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建立了HPLC-ICP-MS聯(lián)用技術(shù)分析三價(jià)砷、五價(jià)砷、一甲基砷和二甲基砷的方法。并應(yīng)用于中成藥可溶性砷形態(tài)的研究中。分別考察了牛黃解毒片、賽金化毒散、牛黃清火丸、醫(yī)癇丸、乳核散結(jié)片等5種中成藥，并對(duì)比水、鹽酸、磷酸、人工胃腸液和甲醇水等多種提取介質(zhì)以超聲波輔助和振蕩等提取方式。結(jié)果表明，各種介質(zhì)的提取效果差別不大，其中儀1%磷酸為提取介質(zhì)、以超聲波輔助和振蕩提取1h的提取率稍高，且形態(tài)不發(fā)生轉(zhuǎn)化。所考察含礦物中成藥的牛黃解毒片、賽金化毒散、牛黃清火丸、醫(yī)癇丸可溶性砷的比例占總砷的1%以下，主要為三價(jià)砷、五價(jià)砷，而含有海產(chǎn)品的中成藥乳核散結(jié)片主要為三價(jià)砷、五價(jià)砷、二甲基砷。此方法4種砷的加標(biāo)回收率在90%-107%之間，平行6次提取結(jié)果4種砷相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于3%。

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