IKA旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

　　IKA旋轉蒸發(fā)儀使用完畢后，應用無塵布沾取純化水將旋轉蒸發(fā)器的接口處擦干凈，按蒸發(fā)操作程序，再用水反復沖洗旋轉蒸發(fā)器，直至目視無殘留，用抽料瓶抽出蒸發(fā)瓶中的殘液，關閉真空，用純化水將旋轉蒸發(fā)器的外部擦洗干凈，將所有的口用塑料袋封住，掛上清潔標識牌，備用，如發(fā)現(xiàn)旋轉蒸發(fā)器有損傷或故障，應立即通知維修人員更換。

　　注意事項

　　(1)開機順序：操作時要注意遵循先抽真空(約至0.03 MPa以上)再旋轉的原則，防止蒸餾燒瓶因重力作用滑落。停止順序：先停止旋轉，手扶蒸餾瓶，進氣排空，待真空度降到0.04 MPa左右再停止真空泵，以免蒸餾瓶脫落及倒吸。

　　(2)恒溫浴鍋通電前，清理干凈，先加水到固定位置，不允許無水干燒。

　　(3)各接口、密封面、密封圈及接頭安裝前都需要涂一層潤滑真空脂。如真空度太低，還要檢查真空管各接頭、冷凝器接頭、導氣瓶與冷凝器和主機接頭、主機與旋轉瓶接頭的氣密性。

　　(4)IKA旋轉蒸發(fā)儀濃縮對空氣敏感的物質時，從排氣口先通一陣氮氣，排出旋蒸瓶內空氣，再接上樣品旋轉蒸發(fā)。蒸發(fā)完畢先放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。