抗HLA-G純化低內(nèi)毒素抗體
- 公司名稱 武漢艾美捷科技有限公司
- 品牌 EXBIO
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- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2025/4/30 15:45:56
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人白細(xì)胞抗原G(HLA-G)屬于MHC I類糖蛋白,在生理和病理免疫耐受中發(fā)揮重要作用。它向細(xì)胞毒性T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)、單核細(xì)胞及其他免疫細(xì)胞傳遞抑制信號。它還能誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和抗炎性巨噬細(xì)胞。HLA-G在母體對胎兒的耐受以及特定成人組織(如角膜、胰島、胸腺等)的免疫調(diào)節(jié)中至關(guān)重要。另一方面,HLA-G在許多實(shí)體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤中表達(dá),有助于腫瘤細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視。癌癥中HLA-G的表達(dá)模式是預(yù)測臨床預(yù)后不良的重要因素。與其他大多數(shù)MHC糖蛋白不同,HLA-G作為一種免疫檢查點(diǎn)分子,而不是抗原呈遞分子發(fā)揮作用,涉及膜結(jié)合型和可溶性HLA-G亞型。HLA-G還可促進(jìn)Th2免疫反應(yīng),并下調(diào)Th1免疫反應(yīng)。由于其在異體移植耐受(包括胚胎植入)中的益處,可溶性HLA-G(sHLA-G)可用作體外受精過程中胚胎發(fā)育潛力的標(biāo)志物。同樣,先兆子癇患者母體血清中的sHLA-G濃度降低。血清中sHLA-G水平升高的移植患者異體移植接受率更高。然而,sHLA-G水平升高也可能提示惡性(有時甚至是良性)腫瘤細(xì)胞的存在。另一個重要問題是,一些抗癌或抗病毒治療可能誘導(dǎo)HLA-G的表達(dá)(有時與HLA-G從細(xì)胞表面脫落相關(guān)),從而削弱治療效果。因此,監(jiān)測患者體內(nèi)HLA-G的水平具有廣泛的應(yīng)用價值。
艾美捷抗HLA-G純化低內(nèi)毒素抗體:
貨號:12-437-C100
免疫球蛋白類型:小鼠IgG2a
特異性:抗體87G能夠識別膜結(jié)合型和可溶性形式的HLA-G(包括HLA-G1和HLA-G5)。HLA-G屬于MHCI類分子(MHCI類b;非經(jīng)典型),主要表達(dá)于滋養(yǎng)層細(xì)胞表面。
應(yīng)用范圍:酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、流式細(xì)胞術(shù)(FC,已通過質(zhì)量控制測試)、免疫組化(冰凍切片,IHC-F)
應(yīng)用細(xì)節(jié):
-流式細(xì)胞術(shù):細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)染色;推薦稀釋比例:2微克/毫升;陽性對照:JEG-3人絨癌上皮細(xì)胞系。
-免疫組化(冰凍切片):推薦稀釋比例:10微克/毫升;孵育條件:25℃下孵育20分鐘;陽性組織:細(xì)胞滋養(yǎng)層細(xì)胞。
-酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA):推薦稀釋比例:1微克/毫升;陽性對照:JEG-3人絨癌上皮細(xì)胞系??贵w87G已作為捕獲抗體用于檢測人HLA-G的夾心ELISA實(shí)驗(yàn),結(jié)合抗體W6/32使用。
反應(yīng)性:人
陰性物種:小鼠、大鼠
免疫原:將HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠用H-2同源的鼠細(xì)胞免疫,這些細(xì)胞轉(zhuǎn)染并表達(dá)編碼HLA-G和人β2-微球蛋白的基因。
濃度:1毫克/毫升
制備方法:通過蛋白A親和層析純化。
配方:磷酸鹽緩沖液(PBS),pH7.4
儲存與操作:儲存于2-8℃。避免冷凍。
產(chǎn)品圖片:
流式細(xì)胞術(shù)分析:在流式細(xì)胞術(shù)分析(表面染色)中,使用抗HLA-G(87G)純化抗體(樣本中濃度為10微克/毫升)和山羊抗小鼠APC二抗對轉(zhuǎn)染HLA-G的LCL細(xì)胞(紅色填充)和未轉(zhuǎn)染的LCL細(xì)胞(黑色虛線)進(jìn)行染色后的分離。
抗HLA-G純化低內(nèi)毒素抗體參考文獻(xiàn):
Creput C, Durrbach A, Menier C, Guettier C, Samuel D, Dausset J, Charpentier B, Carosella ED, Rouas-Freiss N. Human leukocyte antigen-G (HLA-G) expression in biliary epithelial cells is associated with allograft acceptance in liver-kidney transplantation. J Hepatol. 2003 39(4):587-94.
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