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供貨周期	兩周	規(guī)格	96T
貨號	27414	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥,綜合
主要用途	用于大鼠血清,EDTA血漿,尿液,細(xì)胞上清中血管緊張素原的定量檢測

大鼠總血管緊張素原ELISA檢測試劑盒（細(xì)胞因子）

中文名稱	大鼠總血管緊張素原 ELISA檢測試劑盒
英文名稱	Rat total angiotensinogen ELISA test kit
產(chǎn)品貨號	27414
產(chǎn)品規(guī)格	96T
檢測樣本	大鼠血清,EDTA血漿,尿液,細(xì)胞上清
適應(yīng)物種	大鼠
預(yù)期用途	用于大鼠血清,EDTA血漿,尿液,細(xì)胞上清中血管緊張素原的定量檢測
產(chǎn)品品牌	日本IBL
供應(yīng)商家	深圳市科潤達(dá)生物工程有限公司

試劑盒原理
大鼠總血管緊張素原試劑盒（細(xì)胞因子）運(yùn)用了兩種特異性抗體,洗板后加入TMB底物液顯色,顯色的強(qiáng)度與大鼠血管緊張素原的量成正比.

檢測范圍
0.08 - 5.0 ng/mL
(1.5 – 96.2 pmol/L ,由于大鼠血管緊張素原的分子量為52 kDa)

預(yù)期用途
■大鼠總血管緊張素原試劑盒（細(xì)胞因子）能用于大鼠血清,EDTA血漿,尿液,細(xì)胞上清中血管緊張素原的定量檢測. 如需稀釋,請用EIA緩沖液稀釋
■建議尿液樣品的稀釋約32倍
■建議血清和EDTA血漿樣品稀釋約2000倍
■細(xì)胞上清的稀釋倍數(shù)隨所選取的細(xì)胞不同而不同, 因此,具體稀釋倍數(shù)視每個(gè)實(shí)驗(yàn)室優(yōu)化而定.

大鼠總血管緊張素原試劑盒（細(xì)胞因子）

主要成份

名稱	數(shù)量	成分
預(yù)包被板	96T	抗大鼠血管緊張素原(135)兔子IgG,親合純化
酶標(biāo)記抗體	0.4mL x 1	(30倍濃縮)HRP標(biāo)記抗大鼠血管緊張素原(405)兔子IgG,親合純化
標(biāo)準(zhǔn)品	1.0mL x 2	重組大鼠血管緊張素原
EIA緩沖液	30mL x 1	含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS
標(biāo)記抗體稀釋液	12mL x 1	含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS
顯色劑	15mL x 1	TMB底物液
終止液	12mL x 1	1N硫酸
濃縮洗滌液	50mL x 1	(40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS

實(shí)驗(yàn)所需器材(試劑盒內(nèi)不提供)

★	酶標(biāo)儀(450nm) 微移液管及其槍頭
★	量筒及燒杯去離子水
★	溫育箱(37°C ± 1°C) 坐標(biāo)紙(log/log)
★	吸水紙試管(用于標(biāo)準(zhǔn)品稀釋)
★	洗瓶 (用于洗板)
★	一次性試劑管(用于濃縮酶標(biāo)記抗體和顯色劑)

實(shí)驗(yàn)步驟
使用前，將所有試劑應(yīng)平衡至室溫，大約30min，充分混勻，確保試劑質(zhì)量無改變，標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品檢測必須同時(shí)進(jìn)行.

試劑	待檢測樣品	標(biāo)準(zhǔn)品	樣品空白	試劑空白
試劑	檢測樣品100ul	稀釋標(biāo)準(zhǔn)品（1-7管）100ul	EIA緩沖液（第8管） 100ul	EIA緩沖液100ul
蓋板，于37°C下溫育60min
洗板7次
酶標(biāo)抗體	100ul	100ul	100ul	-
蓋板，于37°C下溫育30min
洗板9次
顯色劑	100ul	100ul	100ul	100ul
室溫避光溫育30min
終止液	100ul	100ul	100ul	100ul
加終止液后,30min內(nèi)于450nm處讀取OD值

1.	設(shè)試劑空白對照，并于相應(yīng)的微孔中加入100ul EIA緩沖液
2.	確定好樣品空白對照孔，檢測樣品孔和標(biāo)準(zhǔn)品孔，分別將100ul樣品對照品(8號管)、檢測樣品和稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品(1-7號管)加入到相應(yīng)的微孔中。
3.	蓋板，37°C下溫育60min
4.	用洗滌瓶劇烈洗板,再加入稀釋洗滌液,靜置15-30秒,再*倒去孔內(nèi)反應(yīng)液重復(fù)洗板7次. 后在吸水紙上拍干,去除殘留液滴如用自動(dòng)洗板機(jī)洗板,先自動(dòng)洗4次,再按上述用洗瓶手工洗3次
5.	除試劑空白對照孔外,其余每孔各加100ul酶標(biāo)抗體
6.	蓋板，37°C下溫育30min
7.	按照上述步驟4）洗板9次
8.	用一次性試管取所需量的顯色劑，各加100ul顯色劑于微孔中.為了避免污染，勿將剩余試劑在倒回試劑瓶中
9.	室溫避光溫育30min，加入顯色劑后溶液顏色會(huì)變成藍(lán)色
10.	每孔各加100ul終止液，溶液顏色會(huì)變成黃色
11.	擦去微孔板底部的污跡或水滴，確保微孔內(nèi)溶液無氣泡產(chǎn)生.加入終止液后30min內(nèi)于酶標(biāo)儀 450nm處讀取結(jié)果
12.