4）TMB對光敏感，一般顯色反應要避光進行；

通用名稱：腮腺炎IgM檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱：Mumps virus (parotitis) IgM ELISA
產(chǎn)品貨號：RE56651
產(chǎn)品規(guī)格：96T
檢測樣本：血清和血漿
公司品牌：德國IBL
儲存條件：2-8℃
檢測方法：ELISA方法
預期用途：可用于人血清、血漿中腮腺炎IgM的定性和定量檢測
參考價格：詢價
供應商家：深圳市科潤達生物工程有限公司

腮腺炎病毒elisa說明書檢測原理

腮腺炎病毒ELISA試劑盒利用的夾心法原理。微孔板上包被了抗原。用對人IgM具有特異性的酶標二抗來檢測結合到包被抗原的樣品特異性抗體。底物反應后，所顯示的顏色強度與檢測到的IgM特異性抗體的量成正比。樣品的結果可直接使用標準曲線獲得。

腮腺炎病毒elisa說明書預期用途
腮腺炎病毒elisa檢測試劑盒可用于人血清、血漿中腮腺炎IgM的定性和定量檢測。

腮腺炎病毒簡介

腮腺炎是一種常見的傳染病，兒童感染的癥狀相對較溫和，成年人感染則越來越多的表現(xiàn)為并發(fā)癥。腮腺炎的病原體是副黏液病毒科的一種病毒。腮腺炎感染或接種其疫苗都可產(chǎn)生終生免疫。腮腺炎的典型癥狀是腮腺腫大，而且還可能涉及到中樞神經(jīng)系統(tǒng)和其它的腺體（胰腺、胸腺和甲狀腺）。腮腺炎包括腦膜炎在內是腮腺炎病毒感染最常見的表現(xiàn)之一，而且腦膜炎在腮腺炎未出現(xiàn)的情況下也可以出現(xiàn)。已公布的關于腦膜炎的資料表明，腦膜炎的臨床病例是1.4%到66%之間。大多情況下，腮腺炎感染的病人都會在不出現(xiàn)并發(fā)癥的情況下逐漸康復。實驗室中腮腺炎的鑒別大多通過檢測病原體的本身或檢測病毒的特異性抗體。其中血清學檢測是主要的一部分。除了像補體結合實驗、紅細胞凝集實驗、中和實驗這樣的傳統(tǒng)方法外，現(xiàn)代的檢測方法有免疫熒光、放免和酶免。我們可通過腮腺炎的IgM ELISA試劑盒來檢測個體的免疫性。因為副流感病毒2的交叉反應可能導致病人的診斷報告錯誤，所以說IgM濃度的提高有助于病原體的檢測。在疾病的早期階段，我們可檢測到較高的IgM濃度。  

腮腺炎病毒elisa檢測試劑盒組成成分
●微孔板——12×8——包被有特異性抗原
●標準品A~D——4×2ml——1；10；30；125U/mL，即用型
標準品A=陰性質控——標準品B=臨界質控標準品C=弱陽性質控——標準品D=陽性質控
內含抗腮腺炎病毒的IgM抗體，PBS（磷酸緩沖液），穩(wěn)定劑。
●酶聯(lián)物——1×15ml——紅色、即用型、內含辣根過氧化物酶標記的抗人IgM，蛋白緩沖液，穩(wěn)定劑
●稀釋液——1×60ml——含PBS緩沖液，＜0.1%NaN3
●洗滌液——1×60ml——10倍濃縮、含PBS緩沖液、吐溫20
●底物液——1×15ml——含TMB
●終止液——1×15ml——0.5M的H2SO4
●封板紙——2×——用于在溫育時遮蓋微孔板
●自封袋——1×——用于儲存不用的板條

腮腺炎病毒IgM檢測所需材料（試劑盒內不提供）
●RF吸附劑
●移液器，體積：5；50；100；500 µL
●校準儀
●樣品稀釋用試管（1ml）
●帶試劑儲器8道移液器
●洗滌瓶，自動或半自動洗板機
●能在450nm處讀數(shù)的酶標儀
●雙蒸水或去離子水
●吸水紙，取樣吸頭和計時器儲存條件
●試劑盒運輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2~8℃，避免熱源或太陽直射。

腮腺炎病毒elisa說明書檢測步驟
●加100µL標準品和已稀釋樣本于相應反應孔中，在定性檢測中只使用標準品B。
●封板后室溫（18℃~25℃）溫育60分鐘。
●移去封板紙，棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次，在吸水紙上拍干。
●在每一微孔中加入100µL酶聯(lián)物。
●封板后室溫（18℃~25℃）溫育30分鐘。
●移去封板紙，棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次，在吸水紙上拍干。
●加底物液和終止液時，如果有條件的話，可使用8孔微量移液器。確保底物液和終止液都是相同的時間間隔加入。使用確切容積并避免氣泡產(chǎn)生。
●每孔加TMB底物液100µL。
●室溫（18℃~25℃）避光溫育20分鐘。
●在每一微孔中加入100µLTMB終止液以終止底物反應。輕輕搖動微孔板以使試劑混合均勻。此時，顏色藍色變成黃色。
●加終止液后60分鐘內在450nm處測OD值。

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