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人磷酸化Tau蛋白elisa試劑盒
  • 人磷酸化Tau蛋白elisa試劑盒
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貨物所在地:廣東深圳市

更新時間:2025-03-27 17:45:01

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人磷酸化Tau蛋白elisa試劑盒用于檢測人腦脊液里磷酸化Tau蛋白定性檢測,僅供科研用,不用于臨床診斷。

人磷酸化Tau蛋白檢測試劑盒(ELISA)

人磷酸化Tau蛋白檢測試劑盒產(chǎn)品詳細(xì)

中文名稱人磷酸化Tau蛋白檢測試劑盒 ELISA
英文名稱Human Phospho Tau(181P) Assay Kit ELISA
產(chǎn)品貨號27812
產(chǎn)品規(guī)格96T
檢測樣本人腦脊液
適應(yīng)物種
預(yù)期用途用于檢測人腦脊液里磷酸化Tau蛋白定性檢測。
產(chǎn)品品牌日本IBL
供應(yīng)商家深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司


人磷酸化Tau蛋白elisa試劑盒預(yù)期用途
人磷酸化Tau蛋白elisa試劑盒用于檢測人腦脊液里磷酸化Tau蛋白定性檢測,僅供科研用,不用于臨床診斷。

人磷酸化Tau蛋白檢測試劑盒成分

96T x 1預(yù)包被板
0.4mL x 1酶標(biāo)記抗體: (30倍濃縮)HRP標(biāo)記抗人Tau p181-RK27A6 小鼠IgG Fab’)    
0.5mL x 2 標(biāo)準(zhǔn)品:重組人Tau441
30mL x 1EIA緩沖液
12mL x 1標(biāo)記抗體稀釋液
15mL x 1顯色劑
12mL x 1終止液
50mL x 1濃縮洗滌液


人磷酸化Tau蛋白檢測試劑盒檢測原理
人磷酸化Tau蛋白檢測試劑盒是固相夾心ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測定)。當(dāng)將*抗體包被在平板上時,將樣品和標(biāo)準(zhǔn)品加入到板孔中進行*次反應(yīng)。 反應(yīng)后,加入HRP-綴合的二抗進入板孔進行第二次反應(yīng)。 沖洗掉未結(jié)合的二抗后,將四甲基聯(lián)本胺(TMB)加入孔中并顯色。
人磷酸化Tau蛋白檢測試劑盒


人磷酸化Tau蛋白檢測實驗所需器材(但試劑盒沒有提供)

酶標(biāo)儀
微移液管及其槍頭
量筒及燒杯
去離子水
冰箱(4°C)
坐標(biāo)紙(log/log)
吸水紙
試管(用于標(biāo)準(zhǔn)品稀釋)
洗瓶 (用于洗板)
孵育器(37±1℃)
一次性試劑管(用于濃縮酶標(biāo)記抗體和顯色劑)


人磷酸化Tau蛋白檢測試劑盒儲存條件
人磷酸化Tau蛋白檢測試劑盒在2-8℃保存,有效期見試劑盒外包裝。

人磷酸化Tau蛋白檢測試劑盒實驗步驟
使用前,將所有試劑應(yīng)平衡至室溫,大約30min,充分混勻,確保試劑質(zhì)量無改變,標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品檢測必須同時進行.
1.確定樣本空白孔,并加入100ulEIA緩沖液。
2.確定樣本孔和標(biāo)準(zhǔn)品孔,樣本和標(biāo)準(zhǔn)品(管1-7)100ul分別加入相應(yīng)的孔中
3.蓋板,*次孵育,
4.洗板,按照前述“操作注意事項"中第8-9條進行。使用稀釋好的洗滌液,后在吸水紙上*拍干。
5.將每孔中加入100ul 準(zhǔn)備好的標(biāo)記抗體
6.蓋板,第二次孵育
7.洗板,按照前述“操作注意事項"中第8-9條進行。使用稀釋好的洗滌液,后在吸水紙上*拍干。
8.取需要量的底物液到一次性檢測管中,每孔加入100ulTMB溶液。為了避免污染,檢測管中剩余的底物液不得再次放回原底物液瓶中。
9.黑暗中室溫孵育30min,顏色變藍(lán)。
10.每孔加入100ul 終止液終止反應(yīng),通過點擊板的一面來混合板內(nèi)溶液,此時顏色變?yōu)辄S色。
11.讀取OD值:將板底污物清除,并保證板孔內(nèi)無氣泡,以空白孔為對照進行標(biāo)準(zhǔn)品和樣本的測量。測量在450nm處進行,參考波長600-650nm,測量應(yīng)在終止液加入后30min內(nèi)進行。


人磷酸化Tau蛋白檢測試劑盒檢測步驟表格如下

試劑待檢測樣品標(biāo)準(zhǔn)品樣品空白
檢測樣品100ul稀釋標(biāo)準(zhǔn)品(1-7管)100ulEIA緩沖液
蓋板,2-8°C下溫育過夜
洗板4次(每孔加洗滌液不少于350ul,按操作注意事項中的8和9條進行
酶標(biāo)抗體100ul100ul100ul
蓋板,2-8°C下溫育30min
洗板5次(每孔加洗滌液不少于350ul,按操作注意事項中的8和9條進行
底物液100ul100ul100ul
室溫避光溫育30min
終止液100ul100ul100ul
加終止液后,30min內(nèi)于450nm/600-650nm處讀取OD值,


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本譯文僅供參考,詳情請以原文為準(zhǔn)。
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